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小兒伯-韋綜合征(小兒伯-韋綜合征 )

別名:
小兒EMG綜合征,小兒WiedemannⅡ型綜合征,小兒Wilm瘤,小兒半身肥大綜合征,小兒Beckwith綜合征,新生兒低血糖巨內臟巨舌小頭綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30--50%
多發(fā)人群:
兒童人群
發(fā)病部位:
血液血管 全身
典型癥狀:
陰蒂肥大 心臟肥大 心臟畸形 小頭
并發(fā)癥:
言語障礙 肝母細胞瘤 隱睪 腎母細胞瘤
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科
治療方法:
藥物治療、生活調理
簡 介
小兒伯-韋綜合征(Beckwith-Wiedemann syndrome)是一種少見的先天畸形,主要特征為臍膨出、巨舌和巨體,還可伴有其他畸形和異常,如低血糖、內臟肥大、半身肥大、小頭、臍部異常、面部紅斑痣、隱睪、陰蒂肥大、心臟畸形、巨腎、巨輸尿管、巨眼球等,另與某些腫瘤有一定關系。小兒伯-韋綜合征為常染色體顯性遺傳,也可能為多基因遺傳。小兒伯-韋綜合征也稱為突臍、巨舌、巨體綜合征(exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome)、EMG綜合征、WiedemannⅡ型綜合征、Wilm瘤和半身肥大綜合征、Beckwith綜合征、新生兒低血糖巨內臟巨舌小頭綜合征(neonatal hypoglycemia visceromegaly macroglossia microcephaly syndrome)等。
是否屬于醫(yī)保
別 名
小兒EMG綜合征,小兒WiedemannⅡ型綜合征,小兒Wilm瘤,小兒半身肥大綜合征,小兒Beckwith綜合征,新生兒低血糖巨內臟巨舌小頭綜合征
發(fā)病部位
血液血管 口 全身
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
兒童人群
相關癥狀
陰蒂肥大 心臟肥大 心臟畸形 小頭
并發(fā)疾病
言語障礙 肝母細胞瘤 隱睪 腎母細胞瘤
就診科室
兒科
治療費用
不同醫(yī)院收費標準不一致,市三甲醫(yī)院約20000--50000
治愈率
30--50%
治療周期
3--6周
治療方法
藥物治療、生活調理
相關檢查
腹部CT,腹部MRI,腹部平片
常用藥品
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
3--6周

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