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C5功能不全綜合征(C5功能不全綜合征 )

別名:
家族性C5功能缺陷
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
家族遺傳
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
消瘦 免疫力下降
并發(fā)癥:
化膿性腦膜炎
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
內(nèi)科 兒科
治療方法:
藥物治療
簡 介
C5功能不全綜合征又稱家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先報(bào)道。主要見于嬰兒,特征是血清中C5含量雖然正常,但功能缺陷。
是否屬于醫(yī)保
別 名
家族性C5功能缺陷
發(fā)病部位
全身
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
家族遺傳
相關(guān)癥狀
消瘦 免疫力下降
并發(fā)疾病
化膿性腦膜炎
就診科室
內(nèi)科 兒科
治療費(fèi)用
市三甲醫(yī)院約3000--8000
治愈率
40%
治療周期
1-3個(gè)月
治療方法
藥物治療
相關(guān)檢查
血清補(bǔ)體C5
常用藥品
諾氟沙星膠囊,諾氟沙星膠囊,腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑(SP)
最佳就診時(shí)間
就診時(shí)長
復(fù)診頻率/治療周期
1-3個(gè)月

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什么是HGB的正常值范圍?

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