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不動纖毛綜合征(不動纖毛綜合征 )

別名:
不動纖毛綜合癥,睫不能移動綜合征,纖毛不能移動綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
呼吸困難 咳痰 咳嗽 反復上呼吸道感染
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科
治療方法:
藥物治療
簡 介
不動纖毛綜合征(Immotile cilia syndrome,ICS)是由纖毛結構缺陷引起多發(fā)性的遺傳病,為常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合征及其他單基因病,發(fā)病率約1∶30000~1∶60000。 ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要為纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷,從而使纖毛運動異常,黏膜上纖毛清除功能障礙,以致造成反復感染。精子尾部是一種特殊的纖毛。當其結構異常時,精子失去運動功能,造成不育。胚胎發(fā)育過程中,若纖毛結構異常,由于缺乏正常的纖毛擺動,將隨機地發(fā)生內(nèi)臟旋轉;在妊娠10~15天時,內(nèi)臟發(fā)生左旋轉代替正常的右旋轉,將引起臟器轉位。
是否屬于醫(yī)保
別 名
不動纖毛綜合癥,睫不能移動綜合征,纖毛不能移動綜合征
發(fā)病部位
肺 鼻
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
所有人群
相關癥狀
呼吸困難 咳痰 咳嗽 反復上呼吸道感染
并發(fā)疾病
就診科室
眼科
治療費用
市三甲醫(yī)院約(2000 —— 5000元)
治愈率
50%
治療周期
1個月
治療方法
藥物治療
相關檢查
胸透,胸部平片
常用藥品
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
1個月

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