先天性膽管囊狀擴張并發癥
1 .膽管病變
合流異常時，胰管內壓高于膽管內壓，使活化性胰液逆流入膽管，與感染的膽汁一起淤滯而導致各種病變。
(1)高淀粉酶膽汁：淀粉酶濃度可以達到10萬U。2歲以內的小兒因其胰腺細胞未成熟，所以可低于正常水平。此時如果胰肽酶Ⅰ和脂酶呈現高值，則提示有胰液逆流。
(2)膽管擴張：膽總管擴張可呈囊腫型和棱狀型(圓柱型)。前者發病年齡較小，但可見于任何年齡，1歲以內者占1/4，約半數并發肝內膽管擴張;后者多在1歲以后發病，而1歲以內發病者罕見。易于被B超檢查發現。合流異常是膽管擴張的主要原因，但不是惟一的原因。
(3)膽管炎癥：與膽汁淤積和逆流胰液中酶活化有關。常可引起膽管感染、胰腺炎、化膿性膽管炎、重者可并發肝膿腫、敗血癥。臨床可表現有發熱、腹痛、黃疸以及白細胞增高等，還可伴有高淀粉酶血癥。
(4)膽結石：膽管的局部擴張并且伴有膽汁的淤滯，這些都成為易形成膽石的條件。Yamaguehi分析1433例先天性膽管囊狀擴張癥者，其中80%病人并發膽石且多數是膽囊結石，部分合并有囊內結石，極少數并發胰管結石。國內錢光相、黃志強報告先天性膽管囊狀擴張癥71.4%并發膽管結石，但都是色素結石。1/4位于肝內膽管，未見有膽囊結石。也有學者報告膽結石檢出率約3%強，但隨年齡增長而增高，40歲以上幾乎都合并有膽結石，病程>20年者幾乎都并發之。膽石與黃疸、胰腺炎和癌的發生有關。
(5)膽管梗阻：本病均有不同程度的遠端梗阻。久之可導致膽汁性肝硬化、門脈高壓。
(6)膽管囊腫穿孔：可能與逆流胰液中的胰酶有關，常發生于劇烈活動之后。多見于小兒，幾乎都合并合流異常。穿孔后可發生彌漫性腹膜炎，重者可危及生命。無菌性膽汁腹水時狀態較佳，吸收后可以出現黃疸。
(7)癌變：自1944年Irwin等報告了先天性膽管囊腫癌變后，各學者先后報告一些病歷，其發生率為2.5%～16.7%，腺癌約77.9%～95%，退行性癌21%，鱗狀上皮癌9%，未分化癌、腺棘皮癌、葡萄狀瘤等偶有報道。36歲以下者約67%，20歲以下者10%囊腫癌變原因尚不詳，可能與多種因素有關：
①結石：Todani統計囊腫癌變病例后，推測囊腫癌變與膽石有關，但機制不詳。
②慢性炎癥：Watts比較膽總管與肝內單發囊腫的癌變率后，認為前者的癌變率之所以高是由于長期受膽液刺激的緣故。胰液中有磷脂的醇A與膽汁中卵磷脂分解為溶血卵磷脂。這些物質長期反復的刺激，使囊腫上皮細胞出現炎癥、潰瘍、再生等改變。Todani總結49例囊腫切除的標本中全部都有炎癥瘢痕組織和(或)十二指腸上皮化生。Flanigan報告囊腫癌變中，25%有囊腫炎癥改變。
③化學刺激：Irwin的首例膽總管囊腫癌變病例報告中已提到淤積膽液的刺激可導致鱗狀上皮細胞化生而致癌。1962年，Geonge等證明了膽酸與致癌物質甲基膽蒽有密切的化學關系。1984年，Bull從膽總管囊腫病人膽石中提取高致癌誘變劑，而非囊腫病人中無該物質。誘變劑經細菌代謝而產生致癌作用。
④內引流術：尤其鑒于囊腫十二指腸吻合術后病例。Todani等收集囊腫癌變的世界文獻，發現癌變病例中，57.1%曾作過內引流術。Flanigan曾報告50%膽總管囊腫的癌變病理在4年內曾作過內引流術。
⑤解剖異常：如前已述，宮野、Babbit、John、Arima已通過各種方法證實了先天性膽管囊狀擴張癥病理存在著胰膽管合流異常。此異常使胰液反流，刺激膽管上皮而引起腸上皮化生。
⑥原發癌：1964年Asbby提出膽總管囊腫癌變是原發性的觀點。他在研究一例腫瘤位于囊腫后壁壓迫膽管，膽總管開口不清的病例后，他認為腫瘤可能原發于膽總管引起梗阻，膽總管的先天薄弱區被伸展而形成膽總管囊腫。另外，該病例的病理報告其膽總管黏膜是完好的，即實際上是癌腫導致了囊腫。這種論點尚需進一步證實。
先天性膽管囊腫癌變與原發性膽管癌相比有如下特點：
①發病率高于后者，是原發性膽管癌的20倍;
②年輕人較年長人多發，后者多發于40歲以上者;
③前者多見于女性(男女之比1∶2.5)，后者多見于男性;
④前者有明顯的種族傾向，亞洲人發生率較高。
2.肝臟病變
(1)肝硬化：1～2個月齡乳兒即可出現，多與合并膽管閉鎖及先天性肝纖維化有關。多合并門脈高壓，預后不良。
(2)門靜脈高壓：由于肝硬化，膽管囊腫壓迫及門脈發育異常有關。
(3)肝性維生素D缺乏病：長期持續性黃疸，腸內膽汁減少，脂肪吸收障礙，導致維生素A缺乏，發生維生素D缺乏病、骨質疏松。
3.感染或發熱
多為慢性膽囊炎或肝膿腫，而成為導致死亡的病因之一。
