病因：
NFI基因組跨度350Kb，cDNA長11Kb，含59個外顯，編碼2818個氨基酸，組成32kD的神經纖維素蛋白，分布在神經元，NFI基因是一腫瘤抑制基因，發生易位，缺失，重排或點突變時腫瘤抑制功能喪失而致病，NFⅡ基因缺失突變引起Schwann細胞瘤和腦膜瘤。
- 別名：
- 神經纖維瘤病
- 傳染性：
- 無傳染性
- 治愈率：
- 30%
- 多發人群：
- 青年人
- 發病部位：
- 口
- 并發癥：
- 結節病
- 是否醫保：
- 是
- 掛號科室：
- 口腔科 腫瘤科
- 治療方法：
- 中醫藥物治療、西醫藥物治療、手術治療
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