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中心性軟骨肉瘤(中心性軟骨肉瘤 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30--50%
多發人群:
所有人群
發病部位:
典型癥狀:
骨痛 長骨腫脹疼痛 侵蝕性骨破壞 骨外團塊
并發癥:
骨折
是否醫保:
掛號科室:
骨科 腫瘤科
治療方法:
手術治療

中心性軟骨肉瘤鑒別?

  一、鑒別

  診斷中心性軟骨肉瘤時,臨床和影像學資料較其它腫瘤更重要。有同樣組織學表現的軟骨腫瘤可以是良性的,也可以是惡性的,必須參考年齡、部位、癥狀、影像、骨掃描、CT等特點。

  中心性軟骨肉瘤的術前診斷常很容易,然而鑒別診斷涉及大量腫瘤和瘤樣病變。首先,中心性軟骨肉瘤必須與軟骨瘤鑒別,特別是Ⅰ級中心性軟骨肉瘤、邊界性惡性軟骨肉瘤的區分。軟骨瘤好發于兒童,于成人期停止生長,可多年沒有變化,除非發生病理性骨折,軟骨瘤是無痛的,通常為中等度大小,皮質骨不呈扇貝狀,皮質骨無中斷,無軟組織腫脹。簡而言之,除位于手和足的小管狀骨外,軟骨瘤常保持皮質骨完整。由于手的軟骨腫瘤幾乎總是良性的,診斷此部位的中心性軟骨肉瘤須慎重,只有在臨床、影像學和組織學都顯示出明確的惡性時才能診斷。相反,由于位于軀干骨的軟骨腫瘤常為惡性,除非已證明為其它病變,這些部位的軟骨腫瘤要想到中心性軟骨肉瘤的診斷,在可疑的病例中,要實行廣泛性切除。

  在多發性軟骨瘤和軟骨瘤病中,軟骨瘤可以長到相當大,在成人期仍可繼續生長,以增生活躍的組織學表現為特征,由于其轉變成中心性軟骨肉瘤的機率相當大,所以在成人期,當軟骨瘤病的癥狀和影像發生改變時,應懷疑中心性軟骨肉瘤的可能,應立即行活檢以明確診斷。

  典型(軟骨母細胞型)骨肉瘤發生于兒童期,中心性軟骨肉瘤很少存在于青春期前,即使在成人,這兩種腫瘤的影像和大體病理也不相同,但主要區別在于組織學的不同。在骨肉瘤,即使腫瘤細胞主要為軟骨母細胞,也一定可以發現成骨分化和腫瘤細胞直接產生骨樣物質,且骨肉瘤中軟骨細胞的惡性度(Ⅳ級)比中心性軟骨肉瘤更高。但在一些罕見病例中,靠有限的活檢標本進行鑒別診斷困難,甚至不可能,在這種情況下,于決定是否化療前,最好重復活檢,標本要較多而有特異性。

  軟骨粘液纖維瘤的大體病理可與中心性軟骨肉瘤相同,在組織學上,可將軟骨粘液纖維瘤的中心—分葉細胞誤診為Ⅰ級或Ⅱ級中心性軟骨肉瘤,但軟骨粘液纖維瘤的嬰兒期發生、影像和典型的組織學特點可供鑒別診斷。

中心性軟骨肉瘤相關醫生

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    未開通
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    王慶平 主任醫師
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    烏魯木齊市友誼醫院 腫瘤科

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  • 江蓉星,主任醫師
    江蓉星 主任醫師
    未開通
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  • 蘇長青,主任醫師
    蘇長青 主任醫師
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