組織病理：兩型均見大的非典型T細胞，呈高度親表皮性浸潤，單個或成巢狀，類似Paget病。表皮內淋巴細胞中，可見多數非典型性核絲分裂。
免疫組化：典型損害同典型MF，表現為CD4+，CD3+，CD5+和CD8-。
- 別名：
- 局限性親表皮性網狀細胞增生癥
- 傳染性：
- 無傳染性
- 治愈率：
- 20%
- 多發人群：
- 男性多見
- 發病部位：
- 皮膚
- 并發癥：
- 淋巴瘤
- 是否醫保：
- 是
- 掛號科室：
- 血液科 皮膚科
- 治療方法：
- 放射治療、藥物治療
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