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包涵體肌炎與遺傳...(包涵體肌炎與遺傳... )

別名:
散發(fā)性包涵體肌炎
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
肌肉 周圍神經(jīng)系統(tǒng)
典型癥狀:
吞咽困難 下肢無力 感覺障礙 腱反射消失
并發(fā)癥:
多重肺部感染 褥瘡
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
藥物治療

包涵體肌炎與遺傳...治療?

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病一般治療

  包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病西醫(yī)治療

一、治療

  1、對類固醇激素治療無效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內(nèi)炎細胞的浸潤,降低血清CK水平,但鑲邊空泡纖維和嗜剛果紅物質(zhì)均增加,臨床肌無力加重或僅有輕微改善。這進一步表明s-IBM炎癥浸潤可能只是繼發(fā)性。

  2、靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限。

  對癥處理,加強臨床醫(yī)療護理,是改善患者生存質(zhì)量的重要內(nèi)容。

  二、預后

  SIM預后不佳,Lotz對28例患者平均隨訪72個月,結果表明s-IBM呈緩慢進行性發(fā)展,有6例患者起病15年后生活已不能自理,1例10年后臥床不起,12年后死于呼吸、心力衰竭。

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