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小兒硬化性膽管炎(小兒硬化性膽管炎 )

別名:
小兒纖維性膽管炎
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發人群:
兒童
發病部位:
典型癥狀:
惡心 低燒 食欲不振 高熱 門脈高壓
并發癥:
肝硬化 潰瘍性結腸炎 膽管癌 腹膜后纖維化
是否醫保:
掛號科室:
兒科 肝膽外科
治療方法:
藥物治療

小兒硬化性膽管炎治療?

小兒硬化性膽管炎一般治療

  小兒硬化性膽管炎西醫治療

一、治療

  主要是對癥治療,消炎、利膽及免疫抑制藥、抗纖維化及并發癥的治療,終末期宜進行肝移植。廣譜抗生素能控制急性膽管炎的發作,亦可采用中藥消炎利膽,加強營養。外科治療的指征是:病變局限有擴張的膽管者,可行膽管十二指腸或空腸吻合,引流膽汁入消化道。硬化性膽管炎有致病原因時,可用手術方法去除病因。

  1.膽汁淤積與肝功能不全的治療 可采取以下針對性措施:

  (1)支持療法:維持水、電解質平衡,維持正氮平衡,促進肝細胞再生,維護肝功能,糾正凝血機制障礙等。

  (2)調節飲食:飲食中減少膽固醇及飽和脂肪酸含量,供給中鏈三酰甘油、亞麻油酸鹽,增加糖、蛋白質含量(肝性腦病例外),適當限制鈉的攝入,晚期病例可供給要素(essential)飲食。

  (3)瘙癢:可選用考來烯胺(消膽胺)、巴比妥類、抗組織胺藥、利福平、熊去氧膽酸、阿片受體拮抗藥。

  (4)脂溶性維生素缺乏癥:維生素A缺乏者占40%,維生素D缺乏者約14%,維生素E缺乏者約2%,宜分別進行防治;維生素K缺乏者,宜腸胃外給予維生素K,仍不能糾正者,提示肝功能不全,應加強支持療法。

  (5)脂肪瀉:與腸道膽汁酸濃度降低、脂肪乳化不足/吸收不良有關,也可能由于同時存在的慢性胰腺炎/胰腺外分泌減少,或腹腔疾病(慢性吸收不良綜合征)/腸道菌叢失調引起,除調節飲食外,可給予胰酶制劑、調整腸道菌叢制劑及適量口服抗生素。

  (6)骨質疏松癥:氟化鈉及二磷酸鹽化合物等。

  (7)利膽治療-熊去氧膽酸(UDCA):其治療作用機制:

 ?、僭谀懼岢刂袖蠓e,以取代毒性膽汁酸,減少后者引起的繼發性肝損害;

 ?、谠诩毎脚c亞細胞水平上有保護肝細胞的作用;

 ?、塾懈呃懟钚?hypercholeretic activity);

  ④有免疫調節作用。早期研究報道用熊去氧膽酸(UDCA)13~15mg/(kg·d),口服,持續1年,能顯著改善PSC病人的臨床癥候、生化異常及肝活組織學改變,但近期隨訪2.2年的雙盲對照研究提示:熊去氧膽酸(UDCA)組與安慰組的治療結果無差別。因此,熊去氧膽酸(UDCA)治療PSC的療效,需進一步驗證。

  2.免疫抑制藥

應用免疫抑制藥以阻斷疾病的發展。

  (1)免疫抑制藥單用:已用于試驗性治療的免疫抑制藥有下列幾種:

 ?、倨べ|激素:早期應用皮質激素口服,顯示能改善生化指標,但缺乏長期對照研究;其后,用皮質激素進行膽管灌洗的局部治療,與對照組比較,證明無明顯效應。

 ?、诹蜻蜞堰剩杭韧J為有一定治療效果,現證明無效。

 ?、郗h孢素:治療結果不理想。

 ?、芗装钡剩阂堰M行隨機雙盲對照試驗治療,證明治療組無明顯改善。

 ?、菟四?Tacrolimus):為新型免疫抑制藥,個別開放治療研究顯示:僅對PSC病人的血清酶學有一定改善,尚待進一步確定其療效。

  ⑥青霉胺:除具有免疫抑制作用外,尚有絡合銅的作用,已證明PSC病肝組織含銅量增加,故該藥曾用于PSC的治療。一組前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照研究,經36個月隨訪,根據臨床表現、生化檢測、放射學造影、肝活組織學檢查以及生存時間,進行綜合分析,顯示青霉胺對PSC的進展及病人的存活率均無作用,且不良反應大,特別是腎毒性引起的蛋白尿最常見,因毒性被迫停藥者達20%?,F已不用。

  (2)免疫抑制藥/熊去氧膽酸(UDCA)聯合治療:

 ?、贊娔崴?秋水仙堿:Lindor通過為期2年的開放性治療試驗,顯示血清生化指標及肝組織學無改善,且呈進展性變化,提示該聯合治療無效。

  ②甲氨蝶呤 熊去氧膽酸(UDCA):Lindor報道該聯合治療與單純熊去氧膽酸(UDCA)治療組比較,該聯合用藥不僅無助于肝功能的改善,且易并發毒性反應。

  3.抗纖維化治療

應用秋水仙堿抑制肝纖維生成,以延緩疾病的進展。晚近Olsson對48例PSC病人進行了多中心前瞻性、雙盲、隨機對照研究,秋水仙堿/安慰劑:1mg/d,口服,持續3年。結論:秋水仙堿對PSC病人的臨床癥候、血清生化指標、肝組織學及其生存時間均無作用。

  4.并發癥的治療

并發癥包括:膽囊及(或)膽管結石,主要膽管狹窄及反復發作的細菌性膽管炎,膽管癌,直腸結腸切除術后回腸吻合口周圍的靜脈曲張(peristomal varices)等。

  (1)膽囊及(或)膽管結石:慢性膽汁淤積引起膽固醇結石,細菌性膽管炎引起色素結石,易引起細菌性膽管炎:

 ?、侔Y狀性膽囊結石,宜行膽囊切除術。

 ?、谀懝芙Y石:可在膽道鏡下,置入取石網,套取結石,或用灌洗液進行沖洗。

  (2)主要膽管狹窄及反復發作的細菌性膽管炎:

 ?、贇饽覕U張:可在ERCP/PTC介導下,進行氣囊擴張,并排出膽管內污泥樣(biliary sludge)膽汁。氣囊擴張的療效,決定于肝內膽管狹窄的程度,僅輕度狹窄者效果好,反之則否。約50%PSC病人通過氣囊擴張后,癥狀改善達2年,其中1/3病人再狹窄時,可反復進行氣囊擴張。此法緩解瘙癢、降低黃疸、減少細菌性膽管炎反復發作等方面,是一種較為有效的治療方法。

  ②支架置入:狹窄區置入支架6個月后,可使血清肝功能獲得改善,隨訪中位時間29個月,57%病人可仍然保持無癥狀。但置入早期,約14%病人并發細菌性膽管炎,置入中、后期,約1/3的人并發反復發作性細菌性膽管炎。

 ?、蹚V譜抗生素:環丙沙星(Ciprofloxacin)在膽道的濃度高,對革蘭陽性球菌及陰性桿菌均有作用,可作為細菌性膽管炎的預防用藥,長期用藥可減少細菌性膽管炎發作的頻率與嚴重度。

 ?、苣懙?腸道支架吻合(biliary-enteric stenting anastomosis):經肝置入支架肝膽管分岔的重建(reconstruction of the hepatic duct bifurcation with long-term transhepatic stents):支架吻合/支架重建,僅適于肝外狹窄,經氣囊擴張/內鏡支架置入無效的早期病人,對已有肝硬化及肝內嚴重狹窄的病人無效,后者宜選擇肝移植。

  (3)膽管癌:膽管癌的手術治療、化療、放療已證明無效,進行肝移植者均復發;化療與放療聯合應用,然后進行肝移植,這一試驗治療仍在進行中,有望可改善并發膽管癌的預后。

  (4)回腸口周圍靜脈曲張:伴有IBD/CUC病人,直腸結腸切除的回腸吻合口周圍的靜脈,因肝硬化門脈高壓癥發生靜脈曲張,常并發嚴重出血,控制出血的措施:

 ?、偈中g局部處理/注射硬化劑,但效果不理想。

  ②應用降低門脈高壓的藥物如奧曲肽。

 ?、劢涱i靜脈肝內門體支架分流。

 ?、車乐馗喂δ芩ソ哒撸我浦彩亲罴堰x擇。

  (5)肝硬化并發癥:見于晚期病人,與其他原因所致的失代償性肝硬化一樣,常見消化道出血、腹水、自發性腹膜炎、肝性腦病等,其治療詳見本章肝硬化1節。

  5.肝移植

終末期病人的治療,肝移植(OLT)是最合適的選擇,1年、5年存活率分別為90%~97%及85%~88%。選擇肝移植的理想時間對于手術成功率很重要,一般用Mayo危險度計分作為手術參考指標,危險度計分高者手術病死率高,危險度計分低者則反之。一般而言,病人出現難治性/頑固性癥狀、體征、生化改變,以及終末期肝硬化并發癥,是選擇OLT的基本標準。 OLT的并發癥:

 ?、偌薄⒙耘女惙磻鹉懝塥M窄、膽漏;

 ?、诟蝿用}血栓形成;

③淋巴增生性疾病;

④術后PSC再次復發者20%,但并不影響病人及其移植物的存活時間。病人伴發CUC者,OLT及其后的免疫抑制藥治療并不改變CUC的自然病程,也不影響直結腸腺癌的發生率;因此這類患者仍應每年進行結腸鏡監測,以便早期檢出結腸增生不良或結腸腺癌。

  二、預后

  繼發性硬化性膽管炎,去除病因,可使病情緩解好轉。原發性可因多次膽管炎、膽管狹窄于病后5~7年引起膽汁淤積性肝硬化、門靜脈高壓上消化道出血及肝昏性腦而死亡。7%~10%的原發性硬化性膽管炎患者可發生膽管癌,行肝移植術以預防此并發癥的最佳時機尚不清楚。

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    彭玉 主任醫師
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    王珩 主任醫師
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