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鹽酸氯普魯卡因
鹽酸氯普魯卡因

鹽酸氯普魯卡因

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸氯普魯卡因

批準文號:國藥準字H20020075

生產企業: 晉城海斯制藥有限公司

功能主治:注射用鹽酸氯普魯卡因:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氯普魯卡因
鹽酸氯普魯卡因
氯替潑諾混懸滴眼液
氯替潑諾混懸滴眼液
主要成分

本品主要成分為鹽酸氯普魯卡因。

本品主要成份為氯替潑諾。

生產企業

晉城海斯制藥有限公司

山東博士倫福瑞達制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20020075

國藥準字J20160099

說明
作用與功效

注射用鹽酸氯普魯卡因:

1.當使用皮質類固醇可以安全的減輕水腫和炎癥的情況下,本品可以適用于治療眼瞼和球結膜炎、葡萄膜炎、角膜和眼前節的炎癥等對皮質類固醇敏感性的炎癥。(例如季節性過敏性結膜炎、紅斑痤瘡性角膜炎、淺層點狀角膜炎、帶狀皰疹性角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、特異反應性角結膜炎等)。2.本品也適用于治療各種眼部手術后的術后炎癥。

用法用量

鹽酸氯普魯卡因注射液: 1、浸潤麻醉用0.5%-1%濃度,神經阻滯麻醉用1%-2%的濃度。麻醉可持續30至60分鐘。一次最大給藥劑量可達1000mg。 2、本品可單次或連續給藥,與其它局麻藥一樣,其劑量隨麻醉方法、組織的血管分布、肌肉需要松馳的程度、麻醉時間、患者的身體狀況有關。一般采用最小有效劑量與濃度。在兒童、老年人、及心肝病患者應減量使用。不加入腎上腺素時最大單次給藥劑量為11mg/kg,總劑量不超過800mg;加腎上腺素時最大單次給藥劑量為14mg/kg,總劑量不超過1000mg。一些常規麻醉方法詳見說明書。 3、骶管和硬膜外麻醉:用2%的溶液。骶管麻醉,開始用2%溶液15-25ml,經40-60分鐘間隔后可再給同量;腰部硬膜外麻醉,可用2%溶液,每次2-2.5ml,通常總量15-25ml,需重復使用可間隔40-50分鐘,再給量要少于起始量的2-6ml。上述劑量是以成人平均體重計算的推薦給藥量。局麻給藥的最大劑量應根據患者體重及給藥部位的吸收狀況確定。 4、腎上腺素-鹽酸氯普魯卡因注射液的制備:取1:1000腎上腺素注射液0.1ml,加入20ml鹽酸氯普魯卡因注射液中,即制成1:200000腎上腺素-鹽酸氯普魯卡因注射液。 5、兒童用劑量:任何藥物在兒童使用時均難以確定最大給藥劑量,對于3周歲以上而體重發育正常的兒童,其最大給藥量不應高于11mg/kg,如5歲兒童體重23kg,不加腎上腺素的劑量為250mg,浸潤麻醉的藥濃為0.5-1%,阻滯麻醉的藥濃為1.0-1.5%。為了預防全身毒性,麻醉期應使用最低有效濃度最低有效劑量。在嬰幼兒因需使用低于商品濃度的制劑,使用時可以用0.9%NaCl稀釋成所需濃度。 注射用鹽酸氯普魯卡因: 1、臨用前加滅菌注射用水或0.9%氯化鈉注射液溶解并稀釋至所要求的濃度,可一次注射或通過留置的導管持續應用。其應用劑量隨著麻醉方法、麻醉區域的血管分布狀態、需要麻醉的深度和肌肉松弛的程度、期望的麻醉時間和病人的身體狀況等而不同。應該用產生期望結果所需的最小劑量和濃度。 2、兒童、老年人、衰弱的病人和有心、肝病者劑量應減小。推薦最大安全劑量:加入腎上腺素(1:200000)時,一次最大劑量為14mg/kg,總劑量不超過1000mg;不加入腎上腺素時,一次最大劑量為11mg/kg,總劑量不超過800mg。 3、當進行骶尾部和腰部硬膜外麻醉時,為防止誤入蛛網膜下腔所致的不良反應,推薦以下方法:在引起完全阻斷前,采用適當的試驗劑量(3%鹽酸氯普魯卡因注射液3ml或2%注射液5ml)。 4、若因病人移動而導致硬膜外導管移出須再次置管,則應重復試驗劑量。每次試驗劑量應用后,應給予足夠的起效時間。應避免大劑量的局麻藥注射液經導管一次快速注入,在可能的情況下,可將一次劑量分幾次給更為安全。 5、在已知大劑量的局麻藥注射液注入蛛網膜下腔的情況下,經適當的復蘇后,如果導管在位,可考慮通過硬膜外導管抽出適量的腦脊液(例如10ml)回收藥物。 6、當作為常規方法使用時,建議的劑量如下:浸潤和外周神經阻斷:用1%或2%的溶液(見下表)。骶管和腰部硬膜外麻醉:用2%或3%的溶液。骶管麻醉,開始用2%或3%溶液15-25ml,經40-60分鐘間隔后可再給同量;腰部硬膜外麻醉,可用2%或3%溶液,每次2-2.5ml,通常總量15-25ml,需重復使用可間隔40-50分鐘,再給量要少于起始量的2-6ml。 7、上述推薦的劑量用于一般成人,但根據病人的體格大小,身體狀況和藥液從特定部位的全身吸收率不同,最大劑量應區別對待。腎上腺素-鹽酸氯普魯卡因注射液的制備:取1:1000腎上腺素注射液0.1ml加入20ml鹽酸氯普魯卡因注射液中,即制成1:200000腎上腺素-鹽酸氯普魯卡因注射液。

1.本品在使用前應用力搖勻。2.對皮質類固醇敏感性疾病的治療:在患者側眼結膜囊中滴入1-2滴本品,每日四次。在最初用藥的第一周,劑量可以增加;如果需要可以增加到每小時1滴。注意不要過早的停止用藥。如果在用藥兩天后癥狀和體征沒有改善,患者應該重新接受檢查。3.對術后炎癥的治療:在做過手術的眼結膜囊中滴入1-2滴本品,每日四次,在術后24小時就開始使用并持續到術后2周。

副作用

1、對酯類局部麻醉藥過敏者禁用。 2、嚴格禁用于蛛網膜下腔阻滯麻醉。 3、嚴重肝、腎疾患慎用。

1.局部癥狀 可能會引起視神經損傷后的眼內壓增高、視力和視野的缺損、后囊下白內障的形成,包括單純皰疹病毒在內的病原體引起的繼發眼部感染,以及角膜或者鞏膜變薄部位的眼球穿孔。在臨床研究中發現有少數(5%~15%)使用本品治療的患者有視力異常/視力模糊,滴注時產生燒灼感、球結膜水腫、分泌物、干眼、溢淚、異物感、瘙癢、刺痛和畏光。極少數(5%以下)病例出現結膜炎、角膜異常、眼瞼發紅、角膜結膜炎、眼部刺激/疼痛/不適、巨乳頭性結膜炎和葡萄膜炎。其中某些癥狀與臨床應用的適應癥相似。 2.一般癥狀 少數(15%以下)的患者身上出現頭痛、鼻炎、咽炎等癥狀。 3.眼內壓升高的癥狀 采用對照、隨機的研究結果統計顯示,經過28天或更長時間治療,使用本品的患者中眼內壓顯著升高(10mmHg)的有2%(15/901),使用1%潑尼松龍的患者中有7%(11/164),使用安慰劑的患者中有0.5%(3/583)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物試驗顯示高于本品臨床每日最大劑量時家兔和大鼠會出現胚胎毒性和致畸性以及母體毒性(見【藥理毒理】)。本品未在人體進行相應研究,因此孕婦慎用。 目前尚未知道眼睛局部用皮質類固醇是否會導致充分的全身吸收以至在母乳中產生的可檢測的量。全身用藥的類固醇可以出現在母乳中,并能抑制生長,影響內源性皮質類固醇的產生或者產生其他不利的影響。因此哺乳期女性慎用本品。兒童用藥:目前尚無用于兒童用藥的安全性和有效性的足夠資料。老年用藥:目前尚無老年患者使用本品需要特別注意的事項,在權衡利弊的前提下,遵醫囑使用。

成分

注射用鹽酸氯普魯卡因:

1.當使用皮質類固醇可以安全的減輕水腫和炎癥的情況下,本品可以適用于治療眼瞼和球結膜炎、葡萄膜炎、角膜和眼前節的炎癥等對皮質類固醇敏感性的炎癥。(例如季節性過敏性結膜炎、紅斑痤瘡性角膜炎、淺層點狀角膜炎、帶狀皰疹性角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、特異反應性角結膜炎等)。2.本品也適用于治療各種眼部手術后的術后炎癥。

藥理作用

鹽酸氯普魯卡因注射液: 1、單位時間內用藥過量或意外血管內給藥,可產生毒性反應。毒性反應主要影響神經系統、心血管系統及呼吸系統。可分為興奮型與抑制型兩種。興奮型可出現精神緊張、多語好動、心率加快,較重時出現呼吸急促、煩躁不安、血壓升高、紫紺、肌肉震顫,嚴重者驚厥。可因呼吸肌痙攣而致呼吸停止。抑制型表現為神志淡漠、嗜睡,較重時呼吸慢、脈徐、血壓下降,嚴重者心跳停止。特別注意此型易被誤診。 2、過敏反應: (1)無法預測的過敏反應非常少見,酯類局麻藥可能致全身或局部過敏反應。局部表現為紅斑、搔癢,嚴重可有起泡、滲出等接觸性炎癥狀。全身反應可有類似Ⅰ型變態反應的表現。 (2)措施:為安全起見,可對已知酯類局麻藥過敏的病人禁止使用。未知者,可參考鹽酸普魯卡因進行皮內敏感試驗。如皮試陰性,使用時出現過敏反應立即停藥,并進行適當的對癥治療。 3、全身毒性反應: (1)引起全身毒性反應主要原因是誤入靜脈血管或逾量注射。中毒時中樞神經系統的表現有不安、漂浮感、頭暈、意識不清、感覺異常、注意力不集中。如血漿濃度過高,可能出現抽搐、呼吸抑制,甚至昏迷。心血管系統可表現為心率減慢、血壓降低和心臟傳導阻滯,嚴重者心臟停搏。 (2)措施:勿注入靜脈,注射時應回抽注射器,無血液回流時方可注射。出現上述反應時保證呼吸道通暢,吸氧或人工呼吸、體外心臟按摩等急救措施。適量加腎上腺素以收縮局部血管,延長麻醉時間。常規準備呼吸、心臟興奮藥及其它必要的急救措施。 注射用鹽酸氯普魯卡因: 1、中樞神經系統反應:特征是興奮和(或)抑制。可發生不安、焦慮、眩暈、耳鳴、視力模糊或震顫,還可能發展到驚厥。但是興奮可能是暫時的或不出現,而以抑制為首先表現的不良反應。這可能很快變成倦睡,意識消失和呼吸停止。局麻藥應用伴有驚厥的發生率是隨著所用方法和總劑量而不同的。在一項硬膜外麻醉的調研中,明顯毒性發展到驚厥的約為局麻藥應用的0.1%。 2、心血管系統反應:高劑量或誤注入血管內可導致血漿高濃度和心肌相關的抑制、低血壓、心率變慢、室性心律不齊,還可能出現心跳停止。 3、過敏反應:過敏反應發生率很低,如有發生,可能由于對藥物的高敏體質或局麻藥中的防腐劑出現敏感。這些反應可表現為蕁麻疹、搔癢、紅斑、血管神經性水腫(包括喉頭水腫)、心動過速、噴嚏、惡心、嘔吐、眩暈、虛脫、大量出汗、體溫升高、類過敏型癥狀(包括重度低血壓)。 4、神經性反應:在腰、骶部硬膜外麻醉時,可能發生誤注入蛛網膜下腔,其不良反應部分取決于注入的藥量,這包括不同程度的脊髓阻斷,低血壓、大小便失禁、會陰感覺和性功能喪失。由于這種操作失誤引起蛛網膜炎已有報道,其特點是:與低位脊髓有關的運動、感覺和植物神經長時期的功能障礙。腰部硬膜外或骶部阻斷后也有出現背痛和頭痛的。

注意事項

鹽酸氯普魯卡因注射液: 1、可能出現過敏,用藥前應詢問患者對酯類局麻藥的過敏史,如對普魯卡因過敏者,禁用本品;如系過敏體質者,因進行皮試。 2、為避免注入血管,注射給藥時應采用回抽法,確認無血液回流方可推注藥液。 3、局麻藥的合并用藥可能導致藥效增加,此時應適當減少用藥劑量。 4、本品毒性較小,但常規劑量并不能保證不發生毒性反應,因此用藥時應提高對毒性反應的警惕,并準備復蘇設備。 5、注意避免誤注入蛛網膜下腔內,否則可能引起嚴重的神經并發癥。局麻的并發癥及其防治: (1)暈厥:消除緊張情緒,避免在空腹時進行手術。 (2)過敏反應:術前做過敏試驗。 (3)中毒:除注意麻醉藥濃度單位時間推注速度及劑量外,應加回抽無血液回流時予以注射。 注射用鹽酸氯普魯卡因: 1、應用本品時,注射要慢,注射前和注射時要經常回抽,避免注入血管內。在用持續(間斷的)插管技術時。每次補充注射前和注射時,也要進行注射器的回抽。 2、在用硬膜外麻醉時,推薦先用試驗劑量(鹽酸氯普魯卡因注射液3%3ml或2%5ml),監視病人的中樞神經系統毒性和心血管毒性以及非有意鞘內注入的體征。 3、在臨床情況允許時,應考慮應用含有腎上腺素的鹽酸氯普魯卡因注射液作預試劑量,因為腎上腺素可以快速改變循環系統情況,可以用于判斷是否有藥液誤入血管情況的存在。即使在給藥時進行注射器回抽,并未發現回血存在,也還在一定程度上存在著誤入血管的可能性。 4、在應用持續插管技術給藥時,推薦每次增補劑量的一部分作為試驗劑量,以證實插管的適當定位。 5、每次注射給藥后,對心血管和呼吸(通氣量是否充足)的生命體征以及病人的意識狀態應作仔細持續的監測。應該了解此時的不安、焦慮、耳鳴、眩暈、視力模糊、震顫、抑郁或思睡可能是中樞神經系統毒性早期警示。 6、體衰、高齡、急性病者和兒童給藥劑量應減少,使與其年齡和身體狀態相當。低血壓或心臟傳導阻滯的病人應用局麻藥也要謹慎。神經性疾病、脊柱畸形、敗血癥、重度高血壓等患者,采用腰、骶硬膜外麻醉時,要非常謹慎。 7、含有血管收縮劑的局麻注射液應小心使用,并用在終末動脈分布的局限身體部位,否則會危及血液供應。患有周圍血管病和高血壓的人可出現過分的血管收縮反應,以至發生缺血性損傷或壞死。 8、由于該藥是被肝臟產生的存在于血漿中的膽堿酯酶所水解,因此給肝臟病人應用時要謹慎。局麻藥用于心血管功能受損的病人也要小心,因為這些藥產生的房室傳導延時所伴隨的功能改變,可使病人的代償能力減小。 9、眼手術的應用:局麻注射液用于眼球后阻斷時,不能依據角膜感覺的消失來決定是否可以對病人施行手術。這是因為角膜感覺的完全喪失通常是在臨床滿意的眼外肌麻醉(不能運動)之前。 10、本品經溶解后置于低溫時,可析出鹽酸氯普魯卡因的結晶,再放回室溫或微溫經振搖溶解后,可繼續使用。若發現藥液中含有不能溶解的物質時,則不能應用。 11、本品開封后,應單次使用。

1.本品只能用于眼部。初次處方和用藥超過14天的患者,應由醫生用放大設備如裂隙燈和合適的熒光染色的幫助下檢查后方可使用。 2.如果癥狀和體征在使用兩天后未有所改善,應對患者進行重新檢查。 3.如果本品適用時間達到10天或者更長時間,對于兒童和依從性差的患者,應監測眼內壓。 4.本品在包裝時已滅菌。應指導患者不要讓滴管的尖部接觸任何表面,因為這樣可能會污染滴液。如果疼痛加重、發紅、瘙癢或者炎癥惡化,患者應去咨詢醫生。由于本品是含有苯扎氯銨的眼部制劑,應指導患者在使用本品時不要佩戴隱形眼鏡。 5.長期局部使用類固醇,特別易于發生角膜真菌感染。當使用過或正在使用類固醇時,對任何頑固的角膜潰瘍都必須考慮到真菌的侵入。適當的時候應進行真菌培養。 6.長期使用皮質類固醇可能會抑制宿主反應,因此增加眼部繼發感染的危險。在那些可以引起角膜或者鞏膜變薄的疾病中,已發生過局部使用類固醇而引起穿孔的情況。當眼部有急性化膿性感染時,類固醇可能掩蓋感染或加重已存在的感染。 7.長期使用皮質類固醇可能會導致損害視神經的青光眼、視力和視野的缺損、后囊下白內障的形成,因此在患青光眼時應慎用類固醇藥物。 8.眼部類固醇

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