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左乙拉西坦注射用濃溶液
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左乙拉西坦注射用濃溶液

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):左乙拉西坦注射用濃溶液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20193430

生產(chǎn)企業(yè): 濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:主治部分性發(fā)作、全身性發(fā)作和癲癇持續(xù)狀態(tài),適用于成人和兒童患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

  • 4月7日,華海藥業(yè)宣布,該公司最近收到了由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的左乙拉西坦注射濃溶液的藥品注冊(cè)證書(shū)。左乙拉西坦注射液主要用于治療癲癇。它最早是由比利時(shí)UCB公司開(kāi)發(fā)的,并于2006年在美國(guó)獲準(zhǔn)上市。目前,美國(guó)的主要制造商包括香卡、Farmaceutica、MylanLabsltd等。國(guó)內(nèi)制造

  • 4月13日,中國(guó)醫(yī)藥宣布,其全資子公司天方有限公司已收到國(guó)家美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)頒發(fā)的《左乙拉西坦注射濃溶液藥品注冊(cè)證書(shū)》。該藥物適用于治療部分性發(fā)作(伴有或不伴有繼發(fā)全面發(fā)作)的成人和4歲以上兒童癲癇患者。當(dāng)患者暫時(shí)無(wú)法使用口服制劑時(shí),可以使用替代藥物。該藥品由比利時(shí)UCB制藥有限公司開(kāi)發(fā)

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