左乙拉西坦注射用濃溶液

嗎替麥考酚酯片

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

濟川藥業(yè)集團有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

國藥準字H20193430

國藥準字H20080002

主治部分性發(fā)作、全身性發(fā)作和癲癇持續(xù)狀態(tài)，適用于成人和兒童患者。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

成人和兒童（4歲及以上）：靜脈注射或滴注，初始劑量為500mg，每12小時一次。根據(jù)療效和耐受性，可增至1500mg，每12小時一次。

）。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

使用該藥物可能引起頭痛、嗜睡、眩暈、惡心、嘔吐等副作用。

和

老年用藥：）。 劑量調(diào)整 對于有嚴重慢性腎功能損害（腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過了術(shù)后早期后，應(yīng)避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者，無需調(diào)整劑量（見 孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對胚胎發(fā)育有不利影響（包括致畸）。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而，由于本品已表明在動物中具有致畸作用

主治部分性發(fā)作、全身性發(fā)作和癲癇持續(xù)狀態(tài)，適用于成人和兒童患者。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

詳見說明書。

1. 嚴格按照醫(yī)囑使用；2. 監(jiān)測肝腎功能；3. 孕婦和哺乳期婦女慎用；4. 過敏體質(zhì)患者慎用；5. 避免與酒精同時使用。

）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大于100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結(jié)合劑消除，如消膽胺（見