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轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液
轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液

轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液

批準文號:國藥準字H20080721

生產(chǎn)企業(yè): 揚子江藥業(yè)集團上海海尼藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于需要非口服途徑補充水分或能源及電解質(zhì)的患者的補液治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液
轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液
來那度胺膠囊
來那度胺膠囊
主要成分

本品為復方制劑,其組份為乳酸鈉、氯化鈉、氯化鉀、氯化鎂(無水)、磷酸二氫鈉、亞硫酸氫鈉、果糖、葡萄糖。

本品主要成份為來那度胺。

生產(chǎn)企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團上海海尼藥業(yè)有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20080721

國藥準字H20204028

說明
作用與功效

本品適用于需要非口服途徑補充水分或能源及電解質(zhì)的患者的補液治療。

本品與地塞米松合用,治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

用法用量

1、用法:靜脈滴注,在醫(yī)師指導下使用。 2、用量:用量視病情需要而定,成人常用量為每次250ml-1000ml,滴注速度應低于0.5g/kg/hr(以果糖計)。根據(jù)患者年齡、體重、臨床情況和實驗室檢測結(jié)果調(diào)整劑量。

本品推薦起始劑量為25mg。在每個重復28周期里的第1-21天,每日口服本周25mg,直至疾病進展。其他詳見說明書。

副作用

1、遺傳性果糖不耐受患者禁用,痛風和高尿酸血癥患者禁用。 2、警告:應警惕本品過量使用或不正確使用有可能引起危及生命的乳酸性酸中毒,未診斷的遺傳性果糖不耐受癥患者使用本品時可能有致命的危險。

1.此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤患者的安全性數(shù)據(jù)總結(jié)(MM-020)。在一項包含1623名患者的大型隨機、多中心、3組、開放性I期研究(MM-020)中,其中兩組的患者接受至少一次來那度胺加低劑量地塞米松(Rd)給藥,兩組的給藥持續(xù)時間不同(一組持續(xù)給藥直至疾病進展【Rd持續(xù)組:N=532】,另一組給藥18個周期(每28天為周期)【72周,Rd18組;N-540】);第三組給予美法侖、潑尼松和沙利度胺(72周,MPT組:N=541)最長12個周期(每42天為周期)。Rd持續(xù)組的中位治療持續(xù)時間為80.2周(范圍0.7-246.7周)或18.4個月(0.1656.7個月)。總體而言,Rd持續(xù)和Rd18組兩者報告的最常見不良反應相似,包括腹瀉、貧血、便秘、外周水腫、中性粒細胞減少、疲乏、背痛、惡心、乏力和失眠。最常報告的3級或4級不良反應包括中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、肺炎、乏力背痛、低鉀血癥、皮疹、白內(nèi)障、淋巴細胞減少、呼吸困難、深靜脈血栓、高血糖和白細胞減少。與MPT組的感染發(fā)生事(56%)相比,Rd持續(xù)組的感染發(fā)生率最高(75%)。Rd持續(xù)組中3級、4級和嚴重不良

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者。【注意事項】妊娠警告:來那度胺是沙利度胺的化學類似物,結(jié)構(gòu)與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質(zhì),會導致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發(fā)的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺,可能會發(fā)生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關的風險,特別是胎兒暴露,必須在預防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強制要求:針對處方醫(yī)生與患者的培訓信息,有控制的藥物發(fā)放系統(tǒng)。齊魯制藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群:有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發(fā)生懷孕的風險,對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預防懷孕的發(fā)生,除非有可靠的證據(jù)證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準:下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術(shù)或雙側(cè)卵巢切除術(shù)的女性。女性已

成分

本品適用于需要非口服途徑補充水分或能源及電解質(zhì)的患者的補液治療。

本品與地塞米松合用,治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

藥理作用

據(jù)報道,本品可能會引起臉紅、風疹、發(fā)熱等過敏反應。大劑量、快速輸注轉(zhuǎn)化糖注射液可能導致乳酸中毒和高尿酸血癥。長期單純使用可引起電解質(zhì)紊亂。有文獻報道肝病患者輸注果糖后出現(xiàn)乳酸中毒。若出現(xiàn)不良反應,應終止輸注。

注意事項

1、下列情況慎用: (1)充血性心力衰竭、嚴重腎功能不全以及存在鈉潴留水腫者。 (2)高鉀血癥、嚴重腎功能衰竭以及存在鉀潴留情況者。 (3)代謝性或呼吸性堿中毒患者、乳酸根離子水平增加、或因嚴重肝功能不全等原因?qū)е氯樗崂媚芰κ軗p者。 (4)靜脈輸注本品可能會引起體液或溶質(zhì)負荷過量,從而導致血清電解質(zhì)稀釋、水分過多、血容量過多或肺水腫。 (5)腎功能減退的患者,應用本品時可能會引起鉀或鈉潴留。 (6)糖尿病患者及正接受類固醇或促腎上腺皮質(zhì)激素治療者。 2、本品含有亞硫酸氫鈉,在某些人群中可能會引起過敏反應,其中哮喘患者敏感性較高。 3、用藥期間,特別是療程延長時應注意觀測患者臨床情況,并周期性進行實驗室檢查以監(jiān)測水、電解質(zhì)和酸堿平衡情況,大量應用本品可能會導致代謝性堿中毒。 4、快速大劑量給藥可能會引起血清尿酸濃度增加,輸注速度過快可引起上胸部或胸骨下疼痛或不適,以及痙攣性腹部疼痛。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝損傷患者慎用;3. 監(jiān)測血常規(guī),注意出血風險;4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

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