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糠酸莫米松
糠酸莫米松

糠酸莫米松

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:糠酸莫米松

批準文號:國藥準字H20113289

生產企業(yè): 天津天藥藥業(yè)股份有限公司

功能主治:糠酸莫米松軟膏:用于皮質激素有效的皮膚病,能解除炎癥和瘙癢等癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
糠酸莫米松
糠酸莫米松
鹽酸達泊西汀片
鹽酸達泊西汀片
主要成分

本品主要成分為糠酸莫米松。

本品主要成份為鹽酸達泊西汀。

生產企業(yè)

天津天藥藥業(yè)股份有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20113289

國藥準字H20203190

說明
作用與功效

糠酸莫米松軟膏:用于皮質激素有效的皮膚病,能解除炎癥和瘙癢等癥狀。

適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:1.陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復的射精;2.因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;3.射精控制能力不佳。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 糠酸莫米松軟膏:外用:每天1次。 糠酸莫米松乳膏/糠酸莫米松凝膠/糠酸莫米松洗劑:局部外用,取本品適量涂于患處,每日1次。 糠酸莫米松鼻噴霧劑/糠酸莫米松噴鼻劑: 1、季節(jié)過敏性或常年性鼻炎:通常先手撳噴霧器6-7次作為啟動,直至看到均勻的噴霧,然后鼻腔給藥。每噴噴出糠酸莫米松混懸液100mg,內含糠酸莫米松一水合物,相當于糠酸莫米松50μg,如果噴霧器停用14日以上,則在以后應用時應重新啟動。在每次用藥前充分振搖容器。 2、成人(包括老年患者)和青年:用于預防和治療的常用推薦量為每側鼻孔2噴(每噴為50μg)一日1次(總量為200μg),癥狀被控制后,劑量可減至每側鼻孔1噴(總量100μg),即能維持療效。如果癥狀未被有效控制,可增劑量至每側鼻孔4噴(總量400μg),在癥狀控制后減小劑量。在首次給藥后12小時即能產生明顯的臨床效果。 3、3至11歲兒童:常用推薦量為每側鼻孔1噴(每噴為50μg),一日1次(總量為100μg)。

口服。藥片應完整片吞下。建議患者至少用滿杯水送服藥物。患者應盡量避免暈厥或頭暈等前驅癥狀所引起的受傷。成年男性(18至64歲):對于所有患者推薦的首次劑量為30mg,需要在性生活之前約1至3小時服用。如果服用30mg后效果不夠滿意且副作用尚在可接受范圍以內,可以將用藥劑量增加至最大推薦劑量的60mg。推薦的最大用藥劑量使用頻率為每24小時一次。本品可以在餐前或餐后服用(參見藥代動力學部分)。如果醫(yī)生選用本品治療早泄,應當在使用該藥品治療后首個4周評價風險與患者報告的受益,或者在使用6次治療劑量以后評估患者的風險利益平衡并決定是否繼續(xù)使用本品治療。老年人(65歲及以上):尚未評估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因為有關本產品在該人群中使用的數據極為有限(參見藥代動力學部分)。兒童及青少年:本品不用于18歲以下人群。腎臟損傷患者:輕度或中度腎臟損傷患者服用本品時不需要進行劑量調整,但是應謹慎服用。不推薦本品用于重度腎臟損傷患者(參見藥代動力學部分)肝損傷患者:輕度肝損傷患者服用本品時不需要進行劑量調整;本品禁止用于中度和重度肝損傷(Child-PughC級)患者(參

副作用

1、皮膚破損者禁用。 2、本品及其基質成分過敏者和對其他皮質激素過敏者禁用。

臨床試驗數據在6081例患有早泄且參加了5項雙盲、安慰劑對照的臨床試驗的受試者中評價了本品的安全性.在這些評價的受試者中有4222例受試者接受了本品治療:其中1615例按需接受了本品30mg治療,2607例接受了本品60mg治療,或者按需給藥,或者每天一次給藥。在臨床試驗中已有暈厥(以意識喪失為特點)的報告,該事件被認為與藥品相關。大部分病例發(fā)生在給藥后3小時之內、首次給藥后或伴隨在診所中進行的與研究相關的操作中(例如抽血、直立動作以及測量血壓).在暈厥之前常常會出現前驅癥狀。臨床試驗中已有直立性低血壓的報告。臨床試驗中最常見的(25%)藥物不良反應包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見的導致停藥的事件包括惡心(本品治療組受試者中為2.2%)和眩暈(本品治療組受試者中為1.2%).表1列出了在這些試驗中的本品治療組受試者中的發(fā)生率21%的藥物不良反應。表格請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不適合使用本品。妊娠:大鼠或家免接受多至100mg/kg(大鼠)或75mg/kg(家兔)的本品時沒有發(fā)現致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據?;谀壳皝碜耘R床試驗數據庫中有限的觀察數據,沒有證據表明服用達泊西汀會對母體的妊娠造成影響。目前尚未對妊娠婦女進行足夠數量且經過良好控制的研究。哺乳:尚不明確達泊西汀或其代謝產物是否能夠在人乳汁中分泌。兒童用藥:本品不應用于18歲以下人群。老年用藥:尚未評估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因為本產品在該人群中使用的數據極為有限。對使用60mg鹽酸達泊西汀的單次給藥臨床藥理學研究的分析表明,健康老年男性與健康青年男性在藥代動力學參數(Cmx,AUCnt,Tmax)上沒有顯著差異。

成分

糠酸莫米松軟膏:用于皮質激素有效的皮膚病,能解除炎癥和瘙癢等癥狀。

適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:1.陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復的射精;2.因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;3.射精控制能力不佳。

藥理作用

糠酸莫米松軟膏: 大面積、長期或在大片表皮受損處應禁用本品,以及應用封包技術時,都會使本品的吸收增加,可導致可逆性的HPA軸抑制,均應定期查尿可的松濃度及ACTH激發(fā)試驗,若有HPA軸受抑,應停藥或減少用藥次數,或改用弱效激素,對兒童尤需注意。 糠酸莫米松乳膏/糠酸莫米松凝膠/糠酸莫米松洗劑: 1、使用本品的局部不良反應極少見,如燒灼感、瘙癢刺痛和皮膚萎縮等。 2、長期大量使用皮質激素類藥物,可造成的不良反應有:刺激反應、皮膚萎縮、多毛癥、口周圍皮炎、皮膚浸潤、繼發(fā)感染、皮膚條紋狀色素沉著等。 糠酸莫米松鼻噴霧劑/糠酸莫米松噴鼻劑: 季節(jié)過敏性或常年性鼻炎: 1、在臨床研究中報道與本品有關的局部不良反應(成人及青少年患者)包括頭疼(8%),鼻出血如明顯出血、帶血粘液和血斑(8%),咽炎(4%),鼻灼熱感(2%),鼻部刺激感(2%)及鼻潰瘍(1%),這些不良反應常見于使用糖皮質激素類鼻噴霧劑時。鼻出血一般具有自限性,同時程度較輕,與安慰劑(5%)相比發(fā)生率較高,但與陽性對照的鼻腔用糖皮質激素(15%)相比發(fā)生率接近或較低,其他反應均與安慰劑相當。 2、在小兒患者中,不良反應如頭疼(3%),鼻出血(6%),鼻部刺激感(2%)及流涕(2%)的發(fā)生率均與安慰劑相當。 3、鼻腔吸入糠酸莫米松很少發(fā)生即刻過敏反應,極少有過敏反應和血管性水腫的報道。 4、罕有味覺及嗅覺干擾的報道。

注意事項

糠酸莫米松軟膏: 1、本品及其基質成分過敏者和對其他皮質激素過敏者禁用。 2、大面積、長期或在大片表皮受損處應禁用本品,以及應用封包技術時,都會使本品的吸收增加,可導致可逆性的HPA軸抑制,均應定期查尿可的松濃度及ACTH激發(fā)試驗,若有HPA軸受抑,應停藥或減少用藥次數,或改用弱效激素,對兒童尤需注意。 糠酸莫米松乳膏/糠酸莫米松凝膠/糠酸莫米松洗劑: 1、不得用于皮膚破潰處。 2、孕婦及哺乳期婦女慎用。 3、嬰幼兒、兒童和皮膚萎縮的老年人,對本品更敏感,故使用時應謹慎。 4、用藥7日后癥狀未緩解,應咨詢醫(yī)師或藥師。 5、避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 6、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫(yī)師咨詢。 7、如并發(fā)細菌或真菌感染,請咨詢醫(yī)師處理。 8、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 9、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 10、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 11、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 12、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 糠酸莫米松鼻噴霧劑/糠酸莫米松噴鼻劑: 1、禁止刺穿噴嘴。 2、鼻噴霧器的清潔:常規(guī)清潔鼻噴霧劑非常重要,否則將影響鼻噴霧劑的正常工作。清潔時,取下防塵帽,輕輕取下噴嘴,在溫水中清洗噴嘴和防塵帽,然后在流動的水流下沖洗。禁止插入針或其他尖銳的器具穿刺噴嘴,此操作會損壞噴嘴,導致無法釋放正確劑量的藥物。清洗后可將本品放置于溫暖的空間干燥,將噴嘴還原與瓶身相連,并蓋上防塵帽。清洗后首次使用時需手撳噴霧劑2次以重新啟動。 3、使用后,用紗布或手帕擦干,蓋上瓶蓋。 4、對于未經治療的鼻粘膜局部感染,不應使用本品。 5、由于糖皮質激素具有抑制傷口愈合的作用,因而對于新近接受鼻部手術或受外傷的患者,在傷口愈合前不應使用鼻腔用糖皮質激素。 6、使用本品治療12個月后未見鼻粘膜萎縮,同時糠酸莫米松可使鼻粘膜恢復至正常組織學表現。與任何一種藥物長期使用時一樣,對于使用本品達數月或更長時間的患者,應定期檢查鼻粘膜,如果鼻咽部發(fā)生局部真菌感染,則應停用本品或需給予適當治療,持續(xù)存在鼻咽部刺激可能是停用本品的一項指征。 7、對于活動性或靜止性呼吸道結核感染、未經治療的真菌、細菌、全身性病毒感染或眼單純皰疹的患者慎用本品。 8、長期使用本品后未見下丘腦-垂體-腎上腺皮質(HPA)軸受到抑制,但對于原先長期使用全身作用皮質激素而換用本品的患者,需加仔細注意,這些患者可因停止全身用皮質激素而造成腎上腺功能不全,需經數月后HPA軸功能才得以恢復。如果這些患者出現腎上腺功能不全的癥狀和體征時,應恢復全身應用糖皮質激素,并給予其他治療和采取適宜措施。 9、在安慰劑對照臨床試驗中,小兒患者使用本品每日100μg長達一年,未發(fā)現其減慢生長發(fā)育速度。 10、在全身用糖皮質激素換用本品時,某些患者盡管鼻部癥狀有所緩解。但可發(fā)生全身用藥時皮質激素的停藥癥狀如最初的關節(jié)和(或)肌肉痛、乏力及抑郁,這時需鼓勵患者繼續(xù)使用本品治療。此外全身用激素轉為鼻腔局部應用時亦可暴露出原先存在的過敏性疾病,如過敏性結膜炎和濕疹,這些病癥在全身用藥時受到抑制。 11、接受糖皮質激素治療的患者,免疫功能可能受到抑制,故應警惕面臨某些感染(如水痘、麻疹)的危險,如果發(fā)生這種情況,得到醫(yī)生指導是重要的。 12、在鼻腔內氣霧吸入糖皮質激素后,罕有報道鼻中隔穿孔或眼內壓升高的病例。 13、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)對于孕婦尚未進行足夠或良好的對照研究,給患者鼻腔吸入臨床最大推薦量時,血漿中未能檢出莫米松,因而可以預期,胎兒接觸藥物的可能性可忽略不計,同時引起生殖毒性的可能性很小。 (2)如同其他鼻腔用糖皮質激素制劑,對于孕婦、乳母或育齡婦女,只有在用藥后對母體、胎兒或嬰兒的益處超過可能產生的危害時才可使用本品。對母親在孕期接受糖皮質激素診治的嬰兒需注意觀察是否存在腎上腺皮質功能減退。 14、兒童用藥: (1)臨床對照研究表明鼻腔用糖皮質激素可能導致兒童患者生長速度減慢。在缺乏下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸抑制實驗室證據的情況下,觀察到的此種現象提示,對于兒童患者全身糖皮質激素暴露,與通常所采用的HPA軸功能測試相比,增長速度是更敏感的指示劑。這種與鼻腔用糖皮質激素相關的生長速度減慢的長期影響(包括對成年后身高的影響)還是未知的。停止鼻腔用糖皮質激素治療后對生長的潛在影響還未進行充分的研究。對接受鼻腔用糖皮質激素的兒童患者(包括本品50μg)應進行例行檢測(如身高檢查)。延長治療對生長的潛在影響應與獲得的臨床益處和可替代的非糖皮質激素治療的安全性和有效性相衡量。為減少鼻腔用糖皮質激素給藥(包括本品50μg)的全身影響,應測定每位患者的最低有效量。 (2)在臨床對照研究中,720名3至11歲的過敏性鼻炎患者使用本品50μg治療(100μg/天給藥)。在另一項臨床對照研究中,對28名2至5歲的過敏性鼻炎患者使用本品50μg治療(100μg/天給藥)以評價安全性。小于2歲的過敏性鼻炎患者的安全性與有效性還沒有建立。 (3)一項對于過敏性鼻炎兒童患者(3至9歲)進行的為期一年的臨床研究評價本品50μg(100μg/天)用藥對增長速度的影響。與安慰劑相比,沒有觀察到本品50μg對增長速度有顯著的影響。30分鐘替可克肽(Cosyntropin)灌輸后,未觀察到與HPA軸抑制相關的臨床跡象。 (4)本品50μg或更高劑量對免疫缺乏患者的生長抑制的潛在影響未被排除。 15、老年用藥:總計203名64歲以上(64到86歲)患者接受本品治療,50μg共3個月。此人群中被報道的不良反應在類型和影響范圍上與年輕患者群中報道的不良反應類似。 16、藥物過量: (1)由于本品的全身生物利用度可忽略不計,因而發(fā)生藥物過量時除觀察外不需任何治療,以后可重新使用適宜劑量的藥物。 (2)吸入或口服過量的糖皮質激素對下丘腦垂體腎上腺軸的功能有抑制作用。

一般注意事項:本品僅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明確,同時,尚無有關本品在該人群中延遲射精作用的數據。建議患者不應將本品與"娛樂藥”同時服用,原因是作用不詳且有可能發(fā)生嚴重不良事件。服用精神管制藥品(IncreationalDrug)建議患者不要在服用本品時同時服用具有興奮作用的精神管制藥品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙 胺和麥角 酸二乙胺等具有5-羥色胺能活性的精神管制藥品,如果和本品同時服用可能會導致嚴重的不良反應。這些不良反應包括但不限于心律失常,高熱,5-羥色胺綜合征。服用本品時同時服用具有鎮(zhèn)靜作用的精神管制藥品,像麻醉品和苯二氮卓類,可能會加重嗜睡和頭暈。 酒精:本品同時聯用酒精可能會加重酒精相關的神經識別作用,也可能加重神經心血管不良反應(如暈厥),因此也會增加意外傷害的風險;因此,建議患者在服用本品時要避免服用酒精。 暈厥:使用本品可能會引起暈厥或頭暈。在本品臨床研發(fā)項目中,暈厥(以意識喪失為特點)的發(fā)生率隨研究人群的不同而不同,在安慰劑對照的四期臨床試驗中,發(fā)生暈厥的受試者比率為0.06%(30mg)至0.23%(60mg),在非早泄健康受試

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