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朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)
朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)

朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)

批準文號:國藥準字H20120028

生產(chǎn)企業(yè): 武漢啟瑞藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于預(yù)防和改善蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后的腦血管痙攣及其引起的腦缺血癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)
朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

本品主要成分為甲磺酸法舒地爾。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術(shù)、枳實。每粒裝0.35g相當于飲片0.79g。

生產(chǎn)企業(yè)

武漢啟瑞藥業(yè)有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20120028

國藥準字Z20150041

說明
作用與功效

本品適用于預(yù)防和改善蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后的腦血管痙攣及其引起的腦缺血癥狀。

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內(nèi)蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質(zhì)紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數(shù)。

用法用量

1、成人一日2-3次,每次1瓶(35mg),溶于50-100m1的生理鹽水或葡萄糖注射液中靜脈滴注,每次靜滴時間為30分鐘。 2、應(yīng)在蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后早期開始給予本品,連用2周。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

下述患者禁用本品: 1、出血患者:顱內(nèi)出血。 2、可能發(fā)生顱內(nèi)出血的患者:術(shù)中對出血的動脈瘤未能進行充分止血處置的患者。 3、低血壓患者(使用本劑有時會出現(xiàn)低血壓)。 4、對本品中任何成份過敏的患者。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

本品尚無用于兒童的經(jīng)驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

本品適用于預(yù)防和改善蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后的腦血管痙攣及其引起的腦缺血癥狀。

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內(nèi)蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質(zhì)紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數(shù)。

藥理作用

根據(jù)文獻資料,鹽酸法舒地爾注射液的不良反應(yīng)情況如下:在5569例患者中,有660例(1.85%)出現(xiàn)不良反應(yīng),主要不良反應(yīng)為有天門冬氨酸氮基轉(zhuǎn)移酬(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、乳酸脫氫酶(LDH)升高等肝功能異常431例(774%),顱內(nèi)出血96例(172%),低血壓33例(0.59%)等。 1、嚴重不良反應(yīng): (1)顱內(nèi)出血(172%)有時會出現(xiàn)顱內(nèi)出血。 (2)消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.27%)有時會出現(xiàn)消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血等。故應(yīng)注意觀察,若出現(xiàn)異常,應(yīng)停藥并予以適當處置。 (3)休克(0.02%)因為有引起休克的可能性。因此,需密切觀察,一旦出現(xiàn)癥狀,應(yīng)停藥,并給予適當處置。 (4)麻痹性腸梗阻(004%)因為有時會出現(xiàn)麻痹性腸梗阻,因此,需密切觀察,如有嚴重便秘、腹脹等癥狀,應(yīng)停藥,并給予適當處置。 2、其他:低血壓;顏面潮紅;貧血、白細胞減少、血小板減少;肝功能異常、黃疸;排尿困難;腹脹、惡心、嘔吐;發(fā)熱、頭痛、意識水平減低、呼吸抑制。

非臨床藥效學試驗結(jié)果顯示,本品可促進正常小鼠小腸炭末推進,促進復(fù)方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便,促進正常大鼠小腸推進。

注意事項

本品只可靜脈滴注,不可采用其它途徑給藥。 結(jié)合鹽酸法舒地爾注射液的有關(guān)文獻資料,有關(guān)注意事項內(nèi)容如下: 1、下述患者應(yīng)慎重用藥: (1)術(shù)前合并糖尿病的患者、術(shù)中在主干動脈有動脈硬化所見的患者。(曾有引起顱內(nèi)出血的病例報道) (2)腎功能障礙的患者,有可能延遲排泄,血藥濃度持續(xù)升高,出現(xiàn)低血壓,因此觀察到低血壓時應(yīng)減量(例如,1次10mg)。 (3)肝功能障礙的患者(有可能延遲代謝,使血藥濃度升高而增強作用)。 (4)嚴重意識障礙的患者(使用經(jīng)驗少,尚未確立有效性)。 (5)70歲以上的高齡患者(對預(yù)后功能的改善可能無效,尚未確立有效性)。 (6)蛛網(wǎng)膜下腔出血合并重癥腦血管障礙(煙霧病、巨大腦動脈瘤等)的患者(無使用經(jīng)驗,尚未確立有效性及安全性)。 2、重要注意事項: (1)警告:在鹽酸法舒地爾注射液臨床試驗時,普出現(xiàn)顱內(nèi)出血(666例中8例9件,其中包括腦內(nèi)岀血3件,硬膜外血腫2件,硬膜下血腫1件,腦室內(nèi)出血1件,頭皮下血腫1件,蛛網(wǎng)膜下腔出血1件)。另外,以安慰劑為對照進行的對比試驗中,鹽酸法舒地爾注射液的顱內(nèi)出血發(fā)生率為1.5%(136例中2例),安慰劑的發(fā)生率為1.4%(140例中2例)。因此,本品應(yīng)在發(fā)生緊急情況時可采取充分搶救措施的醫(yī)療機構(gòu)使用。 (2)警告:使用本品時,應(yīng)密切觀察臨床癥狀及計算機斷層攝影,若發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)出血,應(yīng)速停藥并予以適當處置。 (3)使用本品有時會出現(xiàn)低血壓,故應(yīng)注意血壓變動,并注意給藥速度等,慎重用藥。 (4)本品用藥療程為2周,不得延長用藥時間。 3、其它注意:大鼠及猴靜脈內(nèi)給藥試驗,有引起腎損害的報告。

1、按規(guī)定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應(yīng)注意監(jiān)測肝生化指標。3、肝功能異常或肝病史者慎用首薈通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應(yīng)避免與有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。6、臨床試驗中1例患者出現(xiàn)血白細胞總數(shù)減少,是否與試驗藥物有關(guān)尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現(xiàn)肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關(guān)尚無法確定。

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