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朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)
朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)

朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)

處方藥 醫保

通用名稱:朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)

批準文號:國藥準字H20120028

生產企業: 武漢啟瑞藥業有限公司

功能主治:本品適用于預防和改善蛛網膜下腔出血術后的腦血管痙攣及其引起的腦缺血癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)
朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)
舒必利片
舒必利片
主要成分

本品主要成分為甲磺酸法舒地爾。

舒必利。

生產企業

武漢啟瑞藥業有限公司

常州康普藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20120028

國藥準字H32022166

說明
作用與功效

本品適用于預防和改善蛛網膜下腔出血術后的腦血管痙攣及其引起的腦缺血癥狀。

對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好,適用于精神分裂癥單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

用法用量

1、成人一日2-3次,每次1瓶(35mg),溶于50-100m1的生理鹽水或葡萄糖注射液中靜脈滴注,每次靜滴時間為30分鐘。 2、應在蛛網膜下腔出血術后早期開始給予本品,連用2周。

口服治療精神分裂癥,開始劑量為一次100mg,一日2~3次,逐漸增至治療量一日6...

副作用

下述患者禁用本品: 1、出血患者:顱內出血。 2、可能發生顱內出血的患者:術中對出血的動脈瘤未能進行充分止血處置的患者。 3、低血壓患者(使用本劑有時會出現低血壓)。 4、對本品中任何成份過敏的患者。

1、常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。可出現口干、視物模糊、心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。2、劑量大于一日600mg時可出現錐體外系反應,如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。3、較多引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的癥狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經、體重增加。4、可出現心電圖異常和肝功能損害。5、少數患者可發生興奮、激動、睡眠障礙或血壓升高。6、長期大量服藥可引起遲發性運動障礙。

禁忌

成分

本品適用于預防和改善蛛網膜下腔出血術后的腦血管痙攣及其引起的腦缺血癥狀。

對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好,適用于精神分裂癥單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

藥理作用

根據文獻資料,鹽酸法舒地爾注射液的不良反應情況如下:在5569例患者中,有660例(1.85%)出現不良反應,主要不良反應為有天門冬氨酸氮基轉移酬(AST)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、乳酸脫氫酶(LDH)升高等肝功能異常431例(774%),顱內出血96例(172%),低血壓33例(0.59%)等。 1、嚴重不良反應: (1)顱內出血(172%)有時會出現顱內出血。 (2)消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.27%)有時會出現消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血等。故應注意觀察,若出現異常,應停藥并予以適當處置。 (3)休克(0.02%)因為有引起休克的可能性。因此,需密切觀察,一旦出現癥狀,應停藥,并給予適當處置。 (4)麻痹性腸梗阻(004%)因為有時會出現麻痹性腸梗阻,因此,需密切觀察,如有嚴重便秘、腹脹等癥狀,應停藥,并給予適當處置。 2、其他:低血壓;顏面潮紅;貧血、白細胞減少、血小板減少;肝功能異常、黃疸;排尿困難;腹脹、惡心、嘔吐;發熱、頭痛、意識水平減低、呼吸抑制。

本品屬苯甲酰胺類抗精神病藥,作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣系統的多巴胺(DA2)受體,對其它遞質受體影響較小,抗膽堿作用較輕,無明顯鎮靜和抗興奮躁動作用,本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。

注意事項

本品只可靜脈滴注,不可采用其它途徑給藥。 結合鹽酸法舒地爾注射液的有關文獻資料,有關注意事項內容如下: 1、下述患者應慎重用藥: (1)術前合并糖尿病的患者、術中在主干動脈有動脈硬化所見的患者。(曾有引起顱內出血的病例報道) (2)腎功能障礙的患者,有可能延遲排泄,血藥濃度持續升高,出現低血壓,因此觀察到低血壓時應減量(例如,1次10mg)。 (3)肝功能障礙的患者(有可能延遲代謝,使血藥濃度升高而增強作用)。 (4)嚴重意識障礙的患者(使用經驗少,尚未確立有效性)。 (5)70歲以上的高齡患者(對預后功能的改善可能無效,尚未確立有效性)。 (6)蛛網膜下腔出血合并重癥腦血管障礙(煙霧病、巨大腦動脈瘤等)的患者(無使用經驗,尚未確立有效性及安全性)。 2、重要注意事項: (1)警告:在鹽酸法舒地爾注射液臨床試驗時,普出現顱內出血(666例中8例9件,其中包括腦內岀血3件,硬膜外血腫2件,硬膜下血腫1件,腦室內出血1件,頭皮下血腫1件,蛛網膜下腔出血1件)。另外,以安慰劑為對照進行的對比試驗中,鹽酸法舒地爾注射液的顱內出血發生率為1.5%(136例中2例),安慰劑的發生率為1.4%(140例中2例)。因此,本品應在發生緊急情況時可采取充分搶救措施的醫療機構使用。 (2)警告:使用本品時,應密切觀察臨床癥狀及計算機斷層攝影,若發現顱內出血,應速停藥并予以適當處置。 (3)使用本品有時會出現低血壓,故應注意血壓變動,并注意給藥速度等,慎重用藥。 (4)本品用藥療程為2周,不得延長用藥時間。 3、其它注意:大鼠及猴靜脈內給藥試驗,有引起腎損害的報告。

1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、傳導異常)應慎用。2.出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。3.出現過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥并進行相應的處理。4.基底神經節病變,帕金森綜合征,嚴重中樞神經抑制狀態者慎用。5.肝、腎功能不全者應減量。6.癲癇患者慎用。

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