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朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)
朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)

朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)

批準文號:國藥準字H20120028

生產企業(yè): 武漢啟瑞藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于預防和改善蛛網(wǎng)膜下腔出血術后的腦血管痙攣及其引起的腦缺血癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)
朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)
枸櫞酸鉍鉀片
枸櫞酸鉍鉀片
主要成分

本品主要成分為甲磺酸法舒地爾。

本品每片含枸櫞酸鉍鉀0.3克(相當于含鉍0.11克),輔料為淀粉、羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂。

生產企業(yè)

武漢啟瑞藥業(yè)有限公司

麗珠集團麗珠制藥廠

批準文號

國藥準字H20120028

國藥準字H10900084

說明
作用與功效

本品適用于預防和改善蛛網(wǎng)膜下腔出血術后的腦血管痙攣及其引起的腦缺血癥狀。

用于慢性胃炎及緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)和反酸。

用法用量

1、成人一日2-3次,每次1瓶(35mg),溶于50-100m1的生理鹽水或葡萄糖注射液中靜脈滴注,每次靜滴時間為30分鐘。 2、應在蛛網(wǎng)膜下腔出血術后早期開始給予本品,連用2周。

口服。成人一次1片,一日4次,前3次于三餐前半小時服,第4次于晚餐后2小時服用;或一日2次,早晚各服2片。

副作用

下述患者禁用本品: 1、出血患者:顱內出血。 2、可能發(fā)生顱內出血的患者:術中對出血的動脈瘤未能進行充分止血處置的患者。 3、低血壓患者(使用本劑有時會出現(xiàn)低血壓)。 4、對本品中任何成份過敏的患者。

服藥期間口內可能帶有氨味,并可使舌苔及大便呈灰黑色,停藥后即自行消失;偶見惡心、便秘。

禁忌

成分

本品適用于預防和改善蛛網(wǎng)膜下腔出血術后的腦血管痙攣及其引起的腦缺血癥狀。

用于慢性胃炎及緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)和反酸。

藥理作用

根據(jù)文獻資料,鹽酸法舒地爾注射液的不良反應情況如下:在5569例患者中,有660例(1.85%)出現(xiàn)不良反應,主要不良反應為有天門冬氨酸氮基轉移酬(AST)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、乳酸脫氫酶(LDH)升高等肝功能異常431例(774%),顱內出血96例(172%),低血壓33例(0.59%)等。 1、嚴重不良反應: (1)顱內出血(172%)有時會出現(xiàn)顱內出血。 (2)消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.27%)有時會出現(xiàn)消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血等。故應注意觀察,若出現(xiàn)異常,應停藥并予以適當處置。 (3)休克(0.02%)因為有引起休克的可能性。因此,需密切觀察,一旦出現(xiàn)癥狀,應停藥,并給予適當處置。 (4)麻痹性腸梗阻(004%)因為有時會出現(xiàn)麻痹性腸梗阻,因此,需密切觀察,如有嚴重便秘、腹脹等癥狀,應停藥,并給予適當處置。 2、其他:低血壓;顏面潮紅;貧血、白細胞減少、血小板減少;肝功能異常、黃疸;排尿困難;腹脹、惡心、嘔吐;發(fā)熱、頭痛、意識水平減低、呼吸抑制。

本品主要成份是三鉀二枸櫞酸鉍。在胃的酸性環(huán)境中形成彌散性的保護層覆蓋于潰瘍面上, 阻止胃酸、酶及食物對潰瘍的侵襲。本品還具有降低胃蛋白酶活性,增加粘蛋白分泌,促進 粘 膜釋放前列腺素,從而保護胃粘膜,另外,本品對幽門螺桿菌(Hp)具有殺滅作用,因而可促進胃炎的愈合。

注意事項

本品只可靜脈滴注,不可采用其它途徑給藥。 結合鹽酸法舒地爾注射液的有關文獻資料,有關注意事項內容如下: 1、下述患者應慎重用藥: (1)術前合并糖尿病的患者、術中在主干動脈有動脈硬化所見的患者。(曾有引起顱內出血的病例報道) (2)腎功能障礙的患者,有可能延遲排泄,血藥濃度持續(xù)升高,出現(xiàn)低血壓,因此觀察到低血壓時應減量(例如,1次10mg)。 (3)肝功能障礙的患者(有可能延遲代謝,使血藥濃度升高而增強作用)。 (4)嚴重意識障礙的患者(使用經驗少,尚未確立有效性)。 (5)70歲以上的高齡患者(對預后功能的改善可能無效,尚未確立有效性)。 (6)蛛網(wǎng)膜下腔出血合并重癥腦血管障礙(煙霧病、巨大腦動脈瘤等)的患者(無使用經驗,尚未確立有效性及安全性)。 2、重要注意事項: (1)警告:在鹽酸法舒地爾注射液臨床試驗時,普出現(xiàn)顱內出血(666例中8例9件,其中包括腦內岀血3件,硬膜外血腫2件,硬膜下血腫1件,腦室內出血1件,頭皮下血腫1件,蛛網(wǎng)膜下腔出血1件)。另外,以安慰劑為對照進行的對比試驗中,鹽酸法舒地爾注射液的顱內出血發(fā)生率為1.5%(136例中2例),安慰劑的發(fā)生率為1.4%(140例中2例)。因此,本品應在發(fā)生緊急情況時可采取充分搶救措施的醫(yī)療機構使用。 (2)警告:使用本品時,應密切觀察臨床癥狀及計算機斷層攝影,若發(fā)現(xiàn)顱內出血,應速停藥并予以適當處置。 (3)使用本品有時會出現(xiàn)低血壓,故應注意血壓變動,并注意給藥速度等,慎重用藥。 (4)本品用藥療程為2周,不得延長用藥時間。 3、其它注意:大鼠及猴靜脈內給藥試驗,有引起腎損害的報告。

1. 服用期間若出現(xiàn)黑便,為正常現(xiàn)象;2. 連續(xù)使用不得超過7天;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 嚴重腎病患者禁用;5. 過敏體質者慎用。

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