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朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)
朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)

朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)

處方藥 醫保

通用名稱:朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)

批準文號:國藥準字H20120028

生產企業: 武漢啟瑞藥業有限公司

功能主治:本品適用于預防和改善蛛網膜下腔出血術后的腦血管痙攣及其引起的腦缺血癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)
朗來(注射用甲磺酸法舒地爾)
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

本品主要成分為甲磺酸法舒地爾。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產企業

武漢啟瑞藥業有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20120028

國藥準字H20080002

說明
作用與功效

本品適用于預防和改善蛛網膜下腔出血術后的腦血管痙攣及其引起的腦缺血癥狀。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

用法用量

1、成人一日2-3次,每次1瓶(35mg),溶于50-100m1的生理鹽水或葡萄糖注射液中靜脈滴注,每次靜滴時間為30分鐘。 2、應在蛛網膜下腔出血術后早期開始給予本品,連用2周。

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

下述患者禁用本品: 1、出血患者:顱內出血。 2、可能發生顱內出血的患者:術中對出血的動脈瘤未能進行充分止血處置的患者。 3、低血壓患者(使用本劑有時會出現低血壓)。 4、對本品中任何成份過敏的患者。

禁忌

老年用藥:)。 劑量調整 對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術后早期后,應避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者,無需調整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對胚胎發育有不利影響(包括致畸)。這些反應發生的劑量比與母體毒性相關的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而,由于本品已表明在動物中具有致畸作用

成分

本品適用于預防和改善蛛網膜下腔出血術后的腦血管痙攣及其引起的腦缺血癥狀。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

藥理作用

根據文獻資料,鹽酸法舒地爾注射液的不良反應情況如下:在5569例患者中,有660例(1.85%)出現不良反應,主要不良反應為有天門冬氨酸氮基轉移酬(AST)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、乳酸脫氫酶(LDH)升高等肝功能異常431例(774%),顱內出血96例(172%),低血壓33例(0.59%)等。 1、嚴重不良反應: (1)顱內出血(172%)有時會出現顱內出血。 (2)消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.27%)有時會出現消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血等。故應注意觀察,若出現異常,應停藥并予以適當處置。 (3)休克(0.02%)因為有引起休克的可能性。因此,需密切觀察,一旦出現癥狀,應停藥,并給予適當處置。 (4)麻痹性腸梗阻(004%)因為有時會出現麻痹性腸梗阻,因此,需密切觀察,如有嚴重便秘、腹脹等癥狀,應停藥,并給予適當處置。 2、其他:低血壓;顏面潮紅;貧血、白細胞減少、血小板減少;肝功能異常、黃疸;排尿困難;腹脹、惡心、嘔吐;發熱、頭痛、意識水平減低、呼吸抑制。

詳見說明書。

注意事項

本品只可靜脈滴注,不可采用其它途徑給藥。 結合鹽酸法舒地爾注射液的有關文獻資料,有關注意事項內容如下: 1、下述患者應慎重用藥: (1)術前合并糖尿病的患者、術中在主干動脈有動脈硬化所見的患者。(曾有引起顱內出血的病例報道) (2)腎功能障礙的患者,有可能延遲排泄,血藥濃度持續升高,出現低血壓,因此觀察到低血壓時應減量(例如,1次10mg)。 (3)肝功能障礙的患者(有可能延遲代謝,使血藥濃度升高而增強作用)。 (4)嚴重意識障礙的患者(使用經驗少,尚未確立有效性)。 (5)70歲以上的高齡患者(對預后功能的改善可能無效,尚未確立有效性)。 (6)蛛網膜下腔出血合并重癥腦血管障礙(煙霧病、巨大腦動脈瘤等)的患者(無使用經驗,尚未確立有效性及安全性)。 2、重要注意事項: (1)警告:在鹽酸法舒地爾注射液臨床試驗時,普出現顱內出血(666例中8例9件,其中包括腦內岀血3件,硬膜外血腫2件,硬膜下血腫1件,腦室內出血1件,頭皮下血腫1件,蛛網膜下腔出血1件)。另外,以安慰劑為對照進行的對比試驗中,鹽酸法舒地爾注射液的顱內出血發生率為1.5%(136例中2例),安慰劑的發生率為1.4%(140例中2例)。因此,本品應在發生緊急情況時可采取充分搶救措施的醫療機構使用。 (2)警告:使用本品時,應密切觀察臨床癥狀及計算機斷層攝影,若發現顱內出血,應速停藥并予以適當處置。 (3)使用本品有時會出現低血壓,故應注意血壓變動,并注意給藥速度等,慎重用藥。 (4)本品用藥療程為2周,不得延長用藥時間。 3、其它注意:大鼠及猴靜脈內給藥試驗,有引起腎損害的報告。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結合劑消除,如消膽胺(見

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