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阿折地平片
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處方藥 醫保

通用名稱:阿折地平片

批準文號:國藥準字H20120060

生產企業: 正大青春寶藥業有限公司

功能主治:本品適用于治療高血壓癥,可單獨使用,也可與其他抗高血壓藥物合用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿折地平片
阿折地平片
甘露聚糖肽膠囊
甘露聚糖肽膠囊
主要成分

本品主要成分為阿折地平。

a-甘露聚糖肽。

生產企業

正大青春寶藥業有限公司

成都利爾藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20120060

國藥準字H20003315

說明
作用與功效

本品適用于治療高血壓癥,可單獨使用,也可與其他抗高血壓藥物合用。

用于免疫功能低下、反復呼吸道感染、白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療,減輕放、化療對造血系統的副作用。

用法用量

早餐后口服,一日一次。成人的初始劑量為8mg,每日一次,最大劑量為16mg每日一次。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天后開始進行。

口服,一次5~10mg(1-2粒),一日3次,一月一療程。兒童用量酌減或遵醫囑。

副作用

1、妊娠或可能妊娠的婦女。 2、對本品有過敏史的患者。 3、正在使用唑類抗真菌劑(伊曲康唑、咪康唑等)、HIV蛋白酶抑制劑(利托那韋、沙奎那韋、茚地那韋)的患者。

少數患者有一過性發熱,偶見皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

成分

本品適用于治療高血壓癥,可單獨使用,也可與其他抗高血壓藥物合用。

用于免疫功能低下、反復呼吸道感染、白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療,減輕放、化療對造血系統的副作用。

藥理作用

1、阿折地平在日本的臨床研究提示,在總共1103例患者中共有159例(占14.4%)出現不良反應(自覺癥狀以及臨床檢查值異常)。在383例65歲以上老年患者中有48例出現不良反應(占12.5%)。 2、在日本上市后的第4次安全性定期報告中,使用結果顯示:5146例患者中有182例出現不良反應(包括臨床檢查值異常)(占3.5%)。不良反應種類及發生頻率: (1)過敏(0.1-1%以下):皮疹,瘙癢。 (2)中樞神經系統(0.1-1%以下):頭痛、頭重、打顫、眩暈。 (3)消化系統: ①0.1-1%以下:胃部不適、惡心。 ②0.1%以下:便秘、腹痛。 (4)循環系統: 0.1-1%以下:驚悸、發燒、倦怠感、面部潮紅。 (5)血液(0.1%以下):嗜酸細胞增多。 (6)肝臟: ①0.1-1%以下:ALT(GPT),AST(GOT)、LDH、γ-GTP等升高、肝功能異常、ALP升高。 ②0.1%以下:總膽紅素升高。 (7)腎臟:BUN升高, (8)其他: ①0.1-1%以下:尿酸、總膽固醇,鉀升高。 ②0.1%以下:鉀低下、尿內結晶增加、浮腫。 注:出現過敏時應停止給藥。

1.藥理:本品具有激活吞噬細胞、NK細胞、T.B細胞亞群作用;有誘生干擾素和白細胞介素等作用。可使腫瘤細胞、病毒等DNA斷裂,使之凋亡。 2.毒理:采用Bliss法靜脈注射于昆明種小白鼠,一次給藥,劑量為675.3-4018.0mg/kg,觀察7天,測得LD50為1707.0mg/kg;腹腔注射于昆明種小白鼠,一次給藥,劑量為6097.5-11687.5mg/kg,觀察7天,測得LD50為8041.2mg/kg。

注意事項

1、慎用: (1)嚴重肝功能不全的患者應慎用(因本品在肝臟中代謝)。 (2)嚴重腎功能不全的患者應慎用(一般情況下,嚴重腎功能不全的患者伴隨降壓可能會導致腎功能減退)。 (3)老年患者(見“老年用藥”)。 2、重點注意事項: (1)據報道,突然停用鈣拮抗劑時會使高血壓病情加劇,停用本品時,應在醫生的指導和密切觀察下,緩慢減量直至安全停藥。 (2)給予本品時,很少數患者可能會出現血壓過低,在此情形下應采取減量或停藥等適當的措施。 (3)因降壓作用可能會出現頭暈,因此高空作業、車輛駕駛、操作危險機械時應予注意。 3、其他注意事項:在服用本品并施行CAPD(持續不臥床腹膜透析)的患者,若透析排液出現白色混濁,應注意鑒別可能的腹膜炎等。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠及可能妊娠的婦女禁用。 (2)哺乳期婦女最好避免使用本品,如必須使用應停止哺乳。 5、兒童用藥:對出生時低體重兒、新生兒、乳兒、嬰幼兒使用時的安全性尚不明確(無使用經驗)。 6、老年用藥:老年患者貝琪問折地平片時,應從8mg或更低劑量開始給藥,在給藥過程中密切觀察,慎重給藥。 7、藥物過量:尚無相關的研究資料。藥物過量可能引起低血壓,如發生藥物過量,必須監測血壓,一旦發生低血壓,應及時給予心血管支持治療,包括抬高下肢等處理措施,注意心肺功能、循環血容量和尿量等監測。

1.過敏性體質者慎用。 2.當藥品性狀發生改變時禁止使用。

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