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阿折地平片
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處方藥 醫保

通用名稱:阿折地平片

批準文號:國藥準字H20120060

生產企業: 正大青春寶藥業有限公司

功能主治:本品適用于治療高血壓癥,可單獨使用,也可與其他抗高血壓藥物合用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿折地平片
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卡培他濱片
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主要成分

本品主要成分為阿折地平。

卡培他濱。

生產企業

正大青春寶藥業有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20120060

國藥準字H20133361

說明
作用與功效

本品適用于治療高血壓癥,可單獨使用,也可與其他抗高血壓藥物合用。

用于紫杉醇和包括有蒽環類抗生素化療方案治療無效的晚期原發性或轉移性乳腺癌的進一步治療。

用法用量

早餐后口服,一日一次。成人的初始劑量為8mg,每日一次,最大劑量為16mg每日一次。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天后開始進行。

每日2.5g/m2,連用2周,休息1周。每日總劑量分早晚2次于飯后半小時用水吞服...

副作用

1、妊娠或可能妊娠的婦女。 2、對本品有過敏史的患者。 3、正在使用唑類抗真菌劑(伊曲康唑、咪康唑等)、HIV蛋白酶抑制劑(利托那韋、沙奎那韋、茚地那韋)的患者。

本品的副反應可能與以下情況有關:消化系統:最常見的副反應為可逆性胃腸道反應,如腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、口炎等。嚴重的(3~4級)副反應相對少見。皮膚:在幾乎一半使用本品的病人中發生手足綜合征:表現為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感,皮膚腫脹或紅斑,脫屑、水泡或嚴重的疼痛。皮炎和脫發較常見,但嚴重者很少見。全身不良反應:常有疲乏但嚴重者極少見。其他常見的副反應為粘膜炎、發熱、虛弱、嗜睡等,但均不嚴重。神經系統:頭痛、感覺異常、味覺障礙、眩暈、失眠等較常見,但嚴重者少見。心血管系統:下肢水腫較輕且不常見。尚未見其他心血管系統副作用。血液系統:少見中性粒細胞減少,極少見貧血,但都不嚴重。其他:常見厭食及脫水,但重者極少見。

禁忌

成分

本品適用于治療高血壓癥,可單獨使用,也可與其他抗高血壓藥物合用。

用于紫杉醇和包括有蒽環類抗生素化療方案治療無效的晚期原發性或轉移性乳腺癌的進一步治療。

藥理作用

1、阿折地平在日本的臨床研究提示,在總共1103例患者中共有159例(占14.4%)出現不良反應(自覺癥狀以及臨床檢查值異常)。在383例65歲以上老年患者中有48例出現不良反應(占12.5%)。 2、在日本上市后的第4次安全性定期報告中,使用結果顯示:5146例患者中有182例出現不良反應(包括臨床檢查值異常)(占3.5%)。不良反應種類及發生頻率: (1)過敏(0.1-1%以下):皮疹,瘙癢。 (2)中樞神經系統(0.1-1%以下):頭痛、頭重、打顫、眩暈。 (3)消化系統: ①0.1-1%以下:胃部不適、惡心。 ②0.1%以下:便秘、腹痛。 (4)循環系統: 0.1-1%以下:驚悸、發燒、倦怠感、面部潮紅。 (5)血液(0.1%以下):嗜酸細胞增多。 (6)肝臟: ①0.1-1%以下:ALT(GPT),AST(GOT)、LDH、γ-GTP等升高、肝功能異常、ALP升高。 ②0.1%以下:總膽紅素升高。 (7)腎臟:BUN升高, (8)其他: ①0.1-1%以下:尿酸、總膽固醇,鉀升高。 ②0.1%以下:鉀低下、尿內結晶增加、浮腫。 注:出現過敏時應停止給藥。

注意事項

1、慎用: (1)嚴重肝功能不全的患者應慎用(因本品在肝臟中代謝)。 (2)嚴重腎功能不全的患者應慎用(一般情況下,嚴重腎功能不全的患者伴隨降壓可能會導致腎功能減退)。 (3)老年患者(見“老年用藥”)。 2、重點注意事項: (1)據報道,突然停用鈣拮抗劑時會使高血壓病情加劇,停用本品時,應在醫生的指導和密切觀察下,緩慢減量直至安全停藥。 (2)給予本品時,很少數患者可能會出現血壓過低,在此情形下應采取減量或停藥等適當的措施。 (3)因降壓作用可能會出現頭暈,因此高空作業、車輛駕駛、操作危險機械時應予注意。 3、其他注意事項:在服用本品并施行CAPD(持續不臥床腹膜透析)的患者,若透析排液出現白色混濁,應注意鑒別可能的腹膜炎等。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠及可能妊娠的婦女禁用。 (2)哺乳期婦女最好避免使用本品,如必須使用應停止哺乳。 5、兒童用藥:對出生時低體重兒、新生兒、乳兒、嬰幼兒使用時的安全性尚不明確(無使用經驗)。 6、老年用藥:老年患者貝琪問折地平片時,應從8mg或更低劑量開始給藥,在給藥過程中密切觀察,慎重給藥。 7、藥物過量:尚無相關的研究資料。藥物過量可能引起低血壓,如發生藥物過量,必須監測血壓,一旦發生低血壓,應及時給予心血管支持治療,包括抬高下肢等處理措施,注意心肺功能、循環血容量和尿量等監測。

需限制劑量的毒性包括:腹瀉、腹痛、惡心、胃炎及手足綜合征。近半數接受本品治療者會誘發腹瀉,對發生脫水的嚴重腹瀉者應嚴密監測并給予補液治療。每日腹瀉4~6次或有夜間腹瀉者為2級腹瀉,每日腹瀉7~9次或大便失禁和吸收障礙者為3級腹瀉,每日腹瀉10次以上或者有肉眼血便和需靜脈補液者為4級腹瀉。如發生2、3或4級腹瀉,則應停用本品,直到腹瀉停止或腹瀉次數減少到1級時再恢復使用。3級或4級腹瀉后再使用本品時應減少用量。幾乎近一半使用本品的病人發生手足綜合征,但多為1~2級,3級綜合征者不多見。多數副反應可以消失,但需要暫時停止用藥或減少用量,無須長期停止治療。

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