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奧沙利鉑
奧沙利鉑

奧沙利鉑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:奧沙利鉑

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20093751

生產(chǎn)企業(yè): 遠(yuǎn)大醫(yī)藥黃石飛云制藥有限公司

功能主治:本品適用于與5-氟尿嘧啶和亞葉酸(甲酰四氫葉酸)聯(lián)合應(yīng)用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
奧沙利鉑
奧沙利鉑
(可威)磷酸奧司他韋顆粒
(可威)磷酸奧司他韋顆粒
主要成分

本品的主要成份為奧沙利鉑。

本品主要成份為磷酸奧司他韋。

生產(chǎn)企業(yè)

遠(yuǎn)大醫(yī)藥黃石飛云制藥有限公司

宜昌東陽(yáng)光長(zhǎng)江藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20093751

國(guó)藥準(zhǔn)字H20093721

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于與5-氟尿嘧啶和亞葉酸(甲酰四氫葉酸)聯(lián)合應(yīng)用于:

1.用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感,但是乙型流感的臨床應(yīng)用數(shù)據(jù)尚不多)。2.用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預(yù)防。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書使用,或遵醫(yī)囑。 1、成人靜脈給予85mg/m2,每2周1次。在給予氟尿嘧啶前2-6h先注射本品溶于5%葡萄糖注射液250-500ml中,持續(xù)靜脈滴注2-6h。同時(shí)靜脈滴注亞葉酸200mg/m3,在靜脈滴注本品結(jié)束時(shí)給予氟尿嘧啶400mg/m2,經(jīng)2min快速靜脈注射,接著給予氟尿嘧啶600mg/m2,經(jīng)22h靜脈滴注。第2d,僅給予亞葉酸和氟尿嘧啶劑量與方法同上。 2、如果患者出現(xiàn)毒性反應(yīng),根據(jù)其嚴(yán)重程度推薦以下方法調(diào)整本品的劑量: (1)如果出現(xiàn)持續(xù)的2級(jí)毒性,應(yīng)將本品的劑量從85mg/m3降低至75mg/m3(治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌)或65mg/m3(Ⅲ期結(jié)腸癌);如持續(xù)3級(jí)毒性不能緩解,應(yīng)考慮停藥。氟尿嘧啶與亞葉酸的方案不必改變。 (2)如果出現(xiàn)3或4級(jí)胃腸道毒性(給予預(yù)防藥物仍出現(xiàn))、4級(jí)神經(jīng)毒性、3或4級(jí)血液學(xué)毒性,應(yīng)暫停給藥,直至中性粒細(xì)胞≥1.5×109/L,且血小板≥75×109/L后,本品的劑量降低至75mg/m2(治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌)或65mg/m2(治療Ⅲ期結(jié)腸癌),氟尿嘧啶靜脈快速注射的劑量降低至300mg/m3,靜脈滴注的劑量降低至500mg/m2,重新開始。 3、對(duì)于輕、中度腎功能不全患者,不必調(diào)整劑量;重度腎功能不全患者應(yīng)降低劑量至65mg/m3。

本品用溫開水完全溶解后口服。磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開服用。但對(duì)一些病人,進(jìn)食同時(shí)服藥可提高藥物的耐受性。流感的治療 在流感癥狀開始的第一天或第二天(理想狀態(tài)為36小時(shí)內(nèi))就應(yīng)開始治療。劑量指導(dǎo) 成人和青少年磷酸奧司他韋在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75毫克,每日2次,共5天。其余詳見說(shuō)明書。

副作用

1、奧沙利鉑禁用于以下患者: (1)已知對(duì)奧沙利鉑過(guò)敏或?qū)ζ渌K類化合物過(guò)敏者。 (2)哺乳期婦女。 2、配伍禁忌: (1)不得與堿性藥物或溶液(特別是5-氟尿嘧啶、堿性溶液、氨丁三醇和含輔料氨丁三醇的亞葉酸類藥品)混合使用。 (2)不要用鹽溶液配制和稀釋。 (3)不要與其它任何藥物混合或經(jīng)同一個(gè)輸液通道同時(shí)使用。 (4)不要使用含鋁的注射材料。

臨床研究經(jīng)驗(yàn)成人治療試驗(yàn)在成人流感治療的皿期臨床試驗(yàn)中,共有1887名患者參加試驗(yàn),分別接受安慰劑、75毫克磷酸奧司他韋和150毫克磷酸奧司他韋治療,報(bào)告的不良事件中發(fā)生率最高的是惡心和嘔吐。癥狀是一過(guò)性的,常在第一次服藥時(shí)發(fā)生。絕大多數(shù)的情況下沒(méi)有導(dǎo)致患者停用研究藥物。在推薦劑量下,即75毫克,每日2次,有3例患者由于惡心中途退出試驗(yàn),另有3名患者因?yàn)閲I吐中途退出試驗(yàn)。在成人m期臨床試驗(yàn)中,-些不良事件的發(fā)生率在磷酸奧司他韋組比安慰劑組高。發(fā)生率ge;1%的不良事件如表1所示。這些數(shù)據(jù)總結(jié)了健康的年輕人和高危患者(指流感并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)高的人群,例如年老患者、患有慢性心臟病或者呼吸道疾病的患者)。無(wú)論是否與藥物有關(guān),磷酸奧司他韋組比安慰劑組發(fā)生率高的不良反應(yīng)包括惡心、嘔吐、支氣管炎、失眠和頭暈。表1:奧司他韋75毫克、每日2次治療自然獲得性流感時(shí)發(fā)生率ge;1%不良事件總結(jié)。詳見說(shuō)明書。包括了流感治療試驗(yàn)中服用奧司他韋75毫克、每日2次的患者中所有發(fā)生率ge;1%的不良事件。總的來(lái)看,高危患者中不良反應(yīng)的發(fā)生率與健康成年人的發(fā)生率相似。流感預(yù)防的試驗(yàn)總共3434人參加了m期流感預(yù)防的

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠 對(duì)大鼠和家免進(jìn)行的動(dòng)物生殖研究中,沒(méi)有觀察到藥物具有致畸性。在3項(xiàng)大鼠分娩前后的研究中給予母鼠中毒劑量的磷酸奧司他韋,有2項(xiàng)研究出現(xiàn)未斷奶幼鼠的生長(zhǎng)遲滯,產(chǎn)程也延長(zhǎng)。在對(duì)大鼠進(jìn)行的生育和生殖毒性研究中,所采用奧司他韋的劑量沒(méi)有對(duì)大鼠生育能力產(chǎn)生影響。大鼠和家兔的胚胎所接受的藥物暴露量約為母鼠、母免的15-20%。對(duì)于妊娠婦女服用磷酸奧司他韋治療目前尚無(wú)足夠的數(shù)據(jù),因此不可能評(píng)價(jià)磷酸奧司他韋導(dǎo)致胎兒畸形或胎兒毒副反應(yīng)的潛在可能性。因此只有在預(yù)期利益大于潛在危險(xiǎn)時(shí)妊娠婦女才可服用磷酸奧司他韋。哺乳對(duì)哺乳期大鼠,奧司他韋和其活性代謝產(chǎn)物(奧司他韋羧酸鹽)可從乳汁中分泌。目前尚不知奧司他韋和其活性代謝產(chǎn)物會(huì)不會(huì)從人乳中分泌。由動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)據(jù)初步推斷,估算人乳中每日約有0.01毫克奧司他韋,0.3毫克活性代謝產(chǎn)物。因此只有在對(duì)哺乳母親的預(yù)期利益大于對(duì)嬰兒的潛在危險(xiǎn)時(shí)才可服用磷酸奧司他韋。兒童用藥:用藥劑量參見【用法用量】。磷酸奧司他韋對(duì)1歲以下兒童的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:用于老年患者治療和預(yù)防時(shí)劑量不需要調(diào)整(見【藥代動(dòng)力學(xué)】)。

成分

本品適用于與5-氟尿嘧啶和亞葉酸(甲酰四氫葉酸)聯(lián)合應(yīng)用于:

1.用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感,但是乙型流感的臨床應(yīng)用數(shù)據(jù)尚不多)。2.用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預(yù)防。

藥理作用

奧沙利鉑和5-氟尿嘧啶/亞葉酸聯(lián)合使用期間,可觀察到的最常見的不良反應(yīng)為:胃腸道(腹瀉、惡心、嘔吐以及黏膜炎)、血液系統(tǒng)(中性粒細(xì)胞減少、血小板減少)以及神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)(急性、劑量累積性、外周感覺(jué)神經(jīng)病變)。總體上,這些不良反應(yīng)在奧沙利鉑和5-氟尿嘧啶/亞葉酸聯(lián)合使用時(shí)比單獨(dú)使用5-氟尿嘧啶/亞葉酸時(shí)更常見、更嚴(yán)重。不良反應(yīng)的具體表現(xiàn)如下: 1、自主神經(jīng)系統(tǒng):常見面色潮紅。 2、全身:很常見發(fā)熱、疲勞、過(guò)敏性反應(yīng)(常見過(guò)敏反應(yīng)例如皮疹,尤其是尊麻疹、結(jié)膜炎、鼻炎、支氣管痙拿、血管神經(jīng)性水腫、低血壓以及過(guò)敏性休克)、無(wú)力、疼痛、體重增加(輔助治療)、胸痛、體重減輕(轉(zhuǎn)移癌治療);少見免疫過(guò)敏反應(yīng)、血小板減少、溶血性貧血。 3、中樞以及外周神經(jīng)系統(tǒng)很常見外周感覺(jué)神經(jīng)病變、頭痛、感覺(jué)異常;常見頭暈,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)炎、假性腦膜炎;少見構(gòu)音障礙。 4、胃腸道:很常見腹瀉、惡心、嘔吐、口腔炎、黏膜炎、腹痛、便秘、食欲缺乏;常見消化不良、胃食道反流、呃逆;少見腸梗阻、小腸梗阻、結(jié)腸炎,包括由難辨梭菌引起的腹瀉。 5、代謝營(yíng)養(yǎng):常見脫水;少見代謝性酸中毒。 6、肌肉骨骼:很常見腰痛;常見關(guān)節(jié)痛、骨痛。 7、血液系統(tǒng):很常見鼻出血。常見出血、血尿、血栓性深靜脈炎、肺栓塞、直腸出血。 8、精神:很常見抑郁、失眠。常見緊張。 9、免疫系統(tǒng):很常見感染。 10、呼吸系統(tǒng):異常很常見呼吸困難、咳嗽;常見鼻炎、上呼吸道感染;少見間質(zhì)性肺病,肺纖維化。 11、皮膚以及皮下組織:很常見皮膚異常、脫發(fā);常見皮膚剎脫(例如掌足綜合征)、紅斑疹、皮疹、過(guò)度出汗、皮膚附屬組織異常。 12、其他感覺(jué)器官:很常見味覺(jué)異常;少見耳毒性、耳聾。 13、腎臟以及泌尿系統(tǒng):常見排尿困難、尿頻和排尿異常。 14、眼睛:常見結(jié)膜炎、視力異常;少見視敏度過(guò)性減低、視野的異常、視神經(jīng)炎。 15、實(shí)驗(yàn)室檢查:很常見貧血、中性粒細(xì)胞減少、血小板減少、白細(xì)胞減少、淋巴細(xì)胞減少;常見發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少合并敗血癥。很常見ALP水平升高、膽紅素升高,血糖異常、LDH升高、低鉀血癥、肝酶水平升高、血清鈉異常;常見血肌酐水平升高。 16、肝膽異常:極少見肝竇阻塞綜合征,或與此類癥狀相關(guān)的包括紫癜性肝病、肝結(jié)節(jié)狀再生性增生和竇周纖維化在內(nèi)的組織學(xué)異常。由此,臨床表現(xiàn)可能包括門靜脈高壓癥和(或)轉(zhuǎn)氨酶升高。

注意事項(xiàng)

1、特殊警告和特殊使用注意事項(xiàng):奧沙利鉑應(yīng)在專門的腫瘤機(jī)構(gòu)內(nèi)應(yīng)用,并在有經(jīng)驗(yàn)的腫瘤醫(yī)生的監(jiān)督下使用。 2、對(duì)重度腎功能不全患者應(yīng)用尚缺乏足夠的安全性研究的資料。因此,此類患者用藥前應(yīng)該權(quán)衡利弊。此種情況下,必須密切監(jiān)測(cè)腎功能,并且奧沙利鉑推薦起始劑量為65mg/m2。 3、治療過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)過(guò)敏癥狀。過(guò)敏癥狀可在任何周期發(fā)生。一旦發(fā)生任何過(guò)敏反應(yīng),應(yīng)立即停止給藥,并給予積極的對(duì)癥治療,并禁止在這些患者中再用奧沙利鉑。 4、如有外滲發(fā)生,應(yīng)立即終止滴注并采取局部處理措施以改善癥狀。 5、應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測(cè)奧沙利鉑的感覺(jué)性外周神經(jīng)毒性,特別是與其它有特定神經(jīng)系統(tǒng)毒性的藥物合用時(shí)。每次治療前都要進(jìn)行神經(jīng)系統(tǒng)檢查,以后定期復(fù)查。 6、如果以2小時(shí)內(nèi)滴注完奧沙利鉑的速度給藥時(shí),患者出現(xiàn)急性喉痙攣,下次滴注時(shí),應(yīng)將滴注時(shí)間延長(zhǎng)至6小時(shí)。為了防止出現(xiàn)這樣的痙攣,應(yīng)該告知患者,在奧沙利鉑給藥期間或給藥后數(shù)小時(shí)內(nèi),避免暴露于冷環(huán)境中,避免進(jìn)食未加工的/冷的食物或/和冷飲。 7、如果患者出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(感覺(jué)障礙、痙攣),那么依據(jù)癥狀持續(xù)的時(shí)間和嚴(yán)重程度推薦以下方法調(diào)整奧沙利鉑的劑量: (1)如果癥狀持續(xù)7天以上而且較嚴(yán)重,應(yīng)將奧沙利鉑的劑量從85mg/m2減至65mg/m2(晚期腫瘤化療)或至75mg/m2(輔助化療)。 (2)如果無(wú)功能損害的感覺(jué)異常一直持續(xù)到下一周期,奧沙利鉑的劑量從85減至65mg/m2(晚期腫瘤化療)或至75mg/m2(輔助化療)。 (3)如果出現(xiàn)功能不全的感覺(jué)異常一直持續(xù)到下一周期,應(yīng)停止應(yīng)用奧沙利鉑。 (4)如果在停止使用奧沙利鉑后,這些癥狀有所改善,可考慮繼續(xù)奧沙利鉑治療。 8、應(yīng)告知患者治療停止后,周圍感覺(jué)神經(jīng)病變癥狀可能持續(xù)存在。輔助治療停止后,局部,中度感覺(jué)異常或影響日常活動(dòng)的感覺(jué)異常可能持續(xù)3年以上。 9、可逆性后部白質(zhì)腦病綜合征(RPLS,也稱為大腦后部可逆性腦病綜合征,即PRES)的征兆和癥狀可能是頭痛、智力改變、癲癇、視力異常(模糊至失明)、伴或不伴高血壓。RPLS可通過(guò)腦部造影確診。 10、胃腸道毒性,主要表現(xiàn)為惡心和嘔吐,建議給予預(yù)防性和/或治療性止吐用藥。 11、嚴(yán)重的腹瀉和/或嘔吐可能會(huì)引起脫水、麻痹性腸梗阻、腸閉塞、低血鉀、代謝性酸中毒以及腎功能異常,特別當(dāng)奧沙利鉑和5-氟尿嘧啶聯(lián)合應(yīng)用時(shí),發(fā)生這些情況的可能性更大。 12、在奧沙利鉑治療中已有腸缺血病例報(bào)告,包括致死結(jié)果。如發(fā)生腸缺血,應(yīng)停止奧沙利鉑治療并采取適當(dāng)?shù)拇胧?13、如果在治療后出現(xiàn)血液學(xué)毒性(由基線血細(xì)胞計(jì)數(shù)數(shù)值證實(shí),如中性粒細(xì)胞38.3℃或持續(xù)發(fā)熱溫度>38℃超過(guò)1小時(shí))或嚴(yán)重(3-4級(jí))的血小板減少癥(血小板(50×109/L)時(shí),必須停用奧沙利鉑直至癥狀改善或消除,并且須將奧沙利鉑臨床應(yīng)用劑量從85mg/m2降到65mg/m2(晚期腫瘤化療)或至75mg/m2(輔助化療),并且相應(yīng)降低5-氟尿嘧啶應(yīng)用的劑量。 18、已有報(bào)道接受奧沙利鉑治療患者發(fā)生敗血癥、中性粒細(xì)胞減少性敗血癥和感染性休克,包括致死結(jié)果。當(dāng)出現(xiàn)這些事件時(shí),應(yīng)停用奧沙利鉑。 19、在奧沙利鉑治療中已有彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)事件報(bào)告,包括致死結(jié)果。如發(fā)生DIC,應(yīng)停止奧沙利鉑治療并給予適當(dāng)?shù)奶幚怼?20、如果有無(wú)法解釋的呼吸系統(tǒng)癥狀發(fā)生,如無(wú)痰性干咳、呼吸困難、肺泡羅音或可有放射影像學(xué)依據(jù)的肺浸潤(rùn),應(yīng)立即停止應(yīng)用該藥直到進(jìn)一步肺部檢查確定已排除發(fā)生間質(zhì)性肺炎的可能為止。 21、溶血性尿毒癥綜合征(HUS)是危及生命的一種不良反應(yīng),在首次出現(xiàn)任何微血管溶血性貧血的征兆時(shí)應(yīng)停用奧沙利鉑,例如伴隨血小板減少的血紅蛋白快速下降、血清膽紅素升高、血清肌酸酐升高、血尿素氮升高或LDH升高。在停止治療后,腎衰竭可能不可逆,需要進(jìn)行透析。 22、如果不能確定肝功能檢查結(jié)果的異常或門靜脈高壓癥是由肝轉(zhuǎn)移引起的,應(yīng)考慮由奧沙利鉑引起的極少見的肝血管異常的可能性。 23、QT間期延長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)包括尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速在內(nèi)的室性心律失常風(fēng)險(xiǎn)增加,其結(jié)果可能是致命的。在有QT間期延長(zhǎng)病史或傾向的患者中,正在接受已知會(huì)延長(zhǎng)QT間期藥物的患者中,以及存在電解質(zhì)紊亂如低鉀血癥、低鈣血癥或低鎂血癥的患者中,應(yīng)慎用本品。如果出現(xiàn)QT間期延長(zhǎng),應(yīng)停止奧沙利鉑治療。 24、在奧沙利鉑治療的患者中已有橫紋肌溶解事件報(bào)告,包括致死結(jié)果。如果出現(xiàn)肌肉疼痛和腫脹,同時(shí)伴隨無(wú)力、發(fā)熱或尿液顏色變暗,應(yīng)停止奧沙利鉑治療。如果確診橫紋肌溶解癥,應(yīng)采取適當(dāng)?shù)拇胧=ㄗh謹(jǐn)慎將誘發(fā)橫紋肌溶解癥的藥物與奧沙利鉑合并使用。 25、奧沙利鉑治療可能會(huì)導(dǎo)致十二指腸潰瘍(DU)和潛在的并發(fā)癥,如十二指腸潰瘍出血及穿孔,其結(jié)果可能是致死的。如果發(fā)生十二指腸潰瘍,應(yīng)停止奧沙利鉑治療并采取適當(dāng)?shù)拇胧?26、奧沙利鉑不得腹腔給藥。通過(guò)腹腔途徑給予奧沙利鉑時(shí)可能會(huì)發(fā)生腹膜出血(說(shuō)明書范圍外的給藥途徑)。 28、對(duì)駕駛?cè)藛T及操縱機(jī)械人員的影響: (1)尚未對(duì)奧沙利鉑對(duì)駕駛和操縱機(jī)械的能力產(chǎn)生的效應(yīng)進(jìn)行研究。但是,奧沙利鉑治療可以導(dǎo)致頭暈、惡心和嘔吐危險(xiǎn)性的增加,可以導(dǎo)致能夠影響步態(tài)和平衡的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,這可能對(duì)駕駛和操縱機(jī)械的能力產(chǎn)生輕度或中度影響。 (2)視覺(jué)異常,特別是短暫性視覺(jué)喪失(停止治療后可逆),可以影響患者駕駛和操縱機(jī)械的能力。因此,應(yīng)該警告患者,這些事件可能對(duì)駕駛或操縱機(jī)械的能力產(chǎn)生潛在效應(yīng)。 29、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)迄今為止,尚無(wú)資料確定奧沙利鉑在孕婦中使用的安全性。根據(jù)臨床前的經(jīng)驗(yàn),臨床推薦劑量的奧沙利鉑可以致死和/或致畸。因此,在孕婦中,不主張用奧沙利鉑。只有在對(duì)胎兒的危險(xiǎn)性進(jìn)行了充分的評(píng)價(jià)并征得了患者的同意后,方可考慮使用奧沙利鉑。 (2)既往未曾研究過(guò)該藥物是否會(huì)通過(guò)乳汁排泄。在使用奧沙利鉑期間應(yīng)當(dāng)避免哺乳。 (3)與其它細(xì)胞毒性藥物一樣,對(duì)于育齡婦女患者而言,在開始奧沙利鉑化療前,應(yīng)該采取有效的避孕措施。 30、兒童用藥:目前尚不確定本品在兒童中應(yīng)用的安全有效性。 31、老年用藥:對(duì)于年齡超過(guò)65歲的患者,奧沙利鉑作為單藥或與5-氟尿嘧啶聯(lián)合應(yīng)用,都未見急性毒性反應(yīng)的發(fā)生增加。因此,對(duì)于老年患者,沒(méi)有特殊的劑量調(diào)整。 32、藥物過(guò)量:沒(méi)有已知用于治療奧沙利鉑過(guò)量的解毒劑。除血小板減少外,過(guò)量使用奧沙利鉑的預(yù)期并發(fā)癥包括超敏反應(yīng)、骨髓抑制、惡心、嘔吐、腹瀉和神經(jīng)毒性。目前,已有幾例有關(guān)過(guò)量使用奧沙利鉑的病例報(bào)告。其中觀察到的不良反應(yīng)為:4級(jí)血小板減少(<25000/mm3)不伴出血、貧血、感覺(jué)神經(jīng)病變(如感覺(jué)異常、感覺(jué)遲鈍、喉痙攣和面部肌肉痙攣)、胃腸系統(tǒng)疾病(如惡心、嘔吐、口腔炎、腸胃氣脹、腹脹和4級(jí)腸梗阻)、4級(jí)脫水、呼吸困難、哮鳴、胸部疼痛、呼吸衰竭、嚴(yán)重心動(dòng)過(guò)緩以及死亡。應(yīng)對(duì)可疑藥物過(guò)量的患者進(jìn)行監(jiān)測(cè),并給予支持性治療。目前為止奧沙利鉑單次注射給藥的最大劑量為825mg。

1.自磷酸奧司他韋上市后,陸續(xù)收到流感患者使用磷酸奧司他韋治療發(fā)生自我傷害和譫妄事件的報(bào)告,大部分報(bào)告來(lái)自日本,主要是兒科患者,但磷酸奧司他韋與這些事件的相關(guān)性還不清楚。在使用該藥物治療期間,應(yīng)該對(duì)患者的自我傷害和譫妄事件等異常行為進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)。 2.尚無(wú)證據(jù)顯示磷酸奧司他韋對(duì)甲型流感和乙型流感以外的其他疾病有效。 3.奧司他韋對(duì)1歲以下兒童治療流感的安全性和有效性尚未確定。 4.奧司他韋對(duì)13歲以下兒童預(yù)防流感的安全性和有效性尚末確定。 5.在健康狀況差或不穩(wěn)定必須入院的患者中奧司他韋的安全性和有效性尚無(wú)資料。 6.在免疫抑制的患者中奧司他韋治療和預(yù)防流感的安全性和有效性尚不確定。 7.在合并有慢性心臟或/和呼吸道疾病的患者中奧司他韋治療流感的有效性尚不確定。這些人群中治療組和安慰劑組觀察到的并發(fā)癥發(fā)生率無(wú)差別。 8.磷酸奧司他韋不能取代流感疫苗。磷酸奧司他韋的使用不應(yīng)影響每年接種流感疫苗。磷酸奧司他韋對(duì)流感的預(yù)防作用僅在用藥時(shí)才具有。只有在可靠的流行病學(xué)資料顯示社區(qū)出現(xiàn)了流感病毒感染后才考慮使用磷酸奧司他韋治療和預(yù)防流感。 9.對(duì)肌酐清除率在10-30毫升/分鐘的患

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