鹽酸法舒地爾

葉酸片

本品主要成分為鹽酸法舒地爾。

本品每片含葉酸0.4毫克，輔料為淀粉、硬脂酸鎂、乳糖。

亞寶藥業四川制藥有限公司

江蘇聯環藥業股份有限公司

國藥準字H20173066

國藥準字H20044917

本品用于改善和預防蛛網膜下腔出血術后的腦血管痙攣及引起的腦缺血癥狀。

1.預防胎兒先天性神經管畸形。2.妊娠期、哺乳期婦女預防用藥。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 鹽酸法舒地爾注射液： 1、成人一日2-3次，每次30mg，以50-100ml的生理鹽水或葡萄糖注射液稀釋后靜脈點滴，每次靜滴時間為30分鐘。 2、本品給藥應在蛛網膜下腔出血術后早期開始，連用2周。

1.預防胎兒先天性神經管畸形，口服，育齡婦女從計劃懷孕時起至懷孕后三個月末，一次0.4mg，一日1次。2.妊娠期、哺乳期婦女預防用藥，一次0.4毫克，一日一次。

下述患者禁用本品： 1、出血患者：顱內出血。 2、可能發生顱內出血的患者：術中對出血的動脈瘤未能進行充分止血處置的患者。 3、低血壓患者。

不良反應較少，罕見過敏反應。長期用藥可出現畏食、惡心、腹脹等胃腸道癥狀。大量服用葉酸時，可使尿液呈黃色。

本品用于改善和預防蛛網膜下腔出血術后的腦血管痙攣及引起的腦缺血癥狀。

1.預防胎兒先天性神經管畸形。2.妊娠期、哺乳期婦女預防用藥。

1、有時會出現顱內出血（1.63%）。 2、有時會出現消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血（0.29%）等出血，注意觀察，若出現異常，應停藥并予以適當處置。 3、循環系統：偶見低血壓、顏面潮紅。 4、血液系統：偶見貧血、白細胞減少、血小板減少。 5、有時會出現肝功能異常。AST（GOT）、ALT（GPT）、ALP、LDH升高等。 6、泌尿系統：偶見腎功能異常（BUN、肌酐升高等）、多尿。 7、消化系統：腹脹、惡心、嘔吐等較少見。 8、過敏癥：偶見皮疹等過敏癥狀。 9、其它：發熱（偶見）、頭痛、意識水平低、呼吸抑制（少見）。

葉酸是一種水溶性B族維生素，為人體細胞生長和繁殖的必須物質，本品經二氫葉酸還原酶及維生素B12的作用，形成四氫葉酸，后者與多種一碳單位（包括CH3、CH2、CH0等）結合成四氫葉酸類輔酶，傳遞一碳單位，參與體內很多重要反應及核算和氨基酸的合成。

1、本品只可靜脈點滴使用，不可采用其它途徑給藥（下述患者應慎重用藥）： （1）術前合并糖尿病的患者、術中在主干動脈有動脈硬化的患者，使用本劑時，應充分觀察臨床癥狀及計算機斷層攝影，若發現顱內出血，應速停藥并予以適當處置。 （2）腎功能障礙的患者（例如，1次10mg）。 （3）肝功能障礙的患者（有可能延遲代謝，使血藥濃度升高而增強作用）。 （4）嚴重意識障礙的患者（使用經驗少，尚未確立有效性）。 （5）70歲以上的高齡患者（對預后功能的改善可能無效，尚未確立有效性）。 （6）蛛網膜下腔出血合并重癥腦血管障礙（煙霧病、巨大腦動脈瘤等）的患者（無使用經驗，尚未確立有效性及安全性）。 2、本品使用時，應密切注意臨床癥狀及CT改變，若發現顱內出血，應立即停藥并進行適當處理。 3、本品可引起低血壓，因此在用藥過程中應注意血壓變化及給藥速度。 4、本品的用藥時間為2周，不可長期使用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠或可能妊娠婦女及哺乳期婦女應避免使用。 6、兒童用藥：尚未確立兒童用藥的安全性。 7、老年用藥：70歲以上的高齡患者應慎用。 8、藥物過量：目前尚未收到藥物過量的報道。

1.請嚴格按照用法用量服用，如需加量，請咨詢醫師。 2.服用本品期間，服用其他含有葉酸的復合維生素類藥物或保健食品請咨詢醫師。 3.對本品過敏者禁用、過敏體質者慎用。 4.本品性狀發生改變時禁止使用。 5.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 6.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。