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鹽酸法舒地爾
鹽酸法舒地爾

鹽酸法舒地爾

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸法舒地爾

批準文號:國藥準字H20173066

生產企業: 亞寶藥業四川制藥有限公司

功能主治:本品用于改善和預防蛛網膜下腔出血術后的腦血管痙攣及引起的腦缺血癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸法舒地爾
鹽酸法舒地爾
泮托拉唑鈉腸溶片
泮托拉唑鈉腸溶片
主要成分

本品主要成分為鹽酸法舒地爾。

本品主要成份為泮托拉唑鈉,每片含泮托拉唑20mg。

生產企業

亞寶藥業四川制藥有限公司

遼寧諾維諾制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20173066

國藥準字H20059067

說明
作用與功效

本品用于改善和預防蛛網膜下腔出血術后的腦血管痙攣及引起的腦缺血癥狀。

1.緩解如燒心、反酸、吞咽疼痛等癥狀,治療輕度反流性食管炎;2.用于反流性食管炎的長期維持治療,防止復發。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸法舒地爾注射液: 1、成人一日2-3次,每次30mg,以50-100ml的生理鹽水或葡萄糖注射液稀釋后靜脈點滴,每次靜滴時間為30分鐘。 2、本品給藥應在蛛網膜下腔出血術后早期開始,連用2周。

口服。1.緩解癥狀及治療輕度反流性食管炎,推薦每日早餐前20mg(1片)。2.反流性食管炎的長期維持治療,推薦每日早餐前20mg(1片);如復發可將劑量加大到每日40mg(2片),或用40mg規格的本品治療,復發治愈后再將劑量減至20mg。

副作用

下述患者禁用本品: 1、出血患者:顱內出血。 2、可能發生顱內出血的患者:術中對出血的動脈瘤未能進行充分止血處置的患者。 3、低血壓患者。

20mg泮托拉唑鈉腸溶片偶爾引起頭痛和腹瀉。 亦有極少此藥引起的惡心、上腹痛。腹脹、皮疹、皮膚瘙癢及頭暈的報道。個別病例出現水腫、發熱、一過性視力障礙(視物模糊)、肝酶測定值增加(轉換酶,Y-GT)以及甘油三酯水平增高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:該藥用于孕期婦女的臨床試驗有限,動物實驗當用藥物劑量高于5mg/kg時,可觀察到輕度胚胎毒性的表現,尚無資料表明泮托拉唑能夠進入人體乳汁。只有權衡泮托拉唑對母體的益處超過其對胎兒或嬰兒的潛在危險時,才可以考慮使用此藥。兒童用藥:目前還沒有將之用于兒童的經驗。老年用藥:老年人用藥劑量無需調整。

成分

本品用于改善和預防蛛網膜下腔出血術后的腦血管痙攣及引起的腦缺血癥狀。

1.緩解如燒心、反酸、吞咽疼痛等癥狀,治療輕度反流性食管炎;2.用于反流性食管炎的長期維持治療,防止復發。

藥理作用

1、有時會出現顱內出血(1.63%)。 2、有時會出現消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.29%)等出血,注意觀察,若出現異常,應停藥并予以適當處置。 3、循環系統:偶見低血壓、顏面潮紅。 4、血液系統:偶見貧血、白細胞減少、血小板減少。 5、有時會出現肝功能異常。AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等。 6、泌尿系統:偶見腎功能異常(BUN、肌酐升高等)、多尿。 7、消化系統:腹脹、惡心、嘔吐等較少見。 8、過敏癥:偶見皮疹等過敏癥狀。 9、其它:發熱(偶見)、頭痛、意識水平低、呼吸抑制(少見)。

注意事項

1、本品只可靜脈點滴使用,不可采用其它途徑給藥(下述患者應慎重用藥): (1)術前合并糖尿病的患者、術中在主干動脈有動脈硬化的患者,使用本劑時,應充分觀察臨床癥狀及計算機斷層攝影,若發現顱內出血,應速停藥并予以適當處置。 (2)腎功能障礙的患者(例如,1次10mg)。 (3)肝功能障礙的患者(有可能延遲代謝,使血藥濃度升高而增強作用)。 (4)嚴重意識障礙的患者(使用經驗少,尚未確立有效性)。 (5)70歲以上的高齡患者(對預后功能的改善可能無效,尚未確立有效性)。 (6)蛛網膜下腔出血合并重癥腦血管障礙(煙霧病、巨大腦動脈瘤等)的患者(無使用經驗,尚未確立有效性及安全性)。 2、本品使用時,應密切注意臨床癥狀及CT改變,若發現顱內出血,應立即停藥并進行適當處理。 3、本品可引起低血壓,因此在用藥過程中應注意血壓變化及給藥速度。 4、本品的用藥時間為2周,不可長期使用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠或可能妊娠婦女及哺乳期婦女應避免使用。 6、兒童用藥:尚未確立兒童用藥的安全性。 7、老年用藥:70歲以上的高齡患者應慎用。 8、藥物過量:目前尚未收到藥物過量的報道。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全患者需調整劑量;3. 長期使用可能導致維生素B12缺乏;4. 可能掩蓋胃癌癥狀,需定期檢查;5. 與某些藥物存在相互作用,使用前需咨詢醫生。

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