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蜂毒注射液
蜂毒注射液

蜂毒注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:蜂毒注射液

批準文號:國藥準字H13023911

生產企業: 華北制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊椎炎等風濕類疾病,周圍神經炎及神經痛等的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
蜂毒注射液
蜂毒注射液
來那度胺膠囊
來那度胺膠囊
主要成分

本品系蜜蜂毒腺和副腺分泌的一種微黃色透明液體。

本品主要成份為來那度胺。

生產企業

華北制藥股份有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H13023911

國藥準字H20204028

說明
作用與功效

本品適用于風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊椎炎等風濕類疾病,周圍神經炎及神經痛等的輔助治療。

本品與地塞米松合用,治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

用法用量

皮下或肌內注射,首次用量0.05mg作皮內或皮下注射,如無不良反應,隔日遞增0.1-0.2mg至一次0.25-0.5mg。一日或隔日1次,總劑量達10mg為療程。兒童用量減半。注射部位: 1、四肢輪替注射,在四肢部位皮下輪替注射。 2、痛點注射,按不同忠部痛點周圍進行注射。 3、穴位注射,參照中醫經穴原則,在某些特定穴位經穴注射。

本品推薦起始劑量為25mg。在每個重復28周期里的第1-21天,每日口服本周25mg,直至疾病進展。其他詳見說明書。

副作用

1、對本品過敏者禁用。 2、腎功能衰竭患者禁用。 3、對任何類型結核病、糖尿病、異常消瘦、血液病、肝腎病、腫瘤、胰腺病、心血管系統代償失調及中樞神經系統器質性疾病患者禁用。 4、孕婦禁用。

1.此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤患者的安全性數據總結(MM-020)。在一項包含1623名患者的大型隨機、多中心、3組、開放性I期研究(MM-020)中,其中兩組的患者接受至少一次來那度胺加低劑量地塞米松(Rd)給藥,兩組的給藥持續時間不同(一組持續給藥直至疾病進展【Rd持續組:N=532】,另一組給藥18個周期(每28天為周期)【72周,Rd18組;N-540】);第三組給予美法侖、潑尼松和沙利度胺(72周,MPT組:N=541)最長12個周期(每42天為周期)。Rd持續組的中位治療持續時間為80.2周(范圍0.7-246.7周)或18.4個月(0.1656.7個月)。總體而言,Rd持續和Rd18組兩者報告的最常見不良反應相似,包括腹瀉、貧血、便秘、外周水腫、中性粒細胞減少、疲乏、背痛、惡心、乏力和失眠。最常報告的3級或4級不良反應包括中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、肺炎、乏力背痛、低鉀血癥、皮疹、白內障、淋巴細胞減少、呼吸困難、深靜脈血栓、高血糖和白細胞減少。與MPT組的感染發生事(56%)相比,Rd持續組的感染發生率最高(75%)。Rd持續組中3級、4級和嚴重不良

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者。【注意事項】妊娠警告:來那度胺是沙利度胺的化學類似物,結構與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質,會導致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺,可能會發生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關的風險,特別是胎兒暴露,必須在預防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強制要求:針對處方醫生與患者的培訓信息,有控制的藥物發放系統。齊魯制藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群:有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發生懷孕的風險,對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預防懷孕的發生,除非有可靠的證據證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準:下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術或雙側卵巢切除術的女性。女性已

成分

本品適用于風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊椎炎等風濕類疾病,周圍神經炎及神經痛等的輔助治療。

本品與地塞米松合用,治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

藥理作用

1、常見局部紅、腫、熱、癢,不需處理,忌搔抓。 2、少見薦麻疹,停藥或服用馬來酸氯苯那敏。 3、很少見眼瞼水腫,停藥并服用馬來酸氯苯那敏。 4、全身發熱、惡寒,在用量為1.5mg以上時較易發生,持續使用可望減輕,必要時可適當應用解熱鎮痛藥。 5、極少發生血紅蛋白尿、腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、休克、耳鳴、頭痛、頭暈,必要時應采取對癥措施。對休克者,需做如下處理:平臥、吸氧、皮下注射1:1000腎上腺素0.3-0.5ml或肌內注射腎上腺素1mg或靜脈滴注氫化可的松葡萄糖注射液(200mg氫化可的松溶于10%葡萄糖注射液500ml)500ml。

注意事項

1、注射時應避開血管和神經干。 2、穴位注射時,面部及手足位用量應少。 3、過敏體質慎用。 4、本品能引起全身反應。給藥后10分鐘內出現蕁麻疹,頭暈、惡心、脈速、體溫升高者應停止使用。 5、局部反應,注射部位可能產生直徑1-10cm的紅腫疼痛范圍,持續1-3天,紅腫直徑在10cm以上者應停止使用。 6、本品可使用1-2個療程,使用2個療程無明顯療效者應改用其他方法。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 8、兒童用藥:尚不明確。 9、老年用藥:尚不明確。 10、藥物過量:尚不明確。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝損傷患者慎用;3. 監測血常規,注意出血風險;4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

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