氨氯地平貝那普利片（Ⅱ）（地奧氨貝）

尼莫地平片

本品為單片復(fù)方制劑，其組份為：氨氯地平5mg，鹽酸貝那普利10mg。

尼莫地平。

成都地奧制藥集團(tuán)有限公司

天津市中央藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20090309

國藥準(zhǔn)字H20043915

本品用于高血壓治療，適用于單獨(dú)服用氨氯地平或貝那普利不能滿意控制血壓的患者；或同時(shí)服用氨氯地平片和貝那普利片的替代治療。 心內(nèi)科、神內(nèi)科可用于治療原發(fā)性高血壓、高血壓伴左心室肥厚新發(fā)房顫、高血壓合并冠心病、高血壓合并左心衰、高血壓腦卒中、難治性高血壓、單純收縮期高血壓、中青年高血壓、老年高血壓等。 腎內(nèi)病可用于治療減少血透患者心室重構(gòu)、腎性高血壓、慢性腎病合并高血壓、腹透高血壓患者、高血壓早期腎損害（微量白蛋白尿）、2型糖尿病腎病合并高血壓等。 內(nèi)分泌科可用于治療2型糖尿病合并高血壓、2型糖尿病腎病合并高血壓等。 老年病科可用于治療老年原發(fā)性高血壓、老年單純收縮期高血壓、老年高血壓合并冠心病等。

適用于各種原因的蛛網(wǎng)膜下腔出血后的腦血管痙攣和急性腦血管病恢復(fù)期的血液循環(huán)改善。

起始劑量為1片qd如起始劑量未達(dá)標(biāo)，可增加至2片qd如2片qd尚達(dá)標(biāo)，可自由聯(lián)合利尿劑等

1.缺血性腦血管病：口服 每日30～120mg(1片半～6片)，分3次服用，連服...

對貝那普利或其它ACE抑制劑或氨氯地平過敏。腎功能衰竭（肌酐清除率<30mL/min）。妊娠。

大量臨床實(shí)踐證明，蛛網(wǎng)膜下腔出血者應(yīng)用尼莫地平治療時(shí)約有11.2%的病者出現(xiàn)不良反應(yīng)。最常見的不良反應(yīng)有

兒童注意事項(xiàng)： 安全性和有效性在兒童患者中尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 孕婦接受ACE抑制劑治療可導(dǎo)致胎兒和新生兒發(fā)病和死亡，妊娠期間禁用本品。幾十個(gè)病例被報(bào)告。當(dāng)妊娠確定，應(yīng)立即停用本品，并定期監(jiān)測胎兒發(fā)育。 哺乳期婦女接受貝那普利治療，少量的原型貝那普利和貝那普利拉從乳汁中分泌。因此，新生兒通過母乳將攝取低于0.1％的貝那普利和貝那普利拉。目前還不清楚氨氯地平是否從母乳中分泌。建議接受本品治療時(shí)停止哺乳。 老人注意事項(xiàng)： 貝那普利和貝那普利拉主要通過腎臟排泄,氨氯地平主要在肝臟中代謝,老年患者可能有肝'腎功能下降,應(yīng)注意調(diào)整劑量,老年患者可能需要較低的起始劑量,監(jiān)測肝腎功能。

本品用于高血壓治療，適用于單獨(dú)服用氨氯地平或貝那普利不能滿意控制血壓的患者；或同時(shí)服用氨氯地平片和貝那普利片的替代治療。 心內(nèi)科、神內(nèi)科可用于治療原發(fā)性高血壓、高血壓伴左心室肥厚新發(fā)房顫、高血壓合并冠心病、高血壓合并左心衰、高血壓腦卒中、難治性高血壓、單純收縮期高血壓、中青年高血壓、老年高血壓等。 腎內(nèi)病可用于治療減少血透患者心室重構(gòu)、腎性高血壓、慢性腎病合并高血壓、腹透高血壓患者、高血壓早期腎損害（微量白蛋白尿）、2型糖尿病腎病合并高血壓等。 內(nèi)分泌科可用于治療2型糖尿病合并高血壓、2型糖尿病腎病合并高血壓等。 老年病科可用于治療老年原發(fā)性高血壓、老年單純收縮期高血壓、老年高血壓合并冠心病等。

適用于各種原因的蛛網(wǎng)膜下腔出血后的腦血管痙攣和急性腦血管病恢復(fù)期的血液循環(huán)改善。

1.利尿劑：接受利尿劑治療，尤其是最近開始利尿劑治療的患者，開始接受本品治療，偶爾會(huì)出現(xiàn)過度降低血壓，可以通過在用藥前停用利尿劑或增加食鹽攝入量來減輕可能引起的低血壓。 2.鉀補(bǔ)充劑與保鉀利尿藥：貝那普利可以減輕噻嗪利尿劑造成的鉀損失。保鉀利尿劑（螺內(nèi)酯、阿米洛利，氨苯蝶啶等）或鉀補(bǔ)充劑可以增加高血鉀的風(fēng)險(xiǎn)。如果同時(shí)使用這些藥物時(shí)應(yīng)該謹(jǐn)慎，并頻繁監(jiān)測病人的血清鉀。 3.鋰：同時(shí)接受ACE抑制劑和鋰治療的患者血清鋰水平增加和鋰中毒癥狀已有報(bào)告。二者合并用藥應(yīng)謹(jǐn)慎，推薦經(jīng)常監(jiān)測血清鋰水平。 4其他：貝那普利同時(shí)與口服抗凝血?jiǎng)?，?腎上腺素阻滯劑，鈣離子阻滯劑，西咪替丁，利尿劑，地高辛，肼苯噠嗪及萘普生合用，臨床上沒有證據(jù)表明有不良反應(yīng)。氨氯地平可以與噻嗪類利尿劑，β-阻滯劑，ACE抑制劑，長效硝酸鹽，舌下含化硝酸甘油，地高辛，華法令，非甾體抗炎藥，抗生素和口服降糖藥物合用。 藥理作用 氨氯地平：氨氯地平是二氫吡啶類鈣拮抗劑，其與鈣通道的相互作用決定于它和受體位點(diǎn)結(jié)合和解離的漸進(jìn)性速率，對平滑肌的作用大于心肌，直接作用于血管平滑肌，擴(kuò)張外周動(dòng)脈，降低外周血管阻力，降低血壓。氨氯地平不影響血漿鈣濃度。在生理PH范圍內(nèi)，氨氯地平以離子化合物存在（pKa=8.6),其與鈣通道受體相互作用的特點(diǎn)是逐步地與受體結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，分離。 貝那普利：貝那普利及其活性代謝物貝那普利拉可抑制人體和動(dòng)物體內(nèi)的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE),ACE是一種肽酰二肽酶，可催化血管緊張素I轉(zhuǎn)化為血管收縮物質(zhì)－血管緊張素II,血管緊張素II亦可刺激腎上腺皮質(zhì)分泌醛固酮。通過抑制ACE從而降低血漿中血管緊張素II的含量，降低血管壓力，并減少醛固酮的分泌，后者會(huì)導(dǎo)致血清鉀的少量增加。 毒理研究 遺傳毒性： 氨氯地平：Ames試驗(yàn)、體外染色體畸變試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 貝那普利：Ames試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物體外細(xì)胞突變試驗(yàn)和小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性：大鼠交配前及整個(gè)妊娠期經(jīng)口給予貝那普利：氨氯地平（貝那普利：氨氯地平）劑量至15:7.5mg/kg/天，未見對雌雄大鼠生殖功能的明顯毒性。大鼠經(jīng)口給予貝那普利氨氯地平混合物，劑量范圍為5:2.5~50:25mg/kg/天，各劑量組均可見與劑量相關(guān)的難產(chǎn)，按體表面積計(jì)算，2.5mg/kg/天的氨氯地平劑量是人最大推薦劑量的3.6倍；5mg/kg/天的貝那普利劑量是人最大推薦劑量的2倍（體重按女性50kg計(jì)）。妊娠大鼠和小鼠經(jīng)口給予貝那普利氨氯地平混合物50:25mg/kg/日（按體表面積計(jì)算，為人最大推薦劑量的24倍，體重50kg),妊娠兔經(jīng)口給予貝那普利氨氯地平混合物最大劑量為1.5:0.75mg/kg/日（按體表面積計(jì)算，為人最大推薦劑量的0.97倍，體重為50kg),均未見對子代生長發(fā)育的明顯毒性。 氨氯地平：妊娠大鼠和妊娠兔經(jīng)口給予馬來酸氨氯地平劑量達(dá)10mg/kg/日（按體表面積計(jì)算，分別為人最大推薦劑量10mg的10倍和20倍，人體重為60kg),未見對子代生長發(fā)育的明顯毒性。但在大鼠交配前交配期和妊娠期經(jīng)口給予馬來酸氨氯地平10mg/kg/日，連續(xù)給藥14天，產(chǎn)仔數(shù)明顯下降（50%),宮內(nèi)死亡率明顯增加（約5倍），延長妊娠大鼠的妊娠期，陣痛期。 貝那普利：妊娠大鼠、妊娠小鼠和妊娠兔經(jīng)口給予貝那普利，按體表面積計(jì)算，最大給藥劑量分別為人最大推薦給藥劑量的60倍（大鼠），9倍（小鼠）和約1倍（兔）（按女性體重50kg計(jì)），未見對生長發(fā)育的明顯影響。 致癌性： 氨氯地平：小鼠和大鼠經(jīng)口給予氨氯地平0.5,1.25,2.5mg/kg/天，給藥2年，未見致癌性。按體表面積計(jì)算，小鼠最高給藥劑量接近人用最大推薦劑量10mg/天，大鼠最高給藥劑量為人用最大推薦劑量的2.5倍。 貝那普利：小鼠和大鼠經(jīng)口給予貝那普利最大劑量為150mg/kg/天，給藥2年，未見致癌性。按體表面積計(jì)算，分別為人最大推薦劑量的9倍（小鼠）和18倍（大鼠）。

尼莫地平是一種Ca2+通道阻滯劑。正常情況下，平滑肌的收縮依賴于Ca2+進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，引起跨膜電流的去極化。尼莫地平通過有效地阻止Ca2+進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)、抑制平滑肌收縮，達(dá)到解除血管痙攣之目的。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明，尼莫地平對腦動(dòng)脈的作用遠(yuǎn)較全身其他部位動(dòng)脈的作用強(qiáng)許多，并且由于它具有很高的嗜脂性特點(diǎn)，易透過血腦屏障。當(dāng)用于蛛網(wǎng)膜下隙出血的治療時(shí)，腦脊液中的濃度可達(dá)12.5ng/ml。由此推論，臨床上可用于預(yù)防蛛網(wǎng)膜下隙出血后的血管痙攣，然而在人體應(yīng)用該藥的作用機(jī)制仍不清楚。此外尚具有保護(hù)和促進(jìn)記憶、促進(jìn)智力恢復(fù)的作用。所以可選擇性地作用于腦血管平滑肌，擴(kuò)張腦血管，增加腦血流量，顯著減少血管痙攣引起的缺血性腦損傷。

腎功能不全：本復(fù)方在嚴(yán)重腎功能不全患者中應(yīng)謹(jǐn)慎使用。嚴(yán)重充血性心力衰竭患者，其腎功能可能取決于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的活性，其接受ACE抑制劑（包括貝那普利）治療可導(dǎo)致少尿和/或進(jìn)行性氮質(zhì)血癥和（很少）急性腎功能衰竭和/或死亡。一些沒有明顯的腎血管疾病的高血壓病人接受貝那普利治療，血液中尿素氮和血肌酐通常輕微和短暫升高，尤其與利尿劑合用?？赡苄枰獪p少本復(fù)方用量。評價(jià)高血壓病人應(yīng)始終包括評估腎功能（見用法用量）。高鉀血癥：接受本復(fù)方治療的高血壓患者中高鉀血癥（血清鉀至少0.5mEq/L,大于正常上限）發(fā)生率大約1.5％。血清鉀升高一般都是可逆的。危險(xiǎn)因素包括腎功能不全，糖尿病，以及伴隨使用保鉀利尿劑，鉀補(bǔ)充劑，和/或含有鉀鹽的替代品。充血性心力衰竭患者：雖然血流動(dòng)力學(xué)的研究和NYHA心功能分級Ⅱ-Ⅲ級的對照研究表明，氨氯地平并未導(dǎo)致臨床運(yùn)動(dòng)耐力，左室射血分?jǐn)?shù)及臨床癥狀的惡化，研究尚未在NYHA心功能分級IV級的患者中進(jìn)行。一般而言，所有鈣通道阻滯劑在心力衰竭患者中應(yīng)謹(jǐn)慎使用。肝功能衰竭患者：因肝硬化導(dǎo)致的患者的肝功能異常，貝那普利拉水平基本上不變。然而，由于氨氯地平主要由肝臟代謝，血漿消除半衰期（t1/2）在肝功能不全患者是56小時(shí)，嚴(yán)重肝功能衰竭患者接受本復(fù)方治療應(yīng)謹(jǐn)慎?？人裕嚎赡苡捎谝种苾?nèi)源性緩激肽的降解，持續(xù)干咳報(bào)告見于所有ACE抑制劑，總是停藥后緩解。ACE抑制劑引起的咳嗽應(yīng)考慮在咳嗽的鑒別診斷。手術(shù)/麻醉：在患者接受手術(shù)或麻醉劑產(chǎn)生低血壓，貝那普利將阻止血管緊張素Ⅱ的形成，可能發(fā)生繼發(fā)腎素釋放代償。由于此發(fā)生的低血壓可以通過擴(kuò)容糾正。

1.腦水腫及顱內(nèi)壓增高患者須慎用。