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帕利哌酮緩釋片
帕利哌酮緩釋片

帕利哌酮緩釋片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:帕利哌酮緩釋片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20140068

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
帕利哌酮緩釋片
帕利哌酮緩釋片
茴拉西坦膠囊
茴拉西坦膠囊
主要成分

活性成份:帕利哌酮。

茴拉西坦。化學(xué)名稱:1-(4-甲氧基苯酰基)-2-吡咯烷酮。

生產(chǎn)企業(yè)

東莞萬成制藥有限公司(原廣東安諾藥業(yè)股份有限公司)

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字J20140068

國藥準(zhǔn)字H20033814

說明
作用與功效

帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療

1、輕中度學(xué)習(xí)、記憶和認(rèn)知功能障礙的血管性癡呆和阿爾茨罕姆病。2、中風(fēng)后不同程度的輕中度認(rèn)知和行為障礙。3、中老年良性記憶障礙。

用法用量

帕利哌酮推薦劑量為6mg,一日一次,早上服用,超始劑量不需要進(jìn)行滴定。雖然沒有系統(tǒng)性地確立6mg以上劑量是否具有其他益處,但一般的趨勢是較高劑量具有較大的療效。但必須權(quán)衡,因為不良反應(yīng)隨劑量增加也會相應(yīng)增多。因此,某些患者可能從最高12mg/天的較高劑量中獲益,而某些患者服用3mg/天的較低劑量已經(jīng)足夠。僅在經(jīng)過臨床評價后方可將劑量增加到6mg/天以上,而且間隔時間通常應(yīng)大于5天。當(dāng)提示需要增加劑量時,推薦采用每次3mg/天的增量增加,推薦的最大劑量是12mg/天。

口服一次0.2g(2粒),一日0.6g(6粒)。

副作用

已經(jīng)在接受利培酮和帕利哌酮治療的患者中觀察到了超敏反應(yīng),包括過敏反應(yīng)和血管性水腫。(血管性水腫(angioedema)又稱巨大蕁麻疹,是一種發(fā)生于皮下疏松組織或黏膜的局限性水腫,可分為獲得性和遺傳性兩種類型。血管性水腫與蕁麻疹一樣,是龜頭對食物、藥物或昆蟲叮咬所引起的急性過敏反應(yīng)。本病可僅發(fā)生在龜頭,也可與蕁麻疹同時發(fā)生。兒童易患龜頭水腫,表現(xiàn)為龜頭處包皮水腫而發(fā)亮,如同大水泡。但不影響排尿。常于夜間發(fā)生,癢感不顯著,可于數(shù)日后自行消退。龜頭包皮血管性水腫診斷簡單治療也較容易,應(yīng)保持清潔干燥,必要時可1

對本品過敏或?qū)ζ渌量┩橥愃幬锊荒苣褪苷邞?yīng)當(dāng)避免使用。

禁忌

兒童注意事項: 本品在年齡<18歲患者中的安全性和有效性尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠還未在妊娠婦女中對本品進(jìn)行充分及良好對照的研究。只在潛在的益處大于可能對胎兒的危險的情況下,方可在妊娠期間使用本品。已經(jīng)報告,在妊娠的最后3個月使用第一代抗精神病藥物,新生兒可能發(fā)生錐體外系癥狀,這些癥狀通常具有自限性。但還不清楚在接近妊娠結(jié)束時服用帕利哌酮是否會導(dǎo)致類似的新生兒體征和癥狀。分娩本品對人分娩的作用尚不明確。哺乳期母親帕利哌酮為9-羥利培酮,是利培酮的活性代謝產(chǎn)物。在動物研究中,利培酮和9-羥利培酮可經(jīng)乳汁分泌。利培酮和9-羥利培酮也可經(jīng)人乳汁分泌。因此,在將本品給予哺乳期女性時,應(yīng)小心 老人注意事項: 在114位老年精神分裂癥受試者(年齡≥65歲,其中21位患者的年齡≥75歲)進(jìn)行的6周安慰劑對照研究中,對本品的安全性、耐受性和療效進(jìn)行了評價。研究中,受試者接受了劑量靈活的帕利哌酮(3mg-12mg,一日一次)。此外,少數(shù)≥65歲的受試者參加的6周安慰劑對照研究中,成年精神分裂癥受試者接受了固定劑量的帕利哌酮(3mg-15mg,一日一次)。總的來說,在所有參加本品臨床研究的受試者中(n=1796),包括接受了帕利哌酮或安慰劑的受試者,其中125人(7.0%)年齡≥65歲,22人(1.2%)年齡≥75歲。

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 常用劑量為:70歲以上老人,每次0.1g,一日3次;70歲以下老人,每次0.2g,每日3次。

成分

帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療

1、輕中度學(xué)習(xí)、記憶和認(rèn)知功能障礙的血管性癡呆和阿爾茨罕姆病。2、中風(fēng)后不同程度的輕中度認(rèn)知和行為障礙。3、中老年良性記憶障礙。

藥理作用

p帕利哌酮是利醅酮的主要代謝產(chǎn)物。與其他抗精神分裂癥藥物一樣,帕利哌酮的作用機制尚不清楚,但目前認(rèn)為是通過對中樞多巴胺2(D2)受體和5-羥色胺2(5HT2A)受體拮抗聯(lián)合介導(dǎo)的。帕利哌酮也是α1和α2腎上腺素能受體以及H1組胺受體的拮抗劑,這可能是該藥物某些其他作用的原因。帕利哌酮與膽堿能毒蕈堿受體或β1-和β2-腎上腺受體無親和力。在體外,(+)-和(-)-帕利哌酮對映體的藥理學(xué)作用是相似的。/p

本品是γ-氨基丁酸(GABA)的環(huán)化衍生物。具有皮層抗缺氧能力,保護(hù)由各種化學(xué)物質(zhì),包括過碳酸血癥,東莨菪堿或電休克等所引起的學(xué)習(xí)、記憶缺失,但沒有鎮(zhèn)靜或興奮作用、亦沒有擴(kuò)血管作用。動物實驗還證明,本品部分的通過保護(hù)膽堿能神經(jīng)元功能而起作用,可以保護(hù)大腦由東莨菪堿所引起的乙酰膽堿降低和記憶減退,亦可刺激突觸前膜對膽堿的再吸收,加速乙酰膽堿的合成。

注意事項

會增高癡呆相關(guān)性精神病老年患者的死亡率與安慰劑相比,使用非典型性抗精神病藥物治療的癡呆相關(guān)性精神病老年患者的死亡危險性會增高,帕利哌酮未批準(zhǔn)用于治療癡呆相關(guān)性精神病。(精神病(psychosis)指嚴(yán)重的心理障礙,患者的認(rèn)識、情感、意志、動作行為等心理活動均可出現(xiàn)持久的明顯的異常;不能正常的學(xué)習(xí)、工作、生活、;動作行為難以被一般人理解;在病態(tài)心理的支配下,有自殺或攻擊、傷害他人的動作行為。)

1建議安全使用范圍0.3~1.8g/日。 2有明顯肝功能異常者應(yīng)適當(dāng)調(diào)整給藥劑量。 3本品可加重Huntington舞蹈病者癥狀。

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