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帕利哌酮緩釋片
帕利哌酮緩釋片

帕利哌酮緩釋片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:帕利哌酮緩釋片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20140068

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
帕利哌酮緩釋片
帕利哌酮緩釋片
棕櫚哌泊塞嗪注射液
棕櫚哌泊塞嗪注射液
主要成分

活性成份:帕利哌酮。

本品主要成分為:哌泊噻嗪棕櫚酸酯。

生產(chǎn)企業(yè)

天津藥物研究院藥業(yè)有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字J20140068

國藥準(zhǔn)字H10930080

說明
作用與功效

帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療

吩噻嗪類長效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對具有妄想和幻覺癥狀的精神分裂癥有較好療效。

用法用量

帕利哌酮推薦劑量為6mg,一日一次,早上服用,超始劑量不需要進行滴定。雖然沒有系統(tǒng)性地確立6mg以上劑量是否具有其他益處,但一般的趨勢是較高劑量具有較大的療效。但必須權(quán)衡,因為不良反應(yīng)隨劑量增加也會相應(yīng)增多。因此,某些患者可能從最高12mg/天的較高劑量中獲益,而某些患者服用3mg/天的較低劑量已經(jīng)足夠。僅在經(jīng)過臨床評價后方可將劑量增加到6mg/天以上,而且間隔時間通常應(yīng)大于5天。當(dāng)提示需要增加劑量時,推薦采用每次3mg/天的增量增加,推薦的最大劑量是12mg/天。

肌內(nèi)注射:在醫(yī)生指導(dǎo)下使用,供深部肌內(nèi)注射用,一般每隔2~4周注射50~200mg,每次用藥量應(yīng)結(jié)合療效和副作用嚴(yán)重程度,逐漸遞增至適當(dāng)藥量。

副作用

已經(jīng)在接受利培酮和帕利哌酮治療的患者中觀察到了超敏反應(yīng),包括過敏反應(yīng)和血管性水腫。(血管性水腫(angioedema)又稱巨大蕁麻疹,是一種發(fā)生于皮下疏松組織或黏膜的局限性水腫,可分為獲得性和遺傳性兩種類型。血管性水腫與蕁麻疹一樣,是龜頭對食物、藥物或昆蟲叮咬所引起的急性過敏反應(yīng)。本病可僅發(fā)生在龜頭,也可與蕁麻疹同時發(fā)生。兒童易患龜頭水腫,表現(xiàn)為龜頭處包皮水腫而發(fā)亮,如同大水泡。但不影響排尿。常于夜間發(fā)生,癢感不顯著,可于數(shù)日后自行消退。龜頭包皮血管性水腫診斷簡單治療也較容易,應(yīng)保持清潔干燥,必要時可1

1循環(huán)衰弱、意識障礙,特別是使用中樞抑制藥物中毒產(chǎn)生上述情況的,不能使用本品。2嚴(yán)重抑郁病人、惡血質(zhì)、肝病、腎功能不全、嗜鉻細(xì)胞瘤、青光眼、嚴(yán)重心血管疾病及有吩噻嗪藥物過敏史的病人,不能使用本品。3懷疑有皮層下腦損傷的病人不能使用本品。

禁忌

兒童注意事項: 本品在年齡<18歲患者中的安全性和有效性尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠還未在妊娠婦女中對本品進行充分及良好對照的研究。只在潛在的益處大于可能對胎兒的危險的情況下,方可在妊娠期間使用本品。已經(jīng)報告,在妊娠的最后3個月使用第一代抗精神病藥物,新生兒可能發(fā)生錐體外系癥狀,這些癥狀通常具有自限性。但還不清楚在接近妊娠結(jié)束時服用帕利哌酮是否會導(dǎo)致類似的新生兒體征和癥狀。分娩本品對人分娩的作用尚不明確。哺乳期母親帕利哌酮為9-羥利培酮,是利培酮的活性代謝產(chǎn)物。在動物研究中,利培酮和9-羥利培酮可經(jīng)乳汁分泌。利培酮和9-羥利培酮也可經(jīng)人乳汁分泌。因此,在將本品給予哺乳期女性時,應(yīng)小心 老人注意事項: 在114位老年精神分裂癥受試者(年齡≥65歲,其中21位患者的年齡≥75歲)進行的6周安慰劑對照研究中,對本品的安全性、耐受性和療效進行了評價。研究中,受試者接受了劑量靈活的帕利哌酮(3mg-12mg,一日一次)。此外,少數(shù)≥65歲的受試者參加的6周安慰劑對照研究中,成年精神分裂癥受試者接受了固定劑量的帕利哌酮(3mg-15mg,一日一次)。總的來說,在所有參加本品臨床研究的受試者中(n=1796),包括接受了帕利哌酮或安慰劑的受試者,其中125人(7.0%)年齡≥65歲,22人(1.2%)年齡≥75歲。

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療

吩噻嗪類長效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對具有妄想和幻覺癥狀的精神分裂癥有較好療效。

藥理作用

p帕利哌酮是利醅酮的主要代謝產(chǎn)物。與其他抗精神分裂癥藥物一樣,帕利哌酮的作用機制尚不清楚,但目前認(rèn)為是通過對中樞多巴胺2(D2)受體和5-羥色胺2(5HT2A)受體拮抗聯(lián)合介導(dǎo)的。帕利哌酮也是α1和α2腎上腺素能受體以及H1組胺受體的拮抗劑,這可能是該藥物某些其他作用的原因。帕利哌酮與膽堿能毒蕈堿受體或β1-和β2-腎上腺受體無親和力。在體外,(+)-和(-)-帕利哌酮對映體的藥理學(xué)作用是相似的。/p

動物試驗證明,藥物從注射點緩慢向組織中擴散,在組織中藥物分子被酶水解生成具有中樞性作用的物質(zhì)—哌泊噻嗪。通過對大鼠對抗苯丙胺和阿撲嗎啡引起的刻板動作癥等十項試驗證明,本藥具有強力的中樞活性,其生物活性衰減緩慢,具有長效抗精神病作用,本品能有效地激發(fā)中樞多巴胺的代謝,選擇性地增加3,4-二羥苯乙酸硫酸酯的血漿水平。本品對心血管及呼吸系統(tǒng)無明顯影響,無抗膽堿能作用,僅有微弱的抗腎上腺素能作用。

注意事項

會增高癡呆相關(guān)性精神病老年患者的死亡率與安慰劑相比,使用非典型性抗精神病藥物治療的癡呆相關(guān)性精神病老年患者的死亡危險性會增高,帕利哌酮未批準(zhǔn)用于治療癡呆相關(guān)性精神病。(精神病(psychosis)指嚴(yán)重的心理障礙,患者的認(rèn)識、情感、意志、動作行為等心理活動均可出現(xiàn)持久的明顯的異常;不能正常的學(xué)習(xí)、工作、生活、;動作行為難以被一般人理解;在病態(tài)心理的支配下,有自殺或攻擊、傷害他人的動作行為。)

1.開始使用時,應(yīng)事先停用先前使用的抗精神病藥物,從小劑量開始給藥(例如25~50mg),對55歲以上的老年病人應(yīng)從更小的劑量(例如25mg)開始。2.適用的劑量應(yīng)根據(jù)病人的年齡,體質(zhì)、癥狀、先前用藥史適當(dāng)選擇,使用本品時,最好定期測定肝功能和血象,注意血壓及心電圖變化。3.對嚴(yán)重的錐外系反應(yīng)可適當(dāng)使用抗帕金森氏癥藥物,對嚴(yán)重的低血壓可靜注去甲腎上腺素(不要用腎上腺素),應(yīng)當(dāng)使用玻璃注射器深部肌肉推注。

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