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復(fù)方斑蝥膠囊
復(fù)方斑蝥膠囊

復(fù)方斑蝥膠囊

處方藥 醫(yī)保乙類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:復(fù)方斑蝥膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20013204

生產(chǎn)企業(yè): 山西黃河中藥有限公司

功能主治:方舟復(fù)方斑蝥膠囊用于破血消瘀,攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、前列腺癌、膀胱癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤(卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、乳腺癌、絨毛膜癌等)、甲狀腺癌、骨癌、鼻咽癌等惡性腫瘤治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
復(fù)方斑蝥膠囊
復(fù)方斑蝥膠囊
百悅澤/BRUKINSA(澤布替尼膠囊)
百悅澤/BRUKINSA(澤布替尼膠囊)
主要成分

斑蝥、刺五加、莪術(shù)、熊膽粉、人參、三棱、山茱萸、甘草、黃芪、半枝蓮、女貞子。

本品活性成份為澤布替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

山西黃河中藥有限公司

百濟(jì)神州(蘇州)生物科技有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20013204

國(guó)藥準(zhǔn)字H20200005

說(shuō)明
作用與功效

方舟復(fù)方斑蝥膠囊用于破血消瘀,攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、前列腺癌、膀胱癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤(卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、乳腺癌、絨毛膜癌等)、甲狀腺癌、骨癌、鼻咽癌等惡性腫瘤治療。

1)既往至少接受過(guò)一種治療的成人自細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者。

用法用量

口服,一次3粒,一日2次。

本品須在有血液系統(tǒng)腫瘤治療經(jīng)驗(yàn)醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。 應(yīng)口服給藥,每天的用藥時(shí)間大致固定。應(yīng)用水送服整粒膠囊,可在飯前或飯后服用。請(qǐng)勿打開(kāi)、弄破或咀嚼膠囊。如果未在計(jì)劃時(shí)間服用本品,患者應(yīng)口服給藥,每天的用藥時(shí)間大致固定。應(yīng)用水送服整粒膠囊,可在飯前或飯后服用。請(qǐng)勿打開(kāi)、弄破或咀嚼膠囊。如果未在計(jì)劃時(shí)間服用本品,患者應(yīng)在相鄰服藥間隔至少8小時(shí)基礎(chǔ)上盡快服用,并在后續(xù)恢復(fù)正常用藥計(jì)劃。請(qǐng)勿額外服用本品以彌補(bǔ)漏服劑量。 推薦劑量為每次160mg(2粒80mg膠囊),口服,每日兩次,直到發(fā)生疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性。 與CYP3A抑制劑或誘導(dǎo)劑聯(lián)合給藥時(shí)的劑量調(diào)整 與CYP3A抑制劑或誘導(dǎo)劑聯(lián)合給藥時(shí)的劑量調(diào)整見(jiàn)表1(參見(jiàn)[藥物相互作用]和[藥代動(dòng)力學(xué)])。 停止使用CYP3A抑制劑后,恢復(fù)本品劑量調(diào)整前用量(參見(jiàn)[用法用量]推薦劑量及肝功能損傷患者劑量調(diào)整部分和[藥物相互作用])。 出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)的劑量調(diào)整 輕度至中度肝損傷患者不建議進(jìn)行劑量調(diào)整。重度肝損傷患者推薦劑量是每次80mg(1粒80mg膠囊),口服,每日兩次(參見(jiàn)[注意事項(xiàng)]特殊人群部分和[藥代動(dòng)力學(xué)])。 腎功能損傷 腎功能損傷患者不建該進(jìn)行劑量調(diào)整。維度腎功能損傷(肌酐清除率<30mL/min)或透析患者使用本品蘇騎測(cè)相關(guān)《自反應(yīng)(參見(jiàn)[注意事項(xiàng)]特殊人群部分和[藥代動(dòng)力學(xué)])。 老年用藥 老年患者無(wú)需進(jìn)行劑量調(diào)整(參見(jiàn)[老年用藥]) 兒童用藥 本品在兒童患者中的安全性和有效性尚未確立。

副作用

副作用可能包括:惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、肝腎功能異常等。請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下使用。

尚不明確

禁忌

成分

方舟復(fù)方斑蝥膠囊用于破血消瘀,攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、前列腺癌、膀胱癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤(卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、乳腺癌、絨毛膜癌等)、甲狀腺癌、骨癌、鼻咽癌等惡性腫瘤治療。

1)既往至少接受過(guò)一種治療的成人自細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者。

藥理作用

以下不良反應(yīng)的詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)參見(jiàn)說(shuō)明書[注意事項(xiàng)]。 出血 血細(xì)胞減少癥 感染 乙肝病毒再激話。 第二原發(fā)惡性腫瘤 心律失常 腫瘤溶解綜合征 臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn) 由于臨床試驗(yàn)是在各種不同條件下進(jìn)行的,在一項(xiàng)藥物的臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能直接與另--項(xiàng)藥物的臨床試驗(yàn)中的發(fā)生率進(jìn)行比較,并且可能并不反映實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率。 安全性特性總結(jié) 澤布替尼的安全性信息來(lái)自六項(xiàng)單藥臨床試驗(yàn):B31111B31205,B311207,B-1111020BOB311010)B3B111-100) 共涉及671例患者。本品的中位給藥時(shí)間為12.1月(范圍:0.1-46.9月)。其中554例患者接受本品每日兩次,每次160mg治療,中位給藥時(shí)間為10.5月(范圍:0.1-42.7月)。 上述六項(xiàng)試驗(yàn)中十分常見(jiàn)的不良反應(yīng)(210%)為中性粒細(xì)胞減少癥、血小板減少癥、皮疹、青腫和白細(xì)胞凝少稱。3級(jí)或以上不良反應(yīng)發(fā)生率為34.0%。常見(jiàn)不良反應(yīng)和其中3級(jí)及以上不良反應(yīng)見(jiàn)表3。 表3,接受澤布替尼治療的患者中常見(jiàn)不良反應(yīng)(25%)和其中3級(jí)及以上不良反應(yīng) 嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率為14.0%,常見(jiàn)(21%)為感染性肺炎(5.1%)。3.4%的患者出現(xiàn)導(dǎo)致劑量降低的不良反應(yīng)。17.6%的患者因不良反應(yīng)中斷給藥,常見(jiàn)(21%)為中性粒細(xì)胞減少癥(3.9%)、感染性肺炎(2.8%)、血小板減少癥(1.5%)和出血(1.0%)。有4.5%患者因不良反應(yīng)永久終止本品治療,常見(jiàn)88U(21%)為感染性肺炎(1.2%)。 套細(xì)胞淋巴瘤(MCL) 下述安全性影據(jù)基十一項(xiàng)單臂、2期關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)(BGB,311-206),本試驗(yàn)在86例既往接受過(guò)≥1線治療的MCL患者中開(kāi)展,中位年齡為61歲(范圍:2:34-75歲)。基線ECOG評(píng)分于妻為0或1(分別為69.8%積25.6%)。患者接受本品每次160mg,每日兩次治療,中位治療時(shí)間為178月(范圍:0.2-23.5月)。 十分常見(jiàn)的不良反應(yīng)(≥10%)為中性粒細(xì)胞減少癥(47.7%)、皮疹(32.6%)、白細(xì)胞醉少癥(31.4%)、血小板減少癥(30.2%)、貧血(11.6%)。3級(jí)或以上級(jí)別不良反應(yīng)發(fā)生率為30.2%,其中發(fā)生率≥2%的包括中性粒細(xì)胞減少癥(18.6%)、感染性肺炎(7.0%)、白細(xì)胞減少癥(7.0%)、血小板減少癥(4.7%)、貧血(3.5%)和間質(zhì)性肺疾病(2.3%)。嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率為15.1%,常見(jiàn)(≥20)為感染性肺炎(8.1%)、出血(2.3%)和血小板減少癥(2.3%)- 不良反應(yīng)導(dǎo)致14.0%的患者中斷給藥,其中最常見(jiàn)為感染性肺炎(3.5%);2.3%的患者發(fā)生導(dǎo)致劑量降低的不良反應(yīng),其中1例為乙肝感染(1.2%)。有8.1%患者因不良反應(yīng)而終止治療,其中最常見(jiàn)為感染性肺炎(2.3%)。 慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL) 本試驗(yàn)是一項(xiàng)單臂、2期關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)(BGB-3111-205),在91例既往接受過(guò)≥1線治療的CLLSLL患者中開(kāi)展。患者中位年齡為61歲(范圍:35-87歲),基線ECOG評(píng)分主要為0或1(分別為46.2%和50.5%)。患者接受本品每次160mg,每日兩次治療,中位治療時(shí)間為13.7月(范圍:90.2-21.2月)。 十分常見(jiàn)的不良反應(yīng)(210%)為中性粒細(xì)胞減少癥(68.1%)、血小板減少癥(40.7%)、血尿(35.2%)、紫癜(34.1%)、貧血(23.1%)、白細(xì)胞堿少癥(18.7%)、感染性肺炎(18.7%)、上呼吸道感染(15.4%)、出血(14.3%)和皮疹(12.1%)。3級(jí)或以上級(jí)別不良反應(yīng)發(fā)生率為69.2%,常見(jiàn)(22%)為中性粒細(xì)胞誠(chéng)少癥(44.0%)、血小板減少癥(15.4%)、感染性肺炎(13.2%)、貧血(6.6%)、中性粒細(xì)胞百分比降低(6.6%)、低鉀血癥(4.4%)、白細(xì)胞減少癥(4.0%)、腹瀉(2.2%)、感染性腸炎(2.2%)、乙肝病毒再激活(2.2%)、上呼吸道感染(2.2%)和低鈉血癥(2.2%)。嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率為19.8%,最常見(jiàn)右感染性肺炎11.0%)。 不良反應(yīng)導(dǎo)致24.2%的患者中斷給藥常見(jiàn)(22%)為感染性脆炎(8.8%)、肛腸感染(2.2%)、乙肝病毒再激活(2.2%)、中性粒細(xì)胞減少癥(2.2%);7.7%的患者出現(xiàn)導(dǎo)致劑量降低的不良反應(yīng),常見(jiàn)(≥2%)為感染性肺炎(3.3%)和乙肝病毒再激活(2.2%)。有6.6%患者因不良反應(yīng)而終止治療,其中最常見(jiàn)為感染性肺炎(3.3%)。

注意事項(xiàng)

副作用可能包括:惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、肝腎功能異常等。請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下使用。

尚不明確

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