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注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球
注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球

注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球

批準文號:國藥準字H20093809

生產企業: 北京博恩特藥業有限公司

功能主治:1.子宮內膜異位癥;2.子宮肌瘤。對伴有月經過多、下腹痛、腰痛及貧血等的子宮肌瘤,可使肌瘤縮小和/或癥狀改善

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球
注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球
雌三醇乳膏
雌三醇乳膏
主要成分

本品主要成份為醋酸亮丙瑞林,其化學名為5-氧代-L-脯氨酰基-L-組氨酰基-L-色氨酰基-L-絲氨酰基-L-酪氨酰基-D-亮氨酰基-L-亮氨酰基-L-精氨酰基-N-乙基-L-脯酰胺醋酸鹽。輔料成份:丙交酯乙交酯共聚物(75:25)、精制明膠、D-甘露醇,本品附加使用的注射用溶媒的主要成分:D-甘露醇、羧甲基纖維素鈉、吐溫80和注射用水

本品主要成分及化學名稱為:雌三醇。

生產企業

北京博恩特藥業有限公司

Organon(Ireland)Ltd.

批準文號

國藥準字H20093809

注冊證號H20170005

說明
作用與功效

1.子宮內膜異位癥;2.子宮肌瘤。對伴有月經過多、下腹痛、腰痛及貧血等的子宮肌瘤,可使肌瘤縮小和/或癥狀改善

雌激素缺乏引起的泌尿生殖道萎縮性癥狀,即 治療陰道方面的癥狀,例如干燥、性交痛和癢; 預防復發性陰道和尿道下部的感染; 排尿方面的癥狀(例如尿頻和尿痛)輕度尿失禁。 絕經后婦女陰道術前和術后。 可疑的萎縮性宮頸涂片輔助診斷。

用法用量

1、子宮內膜異位癥:皮下注射。通常情況下,成人每四周一次,每次3.75mg。初次給藥應從月經周期的1~5日開始。2、子宮肌瘤:皮下注射。通常情況下,成人每四周一次,每次1.88mg。但對于體重過重或子宮明顯增大的患者,應注射3.75mg。初次給藥應從月經周期的1~5日開始。本品注射前,應用本品包裝內附加的2ml溶媒將瓶內藥物充分混懸,注意混懸時勿起泡沫。

-尿道下部的萎縮 第一周內每天使用一次,然后根據癥狀緩解情況逐漸減低至維持量(例...

副作用

1.對本制劑成份、合成的LH-RH或LH-RH衍生物有過敏史者2.孕婦或有可能懷孕的婦女,或哺乳期婦女(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)3.有性質不明的、異常的陰道出血者(有可能為惡性疾病)

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期間禁止使用。 尚未有足夠的資料表明哺乳期使用該藥對嬰兒有害。但是,雌三醇可能會進入乳汁,可能降低乳汁分泌量。 兒童用藥:尚缺乏本品兒童用藥的有效性和安全性研究資料。 老年用藥:見適應癥等相關章節。

成分

1.子宮內膜異位癥;2.子宮肌瘤。對伴有月經過多、下腹痛、腰痛及貧血等的子宮肌瘤,可使肌瘤縮小和/或癥狀改善

雌激素缺乏引起的泌尿生殖道萎縮性癥狀,即 治療陰道方面的癥狀,例如干燥、性交痛和癢; 預防復發性陰道和尿道下部的感染; 排尿方面的癥狀(例如尿頻和尿痛)輕度尿失禁。 絕經后婦女陰道術前和術后。 可疑的萎縮性宮頸涂片輔助診斷。

藥理作用

1.臨床上重要的不良反應1)可能出現伴有發燒、咳嗽、呼吸困難、胸部X-射線片異常等的間質性肺炎癥狀(<0.1%),此時應密切觀察患者的狀態。如觀察到有任何異常,應采取適當的措施如用腎上腺皮質激素進行治療等。2)由于可能出現過敏樣癥狀(<0.1%),故用藥前應仔細詢問患者的過敏史,用藥后要密切觀察。如觀察到有任何異常,應采取適當的措施。3)由于可能出現伴AST(GOT),ALT(GPT)值升高肝功能障礙或黃疸(出現幾率未知),應密切觀察患者的狀態,如果發生這類狀況應采取適當的處置。

雌三醇乳膏含有天然女性激素雌三醇。在絕經(自然發生或手術引起)前后的幾年,雌三醇可以用來治療因雌激素缺乏引起的有關癥狀和疾病。雌三醇治療泌尿生殖道癥狀特別有效。用雌三醇治療泌尿生殖道萎縮,可使陰道上皮細胞正常化,因而有助于恢復泌尿生殖系統的正常菌群和生理pH值,增強泌尿生殖道上皮細胞對感染和炎癥的抵抗能力。 與其它雌激素不同,因雌三醇在內膜細胞核中保留的時間很短,雌三醇是短效的。單次按推薦的每日劑量使用不發生子宮內膜增殖。因此,也不需要周期性地服用孕激素,絕經后的婦女也不會發生撤退性出血。

注意事項

1.與治療適應癥相關的注意事項在用于治療子宮肌瘤時,應注意使用本品治療子宮肌瘤并非根治療法。因此,原則上該藥應作為手術患者前的保守療法和絕經前的保守治療。在使用本藥的初期,未能觀察到對下腹痛及腰痛有作用時,應考慮適當的對癥療法。2.與用法用量相關的注意事項1)、對用于所有適應癥的共同注意事項:因為本品是作用持續4周的緩釋制劑,若給藥間隔超過4周,由于藥物對垂體-性腺系統的刺激作用可導致血清性激素水平再度升高,引起臨床癥狀的一過性加重。因此,必須遵守每4周1次的給藥方法。

詳見說明書。

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