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阿侖膦酸鈉維D3片(Ⅱ)
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阿侖膦酸鈉維D3片(Ⅱ)

處方藥 非醫保 進口

通用名稱:阿侖膦酸鈉維D3片(Ⅱ)

批準文號:國藥準字J20140144

生產企業: 杭州默沙東制藥有限公司

功能主治:本品適用于:治療絕經后婦女骨質疏松癥以增加骨量,并降低骨折發生率,包括髖部和椎骨骨折(椎體壓縮性骨折);治療男性骨質疏松癥以增加骨量。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿侖膦酸鈉維D3片(Ⅱ)
阿侖膦酸鈉維D3片(Ⅱ)
美洛昔康片
美洛昔康片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為阿侖膦酸鈉維生素D3。阿侖膦酸鈉的化學名稱為:(4-氮基-1-羥基亞丁基)二膦酸單鈉鹽三水合物。

本品主要成份為美洛昔康。

生產企業

杭州默沙東制藥有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

批準文號

國藥準字J20140144

國藥準字H20020217

說明
作用與功效

本品適用于:治療絕經后婦女骨質疏松癥以增加骨量,并降低骨折發生率,包括髖部和椎骨骨折(椎體壓縮性骨折);治療男性骨質疏松癥以增加骨量。

適用于類風濕性關節炎的癥狀治療,疼痛性骨關節炎(關節病,退行性骨頭節病)的癥狀治療。

用法用量

詳見說明書。

口服,用水或流質進服吞咽。1、類風濕性關節炎:一次2片,一日一次,根據治療后反應...

副作用

臨床研究阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)為期五年的腦床研究表明,和阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)有關的不良事件一般較輕度,通常不需要停止治療。在臨床研究中,已在大約8000例接受阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)治療的絕經后女性中進行了的安全性評估。治療骨質疏松癥絕經后女性阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)每日一次在兩個研究設計完全一致的、為期三年、安慰劑對照、雙盲、多中心研究中(美國和多國;n=994),在阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)10mg/天組的196例患者和安慰劑組的397例患者中,因任何臨床不良事件而導致的中止治療率分別為4.1%和6.0%。在骨折干預試驗中FractutrelnterventionTrial,FIT,n=6459),在接受阿侖膦酸鈉(F0SAMAX)5mg/天(2年)及10mg/天(延伸1年或2年)治療的3236倒患者,因所有臨床不良事件而導致的中止治療率為9.1%,在3223例接受安慰劑治療的患者中中止治療率為10.1%。因上消化道不良事件而導致的中止率:阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)組為3.2%安慰劑組為2.7%。在這些研究人群中,49-54%的患者在基線時具有胃腸道疾病史

據國外研究資料報道: 以下羅列的不良反應系在美洛昔康片給藥后發生,然而他們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果,而無論與美洛昔康片用藥是否有因果關系,這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑量為7.5或15毫克(治療用藥的平均時間為127天)。 胃腸道的: 頻率超過1%:消化不良,惡心,嘔吐,腹痛,便秘,脹氣,腹瀉。 頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)。食道炎、胃十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。 頻率小于0.1%:胃腸道穿孔,結腸炎。 血液的: 頻率超過1%:貧血 介于0.1%和1%之間:血細胞計數失調,包括白細胞分類計數,白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現血細胞減少的一個因素。 皮膚病學的: 頻率超過1%:瘙癢、皮疹 介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹 小于0.1%:感光過敏 呼吸道: 頻率小于0.1%:已有報道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康片之后有個體出現急性哮喘。 中樞神經系統: 頻率多于1%:輕微頭暈、頭痛 介于0.1%和1%

禁忌

成分

本品適用于:治療絕經后婦女骨質疏松癥以增加骨量,并降低骨折發生率,包括髖部和椎骨骨折(椎體壓縮性骨折);治療男性骨質疏松癥以增加骨量。

適用于類風濕性關節炎的癥狀治療,疼痛性骨關節炎(關節病,退行性骨頭節病)的癥狀治療。

藥理作用

尚不明確

注意事項

上消化道不良反應阿侖膦酸鈉維D3片和其它二膦酸鹽類產品一樣,可能對上消化道粘膜產生局部刺激。在服用阿侖膦酸鈉治療的病人中,曾經報道的食管不良事件有食管炎、食管潰瘍和食管糜爛、偶爾出血、罕有食管狹窄或穿孔的報告。其中有些病例,因這些病情嚴重而需要住院治療。因此,醫生應該警惕可能發生食管反應的任何癥狀和體征,應指導病人如果出現吞咽困難、吞咽痛、胸骨后疼痛或新發胃灼熱或胃灼熱加重,停用本品并就醫。在下列患者中,發生嚴重食管不良事件的風險更大;在服用本品后躺臥,和/或不用一滿杯水(175-250ml)送服,和/或出現提示食管刺激的癥狀后仍繼續服藥的病人,發生嚴重食管不良事件的危險性較大。因此,向病人提供詳盡的用藥指導,讓其充分理解是很重要的(見[用法用量])。對于那些因智力殘疾而不能遵守用藥指南的患者,應在適當的監護下應用本品治療。因為本品對上消化道粘膜有刺激作用并有可能加重潛在的疾病,故應慎用于患有活動性上消化道疾病如吞咽困難食管疾病(包括已知的巴雷特食管)、胃炎、十二指腸炎、潰瘍或最近有胃腸道病史(近1年內)。曾經有上市后報告表明,使用本品會發生胃和十二指腸潰瘍,一些很嚴重,并伴并發癥,不

與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用美洛昔康片應該注意,若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用美洛昔康片。 對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用美洛昔康片。 NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復到用藥前水平。下列病人最有可能出現上述反應:脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病綜合癥病人、明顯的腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人、以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人。在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應仔細監控。 有很少情況NSAID可能會引起間質性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合癥。 對晚期腎衰竭血液透析病人使用美洛昔康片的劑量不應高于7.5毫克。對中度或輕度腎損傷病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25ML/分的病人)。 與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍。如果這一異常為顯著或持續的,應停用美洛

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