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鹽酸伊伐布雷定片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸伊伐布雷定片

批準文號:注冊證號H20150217

生產企業: LES LABORATOIRES SERVIER INDUS

功能主治:適用于竇性心律且心率≥75次/分鐘、伴有心臟收縮功能障礙的NYHAⅡ~Ⅳ級慢性心力衰竭患者,與標準治療包括β-受體阻滯劑聯合用藥,或者用于禁忌或不能耐受β-受體阻滯劑治療時。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸伊伐布雷定片
鹽酸伊伐布雷定片
西洛他唑片
西洛他唑片
主要成分

本品活性成份為鹽酸伊伐布雷定。化學名稱:3-(3-{[((7S)-3,4-二甲氧基雙環[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基)甲基]甲氨基}丙基)-1,3,4,5-四氫-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮雜卓-2-酮,鹽酸鹽分子式:C27H36N2O5·HCl分子量:505.1

主要組成成份 本品主要成份為西洛他唑。

生產企業

LES LABORATOIRES SERVIER INDUS

浙江大冢制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20150217

國藥準字H10960014

說明
作用與功效

適用于竇性心律且心率≥75次/分鐘、伴有心臟收縮功能障礙的NYHAⅡ~Ⅳ級慢性心力衰竭患者,與標準治療包括β-受體阻滯劑聯合用藥,或者用于禁忌或不能耐受β-受體阻滯劑治療時。

改善由于慢性動脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及歇性跛行等缺血性癥狀。預防腦梗死復發(心源性腦梗死除外)。

用法用量

口服,一日兩次,早、晚進餐時服用。詳見說明書。

通常,成人每次口服西洛他唑片0.1g(2片),1天2次。另外,可根據年齡、癥狀適當增減。

副作用

總體安全性信息。已有近45000例患者參與本品的臨床研究。最常見的不良反應為閃光現象(光幻視)和心動過緩,為劑量依賴性,與伊伐布雷定的藥理學作用有關。其余詳見說明書。

嚴重不良反應:有時會發生充血性心衰、心肌梗死、心絞痛、室性心動過速,發生率不明。發現異常時,應停止給藥,并進行適當處理。出血:有發生腦出血等顱內出血(初期癥狀:頭痛、惡心·;嘔吐、意識障礙、半身不遂)的可能,發生率不明。有這些癥狀時應停止給藥并進行適當處理。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。【注意事項】特別警告心率的測定:鑒于心率可能隨時間大幅波動,因此在開始使用伊伐布雷定進行治療前,或者對已經使用伊伐布雷定的患者調整劑量時,都應考慮連續心率測定、心電圖或24小時動態心電監測的結果,以明確靜息心率。這也適用于心率較慢的患者,特別是心率下降至50次/分鐘以下或者接受劑量下調的患者(見【用法用量】)。心律失常:伊伐布雷定對心律失常沒有預防或治療作用,對快速性心律失常(例如室性或者室上性心動過速)無效。因此,不推薦本品用于心房顫動患者或其他竇房結功能受影響的心律失常患者。接受伊伐布雷定治療的患者發生心房顫動的風險增加(見【不良反應】)。在伴隨使用胺碘酮或者強效I類抗心律失常藥的患者中,心房顫動較為常見。建議對接受本品治療的患者進行心房顫動(持續性或者突發性)的常規臨床監測,如果有臨床指征(例如出現心絞痛惡化、心悸、脈博異常),還應進行心電圖監測。應告知患者心房顫動的體征和癥狀,并建議患者出現這些體征和癥狀時與醫生聯系。如果在治療期間發生心房顫動,應慎重權衡繼續使用伊伐布雷定治療的獲益和風險。對于伴有室內傳導障礙(左束支傳導阻滯,右束支傳導阻滯)和心室不

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦及有可能妊娠的婦女不要服藥(動物(大鼠)試驗中,有異常胎兒增加、出生時體重低,以及死亡仔增多的報道)。2.哺乳期婦女服藥時應避免授乳(動物(大鼠)試驗中,有進入乳汁的報道)。兒童用藥:對低出生體重兒、新生兒、乳兒、幼兒,以及小兒服藥的安全性尚未確立(試驗經驗少)老年用藥:一般來說,老年患者生理機能低下,因此應注意減量等。

成分

適用于竇性心律且心率≥75次/分鐘、伴有心臟收縮功能障礙的NYHAⅡ~Ⅳ級慢性心力衰竭患者,與標準治療包括β-受體阻滯劑聯合用藥,或者用于禁忌或不能耐受β-受體阻滯劑治療時。

改善由于慢性動脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及歇性跛行等缺血性癥狀。預防腦梗死復發(心源性腦梗死除外)。

藥理作用

注意事項

1. 避免與強效CYP3A抑制劑合用;2. 避免與β受體阻滯劑合用;3. 避免與鈣通道阻滯劑合用;4. 避免與延長QT間期的藥物合用;5. 避免與抗心律失常藥物合用;6. 避免與影響心臟傳導的藥物合用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 有出血傾向者慎用;3. 嚴重肝、腎功能不全者慎用;4. 定期檢查血常規和肝腎功能;5. 避免與其他抗血小板藥物合用。

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