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鹽酸貝那普利片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸貝那普利片

批準文號:國藥準字H20053390

生產企業: 成都地奧制藥集團有限公司

功能主治:1.本品適應于治療高血壓病,可單獨應用或與噻嗪類利尿劑合用。2.充血性心力衰竭。作為對洋地黃或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分緩II-IV)的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸貝那普利片
鹽酸貝那普利片
蚓激酶腸溶膠囊
蚓激酶腸溶膠囊
主要成分

本品主要成分是鹽酸貝那普利。

本品是從人工養殖赤子愛勝蚓中提取分離而得到的一組蛋白水解酶,其組分含有:纖維蛋白溶酶盒纖維蛋白溶酶原激活劑。

生產企業

成都地奧制藥集團有限公司

北京百奧藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20053390

國藥準字H11021129

說明
作用與功效

1.本品適應于治療高血壓病,可單獨應用或與噻嗪類利尿劑合用。2.充血性心力衰竭。作為對洋地黃或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分緩II-IV)的輔助治療。

本品適用于缺血性腦血管病中纖維蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。

用法用量

1.高血壓:未用利尿劑者開始治療時每日推薦劑量為10mg(1片),每天一次,若療效不佳,可加至每日20mg(2片)。必須根據血壓的反應來對使用劑量進行調整,通常應該每隔1至2周調整一次。對某些患者,在給藥間隔末期,降壓作用可能減弱,此類病人,每日總的劑量應均分成兩次服用,或加用利尿劑。本品治療高血壓的每日最大推薦劑量為40mg(4片),一次或均分為兩次服用。詳見說明書。

口服:一次2粒,一日3次,飯前半小時服用,每3~4周為一療程,可連服2-3個療程...

副作用

詳見說明書。

個別患者出現頭痛、頭暈、皮疹、皮膚瘙癢等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用ACE抑制劑可引起胎兒和新生兒疾病和死亡,世界上已有數十例文獻報道。一旦發現懷孕時應盡快停用ACE抑制劑。孕婦在孕期的第2和第3個三月期使用ACE抑制劑,可傷害胎兒和新生兒,包括低血壓,頭骨發育不全、無尿,可逆或不可逆性腎衰竭,甚至死亡,孕婦羊水過少,使胎兒腎功能減弱,四肢攣縮。顱面變形、肺發育不全。已有早熟、子宮內發育遲緩和動脈導管未閉的報道,雖然是否與ACE抑制劑有關尚不清楚。孕婦不得不使用ACE抑制劑的悄況極少,此時應明確告知母親ACE抑制劑對胎兒的潛在的危害,并且需要定期作超聲波檢查,以評價羊膜內的環境。如果發現羊水過少,就馬上停用貝那普利。應根據懷孕期適當地進行宮縮應激試驗(CST),無應激試驗(NST)。了解宮內生物物理學概況。醫生和病人都應意識到,一旦出現羊水過少,胎兒已受到了不可逆的損害。有在子宮內暴露于ACE抑制劑病史的嬰兒,應密切觀察是否會出現低血壓,尿量過少和高鉀血癥,如出現尿量過少,應進行腎灌注。交換輸血或透析療法可改善低血壓和腎功能。貝那普利既然可以進人胎盤,理論上也可通過以上方法從新生兒體內消除。另一ACE抑制劑已有報道,但經驗

成分

1.本品適應于治療高血壓病,可單獨應用或與噻嗪類利尿劑合用。2.充血性心力衰竭。作為對洋地黃或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分緩II-IV)的輔助治療。

本品適用于缺血性腦血管病中纖維蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。

藥理作用

蚓激酶是一種蛋白水解酶。動物試驗表明本品具有溶解家兔肺動脈血栓的作用,可明顯縮短家兔的優球蛋白溶解時間。蚓激酶腸溶膠囊是從人工養殖的赤子愛勝蛻中提取分離而得的蛋白水解酶,與纖維蛋白原有選擇性親和力,可直接水解纖維蛋白原,產生可溶性纖維蛋白原降解產物,降低纖維蛋白原含量,預防血栓形成;蚓激酶含有血纖維蛋白溶酶原激活劑、纖維蛋白溶酶的成分,可以通過促進纖溶酶原轉化為纖溶酶.使不溶性纖維蛋白降解,可使早期腦梗死的血檢溶解;蚓激酶具有類似t-PA的活性,選擇性的促進纖溶活性,溶解已形成的血栓;它還具有拮抗血小板聚集的成分,降低血小板聚集率,改善血液流變學指標。故而蚓激酶腸溶膠囊具有抗瞬、溶栓、改善全身微循環、防止血栓形成、減輕神經功能損傷的作用。采用腸溶膠囊劑型的蚓激酶,能避免其在胃內被蛋白酶及胃液消化,延長了其在腸內存留的時間;蚓激酶具有只在有纖維蛋白存在時才能起纖溶作用的特性,長期使用也不會出現高纖溶狀態時的出血傾向。

注意事項

1.孕婦和哺乳期婦女慎用;2.腎功能不全患者應調整劑量;3.可能引起高血鉀,應定期監測血鉀水平;4.可能引起過敏反應,如出現應立即停藥;5.與某些藥物有相互作用,使用前應咨詢醫生。

1.本品必須飯前服用。2.不適用于急性出血病人。3.有出血傾向病人慎用。

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