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甲氧氯普胺片
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處方藥 非醫保

通用名稱:甲氧氯普胺片

批準文號:國藥準字H32022689

生產企業: 江蘇平光制藥有限責任公司

功能主治:1.可用于因腦部腫瘤手術、腫瘤的放療及化療、腦外傷后遺癥、急性顱腦損傷以及藥物所引起的嘔吐。2.對于胃脹氣性消化不良、食欲不振、噯氣、惡心、嘔吐也有較好的療效。3.也可用于海空作業引起的嘔吐及暈車

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】:
化學名:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。 分子量:C14H22O2N3Cl
【功能主治】:
1.可用于因腦部腫瘤手術、腫瘤的放療及化療、腦外傷后遺癥、急性顱腦損傷以及藥物所引起的嘔吐。2.對于胃脹氣性消化不良、食欲不振、噯氣、惡心、嘔吐也有較好的療效。3.也可用于海空作業引起的嘔吐及暈車
【用法用量】:
口服。成人:每次5~1mg,每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出現前3分鐘口服1mg;或于餐前及睡前服5~1mg,每日4次。成人總劑量不得超過5mg/kg/日。小兒:5~14歲每次用2.5~5mg,每日3次,餐前3分鐘服,宜短期服用。小兒總劑量不得超過1mg/kg/日。
【藥品相互作用】:
本品為多巴胺2(D2)受體拮抗劑,同時還具有5-脛色胺4(5—HT4)受體激動效應,對5—HT3受體有輕充抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區(CTZ)中多巴胺受體而提高CTZ的閾值,具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體,抑制催款乳素抑制因子,促進泌乳素的分泌,故有一定的催乳作用。對中樞其他部位的抑制作用較微,有較弱的安定作用,較少引起催眠作用。對于胃腸道的作用主要在上消化道,促進胃及上部腸段的運動;提高靜息狀態胃腸道括肌的張力,增加下食管括肌的張力和收縮的幅度,使食管下端壓為增加。阻滯胃—食道反流,加強胃和食管蠕動,并增強對食管內容物的廓清能力,促進胃的排空,促進幽門、十二指腸及上部空腸的松弛,形成胃胃體與上部沁腸間的功能協調。這些作用也可增強本品的鎮吐效應。本品對小腸和結腸的傳送作用尚不確定。
【注意事項】:
1.主要副反應為鎮靜作用,可有倦怠、嗜睡、頭暈等。其他有便秘、腹瀉、皮疹及溢乳、男子乳房發育等,但較為少見。2.本品大劑量或長期應用,可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對亢進而導致錐體外系反應(特別是年輕人),主要表現為帕金森綜合征,可出現肌震顫、頭向后傾、斜頸、陣發性雙眼向上注視、發音困難、共濟失調等。可用苯海索等抗膽堿藥治療。3.注射給藥可能引起直立位低血壓。4.本品對胎兒的影響尚待研究,故孕婦除有明確指征外,一般不宜使用。5.禁用于嗜鉻細胞瘤、癲癇、進行放療或化療的乳癌病人禁用,對胃腸道活動增強可導致危險的病人,如機械性腸梗阻、胃腸出血等也禁用。遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。6.吩噻嗪類藥物能增強本品的錐體外系副反應,不宜合用。7.抗膽堿藥(阿托品、溴化丙胺太林、顛茄等)能減弱本品的止吐效應,兩藥合用時應予注意。8.可降低西咪替丁的口服生物利用度,兩藥若必須合用,服藥時間應至少間隔1小時。9.能增加對乙酰氨基酚、氨芐青霉素、左旋多巴、四環素等的吸收速率,地高辛的吸收因合用本品而減少。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。
【不良反應】:
(1)下列情況禁用:  1.對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者;  2.癲癇發作的頻率與嚴重性均可因用藥而增加;3.胃腸道出血、機械性腸梗阻或穿孔,可因用藥使胃腸道的動力增加,病情加重;4.嗜鉻細胞瘤可因用藥出現高血壓危象;5.不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。(2)下列情況慎用:1.肝功能衰竭時,喪失了與蛋白結合的能力;2.腎衰,即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應危險性增加,用量應減少。

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