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多喜林(甲磺酸多沙唑嗪片)
多喜林(甲磺酸多沙唑嗪片)

多喜林(甲磺酸多沙唑嗪片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:多喜林(甲磺酸多沙唑嗪片)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20070220

生產(chǎn)企業(yè): 常州制藥廠有限公司

功能主治:原發(fā)性輕、中度高血壓,對于單獨用藥難以控制血壓的患者,可與利尿劑、β阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEⅠ)合用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
多喜林(甲磺酸多沙唑嗪片)
多喜林(甲磺酸多沙唑嗪片)
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

[1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-苯駢二噁烷-2-甲酰基)]哌嗪甲磺酸鹽

本品主要成份為吉非替尼。輔料:乳糖、微晶纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸鎂、薄膜包衣預(yù)混劑(胃溶型)。薄膜包衣預(yù)混劑(胃溶型)組成為:聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化鈦、黃氧化鐵、紅氧化鐵。

生產(chǎn)企業(yè)

常州制藥廠有限公司

湖南科倫制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20070220

國藥準(zhǔn)字H20193362

說明
作用與功效

原發(fā)性輕、中度高血壓,對于單獨用藥難以控制血壓的患者,可與利尿劑、β阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEⅠ)合用。

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。

用法用量

初始劑量為1mg(1片),以減少體位性低血壓和首劑暈厥的發(fā)生率,體位性低血壓多發(fā)生在藥后2-6小時之間,故在首次給藥和每次增加劑量后的這段時間應(yīng)注意測定血壓。如停藥數(shù)天,應(yīng)按初始治療方案重新開始用藥。初始劑量為1mg(1片),每日1次。根據(jù)患者的立位血壓反應(yīng)(基于服藥后2-6小時和24小時的測定值),用藥劑量可增加至2mg(2片)每日1次,以后可根據(jù)需要增至4mg(4片)每日1次,然后6mg(6片)每日1次,以獲得理想的降壓效果。劑量超過4mg增加過度體位性作用包括暈厥、體位性頭暈/眩暈和體位性

吉非替尼的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。其余詳見說明書。

副作用

已知對喹唑啉類(如哌唑嗪和特拉唑嗪)或本品的任何成份過敏者禁用。近期發(fā)生心肌梗塞者禁用。已接受多沙唑嗪治療者如發(fā)生心肌梗塞,應(yīng)針對個體情況決定其梗塞后的治療。有胃腸道梗阻、食道梗阻或任何程度胃腸道腔徑縮窄病史者禁用本品。

安全性特征概述:來自ISELINTEREST和IPASS三項平期臨床試驗(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次單藥治療的患者)的匯總數(shù)據(jù)集中,最常見(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(yīng)(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(yīng)(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見于服藥后的第一個月內(nèi),通常是可逆性的。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用:目前尚無吉非替尼用于妊娠期女性的資料。在器官發(fā)生期給予可產(chǎn)生母體毒性劑量的吉非替尼:在大鼠中可觀察到成骨不全的發(fā)生率升高,在家免中可觀察到胎兒體重下降。在大鼠中未觀察到畸型,僅在產(chǎn)生嚴(yán)重母體毒性的劑量下可在家免中觀察到畸型。在接受吉非替尼治療期間,要勸告育齡女性避免妊娠。哺乳期使用在接受吉非替尼治療期間,應(yīng)建議哺乳母親停止母乳喂養(yǎng)。目前尚無吉非替尼用于哺乳期女性的資料。尚不知吉非替尼或其代謝產(chǎn)物是否會分泌入人乳,但當(dāng)給予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.2倍),吉非替尼及某些代謝產(chǎn)物廣泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期間給予吉非替尼20mg/kg/天(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.7倍)的劑量,可減少幼鼠的存活率。兒童用藥:目前尚無吉非替尼用于18歲以下兒童或青少年患者安全性與療效的資料,故不推薦使用。老年用藥:臨床試驗中在65歲及以上患者和65歲以下患者間未觀察到整體安全性差異。尚無充足信息評估年齡較大和較小患者間的有效性差異。無需根據(jù)患者年齡調(diào)整劑量。見【用法用量】。

成分

原發(fā)性輕、中度高血壓,對于單獨用藥難以控制血壓的患者,可與利尿劑、β阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEⅠ)合用。

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。

藥理作用

在有對照的臨床試驗中,最常見的不良反應(yīng)為體位性低血壓(很少伴有暈厥),非特異性不良反應(yīng)包括:頭暈、乏力、低血壓、外周性水腫、呼吸困難、頭痛、不適、體位性頭暈、眩暈、虛弱、嗜睡、胃腸道反應(yīng)(腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、胃腸炎)、口干、背痛、胸痛、心悸、心動過速、肌痛、支氣管炎、咳嗽、瘙癢、尿失禁、膀胱炎及鼻炎。曾有易激怒和震顫(罕見病例)的報道。偶有與包括多沙唑嗪在內(nèi)的α1受體阻滯劑相關(guān)的陰莖異常勃起和陽痿報道。也有藥物過敏反應(yīng)、皮疹、血小板減少癥、紫癜、鼻出血、白細(xì)胞減少、血尿、膽汁淤積、黃疸、肝功能檢查異常

注意事項

【注意事項】心絞痛患者在接受多沙唑嗪治療之前先采用可有效預(yù)防心絞痛發(fā)作的藥物治療。心絞痛患者從β受體阻滯劑轉(zhuǎn)換為多沙唑嗪時,應(yīng)充分注意β受體阻滯劑的撤藥反應(yīng),直到患者血液動力學(xué)穩(wěn)定后才開始服用多沙唑嗪。有癥狀的心衰患者,在服用多沙唑嗪之前應(yīng)先接受針對心衰治療。接受過心衰治療的患者,考慮到病情惡化的可能,在多沙唑嗪治療早期應(yīng)加強隨訪。昏厥與“首過效應(yīng)”:多沙唑嗪與其他α阻滯劑一樣,能引起明顯的低血壓(特別在直立位時),可出現(xiàn)昏厥和其它直立癥狀(如頭昏)。首次服藥、加量或停藥數(shù)日后再次用藥常會出現(xiàn)明顯的直立效

1. 服藥期間避免同時使用CYP3A4強抑制劑或誘導(dǎo)劑;2. 監(jiān)測肝功能;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 避免與食物同服;5. 出現(xiàn)嚴(yán)重皮疹或肝功能異常時需停藥。

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