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多喜林(甲磺酸多沙唑嗪片)
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多喜林(甲磺酸多沙唑嗪片)

處方藥 非醫保

通用名稱:多喜林(甲磺酸多沙唑嗪片)

批準文號:國藥準字H20070220

生產企業: 常州制藥廠有限公司

功能主治:原發性輕、中度高血壓,對于單獨用藥難以控制血壓的患者,可與利尿劑、β阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEⅠ)合用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】:
[1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-苯駢二噁烷-2-甲酰基)]哌嗪甲磺酸鹽
【功能主治】:
原發性輕、中度高血壓,對于單獨用藥難以控制血壓的患者,可與利尿劑、β阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEⅠ)合用。
【用法用量】:
初始劑量為1mg(1片),以減少體位性低血壓和首劑暈厥的發生率,體位性低血壓多發生在藥后2-6小時之間,故在首次給藥和每次增加劑量后的這段時間應注意測定血壓。如停藥數天,應按初始治療方案重新開始用藥。初始劑量為1mg(1片),每日1次。根據患者的立位血壓反應(基于服藥后2-6小時和24小時的測定值),用藥劑量可增加至2mg(2片)每日1次,以后可根據需要增至4mg(4片)每日1次,然后6mg(6片)每日1次,以獲得理想的降壓效果。劑量超過4mg增加過度體位性作用包括暈厥、體位性頭暈/眩暈和體位性
【藥品相互作用】:
多沙唑嗪為選擇性α受體阻滯劑。通過選擇性、競爭性阻斷神經節后α1腎上腺素能受體,達到擴張血管,減少血管阻力,降低血壓的作用。多沙唑嗪是α1腎上腺素能受體A1亞型的有效阻滯劑,而前列腺α1受體70%以上為A1亞型,故可通過選擇性阻斷位于基質、被膜和膀胱頸部平滑肌中的α1-腎上腺素能受體(主要為A1亞型)而改善良性前列腺增生的癥狀。多沙唑嗪可適度升高高密度脂蛋白膽固醇與總膽固醇的比值,但其臨床重要意義尚未確定。
【注意事項】:
【注意事項】心絞痛患者在接受多沙唑嗪治療之前先采用可有效預防心絞痛發作的藥物治療。心絞痛患者從β受體阻滯劑轉換為多沙唑嗪時,應充分注意β受體阻滯劑的撤藥反應,直到患者血液動力學穩定后才開始服用多沙唑嗪。有癥狀的心衰患者,在服用多沙唑嗪之前應先接受針對心衰治療。接受過心衰治療的患者,考慮到病情惡化的可能,在多沙唑嗪治療早期應加強隨訪。昏厥與“首過效應”:多沙唑嗪與其他α阻滯劑一樣,能引起明顯的低血壓(特別在直立位時),可出現昏厥和其它直立癥狀(如頭昏)。首次服藥、加量或停藥數日后再次用藥常會出現明顯的直立效
【不良反應】:
已知對喹唑啉類(如哌唑嗪和特拉唑嗪)或本品的任何成份過敏者禁用。近期發生心肌梗塞者禁用。已接受多沙唑嗪治療者如發生心肌梗塞,應針對個體情況決定其梗塞后的治療。有胃腸道梗阻、食道梗阻或任何程度胃腸道腔徑縮窄病史者禁用本品。

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