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NK細胞活性培養(yǎng)基

【生產企業(yè)】: NKMAX

【產品規(guī)格】: 規(guī)格:50支/盒

【配  料 表】: RPMI1640, IL-15, IL-2, SCF, Ficoll, 人血白蛋白, IL-2 (Interleukin-2), Buffer, NK細胞維持因子, NK細胞激活因子

【食用方法】: NK細胞活性培養(yǎng)基保健品的食用方法如下: 直接食用:一些NK細胞活性培養(yǎng)基保健品可能被設計為可以直接食用的片劑或膠囊。按照產品說明,通常建議每天服用1-2次,每次1-2片/粒。 與飲料混合:部分保健品可以與水或其他飲料混合食用。確保按照產品說明指導的劑量和方法混合,并攪拌均勻后飲用。 隨餐食用:有些保健品建議與餐點一起食用,以增加吸收效率。請遵循產品說明,看是否需要與食物一起服用。 避免高溫:由于NK細胞活性培養(yǎng)基保健品可能含有益生元或其他敏感成分,應避免將其置于過熱的環(huán)境中,以免降低效果。 遵循推薦劑量:不要超過產品推薦的劑量,過量服用可能會帶來不良反應。 持續(xù)服用:為了達到最佳效果,建議持續(xù)服用,而不是斷斷續(xù)續(xù)。 咨詢醫(yī)生:在開始任何新的保健品之前,尤其是如果你有健康問題或正在服用其他藥物,最好咨詢醫(yī)生或專業(yè)健康顧問。 請務必遵循產品包裝上的說明,并在有疑問時咨詢醫(yī)療專業(yè)人員。

【適宜人群】: NK細胞活性培養(yǎng)基保健品主要適宜于中老年人、體弱患者等免疫力較低的人群。乳酸乳球菌jyll-60在胃腸道的存活率及腸道定植率高,對脾臟淋巴細胞的增殖和NK細胞的存活有積極效果,具有提高免疫力的功效。此外,對于心腦血管疾病、糖尿病、癌癥等慢病人群,此類保健品同樣適用,因為這些疾病患者的血栓癥患病率較高,NK細胞活性增強對其有積極作用。對于更年期女性,由于雌激素水平下降導致的各種健康問題,NK細胞活性培養(yǎng)基保健品也可能提供一定的醫(yī)療保健價值。

【注意事項】: NK細胞活性培養(yǎng)基保健品在使用時需要注意以下事項: 產品技術要求:確保產品技術要求電子版與紙版內容保持一致,不擅自修改審評意見未涉及內容。 生產工藝:生產工藝主要流程應與原批件保持一致,并在關鍵工藝后標注關鍵工藝參數,如溶劑、溶劑量、溫度、次數和時間等。 直接接觸產品包裝材料:應提供與原注冊資料、送檢樣品及檢驗報告一致的直接接觸產品包裝材料的種類、名稱及標準。 感官要求:狀態(tài)項應包括雜質描述,軟膠囊應分別對囊皮及內容物的色澤、性狀進行描述。 理化指標:屬性名為顆粒的,參照《中華人民共和國藥典》中“顆粒劑”的規(guī)定制定粒度、溶化性指標,并檢測三批產品粒度、溶化性衛(wèi)生學。 微生物指標:應符合GB 16740-2014《食品安全國家標準保健食品》的規(guī)定。 標志性成分指標:注冊申請或批準證書內容為“《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范》(2003年版)”的,列出檢驗方法全文,并根據產品具體情況對不明確的方法內容進行細化并提交研究報告。 裝量或重量差異指標/凈含量及允許負偏差指標:《中華人民共和國藥典》“制劑通則”項下有相應要求的產品劑型,裝量或重量差異指標應符合相應劑型的規(guī)定。 原輔料質量要求:原輔料名稱應與原料輔料項保持一致,符合國家相關標準的,應提供正確的現行有效版本的標準號及標準名稱。 注意事項:應注明“本品不能代替藥物。適宜人群外的人群不推薦食用本產品”。必要時還應根據法規(guī)規(guī)定、研發(fā)情況、科學共識以及產品特性增加相應注意事項。 以上事項涵蓋了從生產到包裝、質量控制以及產品說明的各個方面,確保保健品的安全性和合規(guī)性。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

NK細胞活性培養(yǎng)基
NK細胞活性培養(yǎng)基

NK細胞活性培養(yǎng)基注意事項

NK細胞活性培養(yǎng)基保健品在使用時需要注意以下事項:

  1. 產品技術要求:確保產品技術要求電子版與紙版內容保持一致,不擅自修改審評意見未涉及內容。

  2. 生產工藝:生產工藝主要流程應與原批件保持一致,并在關鍵工藝后標注關鍵工藝參數,如溶劑、溶劑量、溫度、次數和時間等。

  3. 直接接觸產品包裝材料:應提供與原注冊資料、送檢樣品及檢驗報告一致的直接接觸產品包裝材料的種類、名稱及標準。

  4. 感官要求:狀態(tài)項應包括雜質描述,軟膠囊應分別對囊皮及內容物的色澤、性狀進行描述。

  5. 理化指標:屬性名為顆粒的,參照《中華人民共和國藥典》中“顆粒劑”的規(guī)定制定粒度、溶化性指標,并檢測三批產品粒度、溶化性衛(wèi)生學。

  6. 微生物指標:應符合GB 16740-2014《食品安全國家標準保健食品》的規(guī)定。

  7. 標志性成分指標:注冊申請或批準證書內容為“《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范》(2003年版)”的,列出檢驗方法全文,并根據產品具體情況對不明確的方法內容進行細化并提交研究報告。

  8. 裝量或重量差異指標/凈含量及允許負偏差指標:《中華人民共和國藥典》“制劑通則”項下有相應要求的產品劑型,裝量或重量差異指標應符合相應劑型的規(guī)定。

  9. 原輔料質量要求:原輔料名稱應與原料輔料項保持一致,符合國家相關標準的,應提供正確的現行有效版本的標準號及標準名稱。

  10. 注意事項:應注明“本品不能代替藥物。適宜人群外的人群不推薦食用本產品”。必要時還應根據法規(guī)規(guī)定、研發(fā)情況、科學共識以及產品特性增加相應注意事項。

以上事項涵蓋了從生產到包裝、質量控制以及產品說明的各個方面,確保保健品的安全性和合規(guī)性。

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