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胚胎干細胞素

【生產企業】: 鄭州威爾金醫藥有限公司

【產品規格】: 規格:0.35g/?!?2粒/板×2板/盒

【配  料 表】: DMEM/F12, Knockout Serum Replacement, Non-essential Amino Acids, Glutamax, 2-mercaptoethanol, bFGF, Matrigel, DMEM(高糖), 胎牛血清, L-谷氨酰胺(200mM), MEM NEAA(10mM), HEPES(1M), β-巰基乙醇(55Mm), PEST, ESGRO, 轉鐵蛋白, 胰島素, 亞硒酸鈉, 黃體酮, 腐胺, 層粘連蛋白, 纖維連接蛋白, 堿性rhFGF, Y27632, Cryostor CS10, DPBS(不含鈣鎂離子), Collagenase-type IV。

【食用方法】: 胚胎干細胞素保健品的食用方法根據其不同的制備形式有所不同。以下是一些常見的食用方法: 膠囊劑:直接口服,用適量的水送服。 片劑:直接口服,用適量的水送服。 營養液(口服液或合劑):直接口服。 膠丸劑(軟膠囊劑):直接口服,用適量的水送服。 散劑:可直接口服或按說明書指示與水或其他液體混合后服用。 沖劑:通常需要與水或其他指定液體混合后服用。 飲料:直接飲用,可能已預先調配好,或需按說明加入水或其他成分。 丸劑:直接口服,用適量的水送服。 糖漿劑:直接口服,或按說明稀釋后服用。 滴丸劑:直接口服,用適量的水送服。 請注意,以上方法基于搜索結果中提到的專利信息。在實際使用任何保健品之前,尤其是含有胚胎干細胞素的產品,強烈建議咨詢醫療專業人員,因為這類保健品可能存在法律和健康風險。此外,不同產品可能有特定的服用指南,因此應遵循產品說明或專業人士的建議。

【適宜人群】: 胚胎干細胞素保健品適合以下人群:卵巢功能衰退的女性、需要提高受孕成功率的人群,特別是進行試管嬰兒治療的患者。對于高齡、卵巢功能減退、多囊患者,在進入促排卵治療或試管周期前2月開始補充,懷孕期間繼續服用,可以有效提高胚胎著床率。此外,對于崇尚保持青春、希望恢復體力、提高精力以及增強性功能的人群也適宜。緊張壓力下工作超負荷的職業人士、快節奏生活的都市人、亞健康人群以及慢性或遺傳性疾病人群,退行性疾病,免疫系統混亂,內分泌混亂人群也可以考慮使用。

【注意事項】: 在使用胚胎干細胞素保健品時,以下是一些重要的注意事項: 個體差異:不同個體的皮膚和身體狀況各異,首次使用時應進行皮膚測試,以避免可能的過敏反應。 正規渠道購買:選擇正規渠道購買有保證的產品,確保成分的純凈和安全。 倫理和合法性:在進行干細胞抗衰產品研發之前,需要提交相關研究方案給倫理委員會進行倫理審查,并獲得批準。同時,需要遵守有關行政部門相關規定和要求。 知識產權保護:在研發過程中,需要關注知識產權的保護,確保研發的創新成果得到合理的保護和合法使用。 安全性與適應癥:采用自體骨髓的干細胞進行移植可以完全克服免疫排斥問題?;颊咭浦残g中和術后,無明顯不良反應和并發癥發生。 干細胞相關產品的風險評估:干細胞相關產品的風險水平與多種因素有關,如細胞來源、增殖或分化潛能、體內存活和作用時間等。應進行不少于2年的隨訪,以觀察成瘤性等遲發性安全風險。 長期隨訪:由于干細胞相關產品長期存活及持久性作用的不確定性,申辦者應對臨床試驗期間接受治療的所有受試者進行適當的長期隨訪。 劑量遞增和隊列規模:干細胞相關產品在FIH試驗中選擇劑量增幅時,應考慮非臨床研究及類似產品的臨床數據中劑量變化對受試者安全性和有效性的影響。 給藥方式:在FIH試驗中,一般采用受試者之間設置一定間隔、逐例給藥的方式,避免多個受試者同時暴露而增加安全性風險。 臨床研究的合規性和數據完整性:當申辦者擬將干細胞備案臨床研究結果用于支持藥品注冊申報時,備案臨床研究的策劃準備、實施過程、改進和監查記錄,以及研究者對臨床研究報告真實性、完整性、準確性和可溯源性的確認過程和記錄,均應按照相關要求進行保存。 以上注意事項涵蓋了從產品選擇、使用前的測試、倫理和法律遵守、知識產權保護、風險評估到長期隨訪等多個方面,以確保胚胎干細胞素保健品的安全有效使用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

胚胎干細胞素
胚胎干細胞素

胚胎干細胞素注意事項

在使用胚胎干細胞素保健品時,以下是一些重要的注意事項:

  1. 個體差異:不同個體的皮膚和身體狀況各異,首次使用時應進行皮膚測試,以避免可能的過敏反應。

  2. 正規渠道購買:選擇正規渠道購買有保證的產品,確保成分的純凈和安全。

  3. 倫理和合法性:在進行干細胞抗衰產品研發之前,需要提交相關研究方案給倫理委員會進行倫理審查,并獲得批準。同時,需要遵守有關行政部門相關規定和要求。

  4. 知識產權保護:在研發過程中,需要關注知識產權的保護,確保研發的創新成果得到合理的保護和合法使用。

  5. 安全性與適應癥:采用自體骨髓的干細胞進行移植可以完全克服免疫排斥問題?;颊咭浦残g中和術后,無明顯不良反應和并發癥發生。

  6. 干細胞相關產品的風險評估:干細胞相關產品的風險水平與多種因素有關,如細胞來源、增殖或分化潛能、體內存活和作用時間等。應進行不少于2年的隨訪,以觀察成瘤性等遲發性安全風險。

  7. 長期隨訪:由于干細胞相關產品長期存活及持久性作用的不確定性,申辦者應對臨床試驗期間接受治療的所有受試者進行適當的長期隨訪。

  8. 劑量遞增和隊列規模:干細胞相關產品在FIH試驗中選擇劑量增幅時,應考慮非臨床研究及類似產品的臨床數據中劑量變化對受試者安全性和有效性的影響。

  9. 給藥方式:在FIH試驗中,一般采用受試者之間設置一定間隔、逐例給藥的方式,避免多個受試者同時暴露而增加安全性風險。

  10. 臨床研究的合規性和數據完整性:當申辦者擬將干細胞備案臨床研究結果用于支持藥品注冊申報時,備案臨床研究的策劃準備、實施過程、改進和監查記錄,以及研究者對臨床研究報告真實性、完整性、準確性和可溯源性的確認過程和記錄,均應按照相關要求進行保存。

以上注意事項涵蓋了從產品選擇、使用前的測試、倫理和法律遵守、知識產權保護、風險評估到長期隨訪等多個方面,以確保胚胎干細胞素保健品的安全有效使用。

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