三級(jí)甲等綜合醫(yī)院國(guó)營(yíng)
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級(jí)甲等醫(yī)院,是國(guó)家衛(wèi)生健康委指定的全國(guó)疑難重癥診治指導(dǎo)中心,最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國(guó)家 級(jí)
原理:
(1)改良咖啡因(J-G)法的原理:血清中結(jié)合膽紅素可直接與重氮試劑反應(yīng),產(chǎn)生偶氮膽紅素;在同樣條件下,游離膽紅素需有加速劑使膽紅素氫鍵破壞后與重氮試劑反應(yīng)。咖啡因、苯甲酸鈉為加速劑,醋酸鈉維持pH同時(shí)兼有加速作用。抗壞血酸(或疊氮鈉)破壞剩余重氮反應(yīng),終止結(jié)合膽紅素測(cè)定管的偶氮反應(yīng),防止游離膽紅素的緩慢反應(yīng)。加入堿性酒石酸鈉使最大吸光度由530nm轉(zhuǎn)移到598nm,非膽紅素的黃色色素及其他紅與棕色色素產(chǎn)生的吸光度降至可略而不計(jì),使靈敏度和特異性增加。最后形成的綠色是由藍(lán)色的堿性偶氮膽紅素和咖啡因與對(duì)氨基苯磺酸之間形成的黃色色素混合而成。
(2)膽紅素氧化酶法的原理:膽紅素氧化酶(BOD)催化膽紅素氧化,生成膽綠素,后者進(jìn)一步氧化生成淡紫色化合物,在450nm波長(zhǎng)比色,吸光度的下降值(△A)與血清膽紅素濃度呈正比。
試劑:
(1)改良咖啡因(J-G)法:
①咖啡因-苯甲酸鈉試劑:稱取無(wú)水醋酸鈉41.0g(或CH3COONa·3H2O63.0g),苯甲酸鈉38.0g,乙二胺四乙酸二鈉(EDT-ANa2)0.5g,溶于約500ml蒸餾水中,再加入咖啡因25.0g,攪拌使溶解(加入咖啡因后不能加熱溶解),用蒸餾水補(bǔ)足至1000ml,混勻。用濾紙過(guò)濾,置棕色瓶,室溫保存。
②堿性酒石酸鈉溶液:稱取氫氧化鈉75.0g,酒石酸鈉(Na2C4H4O6·H2O)263.0g,用蒸餾水溶解并補(bǔ)足至1000ml,混勻。置塑料瓶中,室溫保存。
③5.0g/L亞硝酸鈉溶液:稱取亞硝酸鈉(NaNO2)5.0g,用蒸餾水溶解并稀釋到100ml,混勻,置棕色瓶中,冰箱保存,穩(wěn)定不少于3個(gè)月。作10倍稀釋成0.5g/L,貯冰箱穩(wěn)定不少于2周。
④5.0g/L對(duì)氨基笨磺酸溶液:稱取對(duì)氨基苯磺酸(NH2C6H4SO3H·H2O)5.0g/L,溶于800ml蒸餾水中,加入濃鹽酸15ml,用蒸餾水補(bǔ)足至1000ml。
⑤重氮試劑:臨用前取5.0g/L亞硝酸鈉溶液0.5ml和5.0g/L對(duì)氨基苯磺酸溶液20ml混合。
⑥5.0g/L疊氮鈉溶液:稱取疊氮鈉0.5g,以蒸餾水溶解并稀釋至100ml。
⑦膽紅素標(biāo)準(zhǔn)液
A.一般用游離(非結(jié)合)膽紅素配制標(biāo)準(zhǔn)液,因此配制標(biāo)準(zhǔn)液的稀釋劑需含白蛋白。可用牛血清白蛋白(40g/L)或人血清代替人血清白蛋白。后者方法如下:收集無(wú)溶血、無(wú)黃疸、無(wú)脂濁的新鮮血清,混合,必要時(shí)可用濾菌器過(guò)濾。取過(guò)濾后的血清1ml,加入24ml新鮮生理鹽水,混合。在414nm波長(zhǎng),1cm光徑,以生理鹽水調(diào)零點(diǎn),其吸光度應(yīng)小于0.100;在460nm的吸光度應(yīng)小于0.04。
B.配制標(biāo)準(zhǔn)液的膽紅素須符合下列標(biāo)準(zhǔn):純膽紅素的氯仿溶液,在25℃條件下,光徑10±0.01mm,波長(zhǎng)453mm,摩爾吸光系數(shù)應(yīng)在60700±1600范圍內(nèi);改良J-G法偶氮膽紅素的摩爾吸光系數(shù)應(yīng)在74380±866。
C.膽紅素貯存標(biāo)準(zhǔn)液,171μmol/L(10mg/dl):準(zhǔn)確稱取符合要求的膽紅素10mg,加入1ml二甲亞砜,用玻璃棒攪拌,使成混懸液。加入0.05mol/L碳酸鈉溶液2ml,使膽紅素完全溶解,移入100ml容量瓶中,以稀釋用血清洗滌數(shù)次并入容量瓶中,緩慢加入0.1mol/L鹽酸2ml,邊加邊搖(勿用力,以免產(chǎn)生氣泡)。最后以稀釋用血清補(bǔ)足至100ml。配制過(guò)程中應(yīng)盡量避光,貯存容器用黑紙包裹。置4℃冰箱3天內(nèi)有效,但要求配后盡快作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
(2)膽紅素氧化酶法:
①0.1mol/LTris-HCl緩沖液(pH8.2:稱取Tris1.211g,膽酸鈉172.3mg,SDS432.6mg,溶于90ml蒸餾水中,在室溫(25~30℃)用1mol/L鹽酸調(diào)節(jié)pH至8.2(約用6ml),再加蒸餾水至100ml,置冰箱保存。此液含4mmol/L膽酸鈉、150mmol/LSDS。
②BOD溶液:如系凍干品,按說(shuō)明書要求復(fù)溶,但復(fù)溶后冰箱保存不宜過(guò)長(zhǎng)(約可保存1周)。如系液體(可能含有甘油),置冰箱或冰室可保存較長(zhǎng)時(shí)間,BOD貯存液的酶活性一般在數(shù)千至1~2萬(wàn)U/L,BOD工作液的酶活性可按反應(yīng)液中BOD終濃度達(dá)0.3~1.0U/ml計(jì)算。
③膽紅素標(biāo)準(zhǔn)液:342μmol/L:按膽紅素測(cè)定J-G法配制,或市售合乎要求的標(biāo)準(zhǔn)液。
操作方法:
(1)改良咖啡因(J-G)法:按表1操作。
充分混勻后,波長(zhǎng)600nm,對(duì)照管調(diào)零,讀取各管吸光度;或用蒸餾水調(diào)零,讀取測(cè)定管及對(duì)照管吸光度,用測(cè)定管吸光度與對(duì)照管吸光度之差(AU-AC),在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的膽紅素濃度。
(2)膽紅素氧化酶法:按表2進(jìn)行操作。
加入BOD溶液后立即混勻,置37℃水浴5min,用分光光度計(jì),在450或460nm波長(zhǎng),蒸餾水調(diào)零,讀各管吸光度。用于對(duì)照管的比色杯與非對(duì)照管的比色杯不得混用。
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