新生兒出生沒多久母親還是較為難分辨小寶寶的個性化的，可是直到小寶寶早已2歲了，實際上應當細心的觀查小寶寶是否一切正常的，要不然有可能會錯過了一些好的醫治機遇，比如自閉癥這類癥狀便是要盡快發覺的。2歲小寶寶自閉癥怎么測試？

最先母親能夠觀查自身的小寶寶是否便是有與人對望的一個習慣性。對望實際上便是檢測的一個非常好的方法，由于自閉癥的小寶寶出現對望的狀況是非常少的。僅僅常常便是主要表現在親人講話的情況下僅僅很感興趣的才會看見，可是絕大多數的時間全是自身交往。

檢測小寶寶的溝通交流工作能力還可以見到是不是有自閉癥。比如玩車輛的情況下可能便是自身玩比較多，可是，在有小孩子的自然環境下可以積極主動尋找別的小孩子玩較少。并且如果小孩子一搶東西便會又哭又鬧，母親能夠帶著小寶寶到小孩子多的地區，隨后檢測是否會有這類狀況。

姿勢會反復的出現那，比如母親給一個小寶寶示范性的姿勢，那麼會出現小寶寶一直反復的狀況。但是這一些也是很微小的分辨，實際是否自閉癥可能需要送到醫院門診看看醫生，醫師會出現更為科學研究的檢測，檢測的數據信息再分辨小寶寶是不是有自閉癥。

自閉癥的原因

自閉癥準確的發病原因現階段尚不清楚，海外許多科學研究覺得，兒童自閉癥的病發與基因遺傳、家中特點、社會心理、生理學解剖學、細胞生物學等要素可能相關。

1、細胞生物學要素。

研究發現，單卵孿生子的同病率高過雙卵孿生子。孤獨癥的單卵雙生子同病率為82%，雙卵孿生子同病率為10%。患者家里有孤獨癥患者的較一般家中中有，孤獨癥同胞們及父母的存有相近的認知功能缺點和特殊的人格特質，這種都說明孤獨癥的病發存有細胞生物學基本。

2、分子生物學要素。

患者具備圍生期危害癥者較一切正常新生嬰兒多，包含先天風疹、風疹病毒感染、早產兒、孕婦難產、產傷、室息等。孤獨癥患者產生癲癇者較多（10%-15%），腦電多有出現異常。研究發現，患者左額葉角處擴張者較多，提醒人的大腦中額葉可能有變病存有。

3、生物化學要素。

孤獨癥患者的膽堿、5-5羥色胺可提高，血液中腎上腺激素和去甲腎上腺激素提高、阿片等遞質出現異常，但欠缺特異性；腦組織發覺丘腦位置有神經元細胞轉移的出現異常，浦肯野氏體細胞總數的降低。另有調查報告孤獨癥可能與人的大腦邊緣系統、杏仁核、海馬回相關。也有科學研究覺得孤獨癥兩者之間出世后第一年內的腦生長發育速率過快相關。

4、家中要素。

可能由于爸爸媽媽對少兒教育方式不善或因爸爸媽媽個性化中有一種獨特方式的基因遺傳，或二者兼具。患者的爸爸媽媽文化水平大多數較高，爸爸媽媽性情較內向型，對兒女冷漠和固執己見，家中缺乏溫暖。與父母修養方法不相干，而說白了一部分孤獨癥爸爸媽媽主要表現的冷淡和修養流于形式實際上說明爸爸媽媽可能存有輕形的相近阻礙。