脊髓空洞癥便是脊神經的一種漫性、特發性的變病。發病原因不十分清晰，其變病特性是脊神經（主要是灰質）內產生管形內腔及其膠原纖維（非神經元細胞）增生。常多見于于頸部脊神經。當變病侵及延髓時，則稱之為延髓裂縫癥。準確發病原因尚不清楚，可分成先天性生長發育異常性和繼發性脊髓空洞癥兩大類，后面一種少見。先天脊神經神經管畸形鎖閉不全，該病常伴隨脊柱裂，頸肋，脊柱側彎，環后腦畸型等別的先天出現異常適用這一觀點。

脊神經血液循環系統出現異常，造成脊神經缺血性，壞死，變軟，產生裂縫。機械設備要素，因先天要素致第四腦室出入口梗塞，腦組織從第四腦室流入蛛網膜下腔遇阻，腦組織心搏波往下沖擊性脊神經中央管，導致中央管擴張，并打破中央壁厚產生裂縫。如脊神經腫瘤囊性灶、損害性脊髓病、放射性物質脊髓病、脊神經梗塞變軟脊神經毛細血管破裂、壞死性脊髓炎等。

臨床癥狀

病發年紀31～50歲，少年兒童和老人罕見，男超過女，曾有家族史，脊髓空洞癥的臨床癥狀有三層面，病癥的水平與裂縫發展趨勢早中晚有非常大關聯，一般現病史進度較遲緩，初期出現的病癥多呈節段性遍布，最開始影響上肢，當裂縫進一步擴張時，髓內的灰質和另外的白質傳輸束也被侵及，于裂縫腔下列出現傳輸束功能問題，因而，初期病人的病癥較為局限性和輕度，末期病癥則主要表現普遍乃至出現截癱。

1.覺得病癥

依據裂縫坐落于脊神經頸段及胸前段，偏于一側或處于中央，出現一側上肢與上胸節之節段性感覺障礙，常以節段性分離性感覺障礙為特性，痛、溫覺減低或消退，深感覺存有，該病癥也能為兩邊性。

2.健身運動病癥

頸胸段裂縫影響脊髓前角，出現一側或兩邊上肢弛緩性一部分癱瘓病癥，主要表現為肌肉無力及肌力降低，尤以雙手的魚際肌，骨間肌肉萎縮更為顯著，情況嚴重展現爪形手畸型，三叉神經下滑根受影響時，多產生同側邊部覺得呈神經中樞型痛，溫覺阻礙，臉部分離性覺得缺少產生說白了“圓蔥樣分布”，伴咬肌力弱，若前庭功能丘腦傳輸束累及，可出現眩暈，惡心想吐，嘔吐，足下垂不穩及眼球震顫，而一側或兩邊下肢產生上健身運動元性一部分癱瘓，肌力較為亢奮，腹壁反射消退及Babinski征呈陽性，末期病案癱瘓多加劇。

3.自主神經系統危害病癥

裂縫侵及脊神經（頸8頸髓和胸1胸髓）側角之中樞神經脊神經神經中樞，出現Horner綜合癥，變病危害相對階段，身體與軀體皮膚可有代謝出現異常，容易出汗或少汗癥是代謝出現異常的惟一臨床癥狀，少汗癥可限于人體的一側，稱作“半側少汗癥”，而更常見于一側的上身，或一側上肢或半側臉面，一般角膜反射也可以變弱或消退，因神經營養缺乏癥角膜炎可造成雙側角膜穿孔，另一種奇特的泌汗狀況是受冷后大量出汗增加，伴隨溫度減少，手指尖、手指甲角質化過多，委縮，無光澤，因為痛、溫覺消退，易產生燙傷與外傷，末期病人出現上廁所阻礙和反復性泌尿系統感染。