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先天性手足畸形怎么辦?

作者:fyy15  時間:2015-10-28 22:57:15  來源: 大眾養生網

出生時能有一個健康的身體,這對我們來說是一種幸運。但也有些人就沒這么幸運了,他們出生時就患了某些先天性的疾病,就像手腳有問題等等。那對于先天性手足畸形大家又了解多少,又有哪些情況。以下是關于先天性手足畸形的幾個癥狀。

1、內指偏心

內偏指為小指末節向橈側傾斜。可以正常變異,無功能障礙,多不需要治療。個體畸形嚴重且需要截骨矯正,唐氏綜合征(Down’ s)有傾斜指的25~79%,先天性畸形也不少。

2、短手指

系正染色體遺傳的短指指骨或掌骨短,可與 Poland綜合征、 Silver綜合征等并發。指延長術通常不成功。

3、多指(趾)

多指趾是最常見的先天性畸形之一。有的贅生指(趾)是遺傳的,比如,中指和小指上的贅生指都屬于常染色體顯性遺傳畸形。第4指指型、即環指、中指和小指各有不同的畸形表現。鏡手(尺側雙手)和五指手也屬于贅生指畸形,重復畸形又可分為橈側(拇指側)、中間尺側(小指側)和中尺側(小指側)三種。小嬰兒期應盡早切除簡單重復畸形,復雜多指應推遲到1歲時矯正。多指畸形以拇指上的贅生指最為常見。

4、接合(趾)

合稱也較常見,可分為合并指和分合并指。只有軟組織的粘連也可稱為簡樸并指。具有骨性連接的復合并指。多發于3~4指之間,也可見于 Apert綜合征(頭縫早閉,手或足的不同程度的復合并指)、束帶畸形和 Poland綜合征(胸大肌缺如和并指)。通常需要手術分離和全厚皮移植。

5、屈指

指狀面上彎曲或彎曲變形到前額或向矢狀面,除彎曲指外均有局部骨性變形。許多患兒并發不同的全身性疾病。曲指比較常見的一種彎曲指,它可以分為嬰兒型和青少年型。少年型在12~14歲時緩慢發病,女性較多。異常可逐漸加重,極少出現功能障礙。進行夾板治療,偶爾需要做手術矯正。

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