唐氏兒是大部分產(chǎn)婦們在妊娠期比較害怕腹中胎兒出現(xiàn)的一種疾病類型，因為這種先天性疾病是沒有辦法徹底治愈，只能夠通過一些治療方法去延緩壽命，所以必須要做好檢查，但單單只靠左心室強光點這一項檢查是不能夠判斷，還要去做其他的檢查，只有做完全部的產(chǎn)檢才可以準(zhǔn)確判斷。
強回聲點漸漸模糊不清、縮小、甚至消失。胎兒心室內(nèi)強光點同胎兒先天性心臟畸形和其它非染色體畸形并無明確關(guān)系。只是發(fā)現(xiàn)胎兒心室內(nèi)強光點，而無其它陽性發(fā)現(xiàn)，應(yīng)在超聲中予記錄，同時注意有無其它高危因素，如孕婦年齡，當(dāng)孕婦年齡≥31歲時，有心內(nèi)強光點的胎兒染色體異常的發(fā)主率約為1/600。強回聲點漸漸模糊不清、縮小、甚至消失。
左心室單發(fā)性強光點較常見，胎兒單倍體異常發(fā)生的可能性僅為百分之0—1.8。
而右心室、雙心室多發(fā)或明顯的強光點胎兒單倍體異常的危險性增高，有條件應(yīng)行胎兒染色體組型分析。
胎兒心室內(nèi)強光點同胎兒先天性心臟畸形和其它非染色體畸形并無明確關(guān)系。只是發(fā)現(xiàn)胎兒心室內(nèi)強光點，而無其它陽性發(fā)現(xiàn)，應(yīng)在超聲中予記錄，同時注意有無其它高危因素，如孕婦年齡，當(dāng)孕婦年齡≥31歲時，有心內(nèi)強光點的胎兒染色體異常的發(fā)主率約為1/600。
心室內(nèi)強回聲點染色體異常的發(fā)生率約為1％-5%。心室內(nèi)強回聲點合并胎兒異常的機會是20％-24％，其中包括染色體異常無解刨結(jié)構(gòu)異常（4％-19％），染色體異常合并其他部位異常（17％-19％）以及染色體正常的胎兒畸形（63％-78&）。
鑒別診斷：心內(nèi)強回聲點一般不易與其他心臟疾病相混淆，但有時可能與小型初起的心室腫瘤相似。然而聲像圖上腫瘤總是與室間隔或心室壁相連，隨訪超聲腫瘤會逐漸增大，而強回聲會逐漸減小或消失。
