基因編輯療法治療艾滋病理論上行得通，但是以目前的科學技術還不能突破。艾滋病是由艾滋病毒感染所致，艾滋病毒會通過性行為、血液、母嬰等方式進行傳播。艾滋病毒能夠攻擊人體的免疫系統，最終讓人體失去免疫功能，這樣的話人體非常容易被各種細菌、病毒所感染，出現各種疾病，可能很小的一個疾病就會讓艾滋病患者喪失生命，由此可見艾滋病毒多么的厲害?；蚓庉嬛傅氖侨祟愅ㄟ^特別的手段將某段基因進行編輯，最終成功實現對特定DNA片段的加入和消除的一種技術。而CRISPR/Cas9技術自從誕生以來，一直都廣受關注，后來通過不斷更新之后，它被認為是超級強大和有效的基因編輯的技術，甚至于可以在活細胞中更快速編輯任何特定的基因。基因編輯和轉基因有些相似之處，但是從根本上有所區別，畢竟轉基因是抽取某個生物體內的基因注入另外個生物體內。