- 簡(jiǎn) 介
- 小兒尖頭并指趾綜合征(acrocephalosyndactyly syndrome)是一種少見(jiàn)的常染色體顯性遺傳病，發(fā)生率為1/160，000，主要表現(xiàn)在顱骨和顏面骨的異常，且伴有并指(趾)畸形的一組病征。又稱(chēng)Apert綜合征、尖頭并指趾畸形、并指型尖頭綜合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒并指型尖頭綜合征,小兒尖頭并指趾畸形,小兒尖頭并指趾畸形綜合征,小兒尖頭并指趾綜合癥
- 發(fā)病部位
- 顱骨 手部 足部
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 新生兒（一個(gè)月內(nèi)） 嬰兒（2-...
- 相關(guān)癥狀
- 鼻梁低 并指（趾）畸形 短頸 顱縫過(guò)早閉合 眼距寬闊
- 就診科室
- 兒科 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（5000——10000元）
- 治愈率
- 60-80%
- 治療周期
- 3-7周
- 治療方法
- 手術(shù)治療 康復(fù)治療 支持治療
- 相關(guān)檢查
- 并指(趾)畸形檢查,眼底檢查,腦電圖,腦電圖尖波,腦電圖彌漫性慢波
- 常用藥品
- 小兒布洛芬栓,小兒氨酚匹林咖啡因片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3-7周
