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小兒先天性面肌雙...(小兒先天性面肌雙... )

別名:
小兒GraefeⅡ綜合征,小兒Mobius綜合征,小兒von Graefe綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
20%
多發人群:
新生兒
發病部位:
頭部 肌肉
典型癥狀:
語言發育遲緩 舌肌麻痹 嬰兒喂養困難 牙齒咬合無力 鼻唇溝變淺
并發癥:
暴露性角膜炎
是否醫保:
掛號科室:
神經內科 內科 兒科
治療方法:
支持療法
簡 介
先天性面肌雙癱綜合征即M?bius綜合征,又稱先天性眼-麻痹、嬰兒眼肌萎縮、先天性面癱、GraefeⅡ綜合征、von Graefe綜合征、先天性展神經和面神經麻痹(congenital abducens and facial nerves paralysis)等。本病征以腦神經聯合麻痹、先天畸形及智力低下為特點。
是否屬于醫保
別 名
小兒GraefeⅡ綜合征,小兒Mobius綜合征,小兒von Graefe綜合征
發病部位
頭部 肌肉
傳染性
無傳染性
多發人群
新生兒
相關癥狀
語言發育遲緩 舌肌麻痹 嬰兒喂養困難 牙齒咬合無力 鼻唇溝變淺
并發疾病
暴露性角膜炎
就診科室
神經內科 內科 兒科
治療費用
市三甲醫院約(10000 —— 30000元)
治愈率
20%
治療周期
3個月
治療方法
支持療法
相關檢查
尿常規,神經系統檢查,腦電圖,顱腦CT,顱腦MRI
常用藥品
甲鈷胺片,甲鈷胺片
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
3個月

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