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小兒早老癥(小兒早老癥 )

別名:
小兒Hutchinson-Gilford早老綜合征,小兒郝-吉二氏綜合征,小兒吉福德氏綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發人群:
兒童
發病部位:
顱腦 全身
典型癥狀:
肚子疼 關節僵直 先天性少白頭 口鼻周圍發紺 皮下脂肪消失
并發癥:
心肌梗塞 心絞痛
是否醫保:
掛號科室:
內分泌科 兒科
治療方法:
理療、按摩、藥物治療
簡 介
早老癥(progeria)又稱Hutchinson–Gilford綜合征,可能為常染色體隱性遺傳。患者男多于女,一歲以內生長發育正常,以后逐漸發生早老改變。是一種少見的以代謝異常、發育障礙和侏儒狀態,伴有骨骼、牙齒、指趾甲、毛發及脂肪等發育不全,以童年表現老人面貌和動脈硬化等為其特征的疾病。患兒智力大多正常,但血脂增高,生長激素的生成較正常時減少50%。
是否屬于醫保
別 名
小兒Hutchinson-Gilford早老綜合征,小兒郝-吉二氏綜合征,小兒吉福德氏綜合征
發病部位
顱腦 全身
傳染性
無傳染性
多發人群
兒童
相關癥狀
肚子疼 關節僵直 先天性少白頭 口鼻周圍發紺 皮下脂肪消失
并發疾病
心肌梗塞 心絞痛
就診科室
內分泌科 兒科
治療費用
不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約(3000 —— 10000元)
治愈率
40%
治療周期
3個月
治療方法
理療、按摩、藥物治療
相關檢查
四肢的骨和關節平片,心電圖,脊柱椎體平掃
常用藥品
阿司匹林,阿司匹林
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
3個月

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