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小兒早老癥(小兒早老癥 )

別名:
小兒Hutchinson-Gilford早老綜合征,小兒郝-吉二氏綜合征,小兒吉福德氏綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發人群:
兒童
發病部位:
顱腦 全身
典型癥狀:
肚子疼 關節僵直 先天性少白頭 口鼻周圍發紺 皮下脂肪消失
并發癥:
心肌梗塞 心絞痛
是否醫保:
掛號科室:
內分泌科 兒科
治療方法:
理療、按摩、藥物治療

小兒早老癥鑒別?

  一、鑒別:

  有時需要與下述疾病鑒別:

  1、先天性皮膚松弛癥。其表現常有皮膚松弛現象,但不見于早老癥。

  2、Cockayne綜合征。是常染色體隱性遺傳病,可有家族史,其皮下脂肪消失、尖鼻、耳朵畸形、體格矮小等癥狀很像早老癥,但這些表現常在4歲左右出現,皮膚對日光敏感,且常見小瞳孔、遠視、白內障、視網膜色素沉著、視神經萎縮、神經性耳聾、智力低下,甚至發生粗大震顫和步態蹣跚等。Cockayne氏綜合征患者生長激素、血脂、膽固醇與磷脂之比均正常。可與早老癥區別。

  3、先天性全身性脂肪營養障礙(congenital generalized lipodystrophy)即Seip-Lawrence綜合征。是一種原因未明的,屬于常染色隱性遺傳的少見疾病,在嬰兒早期即見皮下脂肪消失而肌肉、骨骼的生長較快,其面部消瘦,胸、臂亦細小,但下肢正常。往往伴有糖尿病、垂體功能異常等內分泌疾病,暫無有效的治療方法。

  4、Werner綜合征。也有老人面貌,并在青春發育期出現矮小體型,但其發病年齡較晚,常在20歲左右,完全脫發不常見,且伴有白內障與視網膜變性,與早老癥不同。

  5、外胚葉發育不全。是一種遺傳性疾病,缺乏毛發與指趾甲異常和早老癥相似,并可因缺少汗腺而于夏季發生高熱,但無高血壓、消瘦及老人面貌。

  6、Hallermann-Streiff綜合征。可有牙齒缺陷、脫發、頭發少及下頜小等畸形,但智力落后,有白內障和小眼畸形,可資鑒別。

小兒早老癥相關醫生

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  • 李秀蓮,主任醫師
    李秀蓮 主任醫師
    未開通
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    擅長疾病: 新生兒疾病的診斷、治療與護理。

  • 彭玉,主任醫師
    彭玉 主任醫師
    未開通
    貴陽中醫學院第二附屬醫院 兒科

    擅長疾病: 小兒常見疾病的診斷與治療。

  • 王珩,主任醫師
    王珩 主任醫師
    未開通
    昆明市延安醫院 兒科

    擅長疾病: 對小兒佝僂病心肌炎、肺炎、貧血、腹瀉、心理因素性疾病的診治

  • 蘇詒英,主任醫師
    蘇詒英 主任醫師
    未開通
    大連大學附屬中山醫院 兒科

    擅長疾病: 新生兒窒息、新生兒呼吸窘迫綜合征、重癥肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性腦病、早產兒營養等

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