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先天性睪丸發(fā)育不...(先天性睪丸發(fā)育不... )

別名:
克氏綜合癥,曲細精管發(fā)育不全,原發(fā)小睪丸癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50%
多發(fā)人群:
男性于青春期或成年期時方出...
發(fā)病部位:
睪丸
典型癥狀:
睪丸微小 睪丸萎縮 睪丸發(fā)育不全 無睪丸 陰莖短
并發(fā)癥:
隱睪 斜頸
是否醫(yī)保:
掛號科室:
泌尿外科 男科 生殖健康
治療方法:
藥物治療,手術(shù)治療
簡 介
本癥又稱曲細精管發(fā)育不全或原發(fā)小睪丸癥或Klinefelter綜合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特點是睪丸小、無精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等發(fā)現(xiàn)本病患者性染色體為47,XXY,即比正常男性多了1條X染色體,因此本病稱為47,XXY綜合征。其根本缺陷是男性多一X染色體,常見的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。
是否屬于醫(yī)保
別 名
克氏綜合癥,曲細精管發(fā)育不全,原發(fā)小睪丸癥
發(fā)病部位
睪丸
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
男性于青春期或成年期時方出...
相關癥狀
睪丸微小 睪丸萎縮 睪丸發(fā)育不全 無睪丸 陰莖短
并發(fā)疾病
隱睪 斜頸
就診科室
泌尿外科 男科 生殖健康
治療費用
市三甲醫(yī)院約(5000-20000元)
治愈率
50%
治療周期
1個月
治療方法
藥物治療,手術(shù)治療
相關檢查
X染色質(zhì),睪酮,精液檢查,血清卵泡刺激素,雌二醇
常用藥品
丙酸睪酮,復方吡拉西坦腦蛋白水解物片,腦蛋白水解物口服液
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
1個月

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