- 簡(jiǎn) 介
- 進(jìn)行性骨干發(fā)育不良(progressive diaphyseal dysplasia)也稱進(jìn)行性骨干肥厚(progressive diaphyseal hyperostosis)，又稱骨干硬化(diaphyseal sclerosis)或Engelman病。本病的特點(diǎn)為長(zhǎng)管狀骨的骨干對(duì)稱性梭形膨大和硬化，而且顱骨也有類似致密改變。恩格爾曼綜合征(Engelman)即進(jìn)行性骨干發(fā)育不良，又稱Camurati-Engelmann綜合征，嬰兒型多發(fā)性肥厚性骨病等。是一種原因不明的，少見(jiàn)的骨質(zhì)增生硬化性疾病。本病征為常染色體顯性遺傳。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒Camurati-Engelman綜合征,小兒Engelman病
- 發(fā)病部位
- 上肢骨 下肢骨
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 6歲以下兒童
- 相關(guān)癥狀
- 肌肉萎縮 皮膚粗糙 無(wú)力 長(zhǎng)骨粗大 嬰兒步行晚
- 并發(fā)疾病
- 貧血
- 就診科室
- 兒科 骨科
- 治療費(fèi)用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關(guān)檢查
- 半胱氨酸尿癥篩查,發(fā)育與體型
- 常用藥品
- 龍牡壯骨顆粒,葡萄糖酸鈣鋅口服溶液,王氏保赤丸
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
