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小兒進(jìn)行性骨干發(fā)...(小兒進(jìn)行性骨干發(fā)... )

別名:
小兒Camurati-Engelman綜合征,小兒Engelman病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
6歲以下兒童
發(fā)病部位:
上肢骨 下肢骨
典型癥狀:
肌肉萎縮 皮膚粗糙 無力 長(zhǎng)骨粗大 嬰兒步行晚
并發(fā)癥:
貧血
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 骨科
治療方法:

小兒進(jìn)行性骨干發(fā)...有哪些癥狀?

  一、癥狀

  臨床上本病征多在兒童時(shí)期發(fā)病,最常見于6歲以下的兒童。男孩多見。主要癥狀是病兒行走延遲、食欲缺乏、體重不增、發(fā)育不良、肌肉萎縮、無力或疼痛、步態(tài)蹣跚、易疲勞,出牙也晚。觸診也可感到長(zhǎng)管狀骨粗大。好發(fā)部位依次為脛骨、股骨、腓骨、肱骨、橈骨及尺骨。7歲前遲早出現(xiàn)肢體疼痛,并有特殊搖擺步態(tài)。隨年齡增長(zhǎng),骨病變的范圍逐漸擴(kuò)大。肌肉無力日益明顯,疼痛也隨之而加重。病兒皮膚粗糙,有些患者患側(cè)肢體皮膚緊張,累及面骨時(shí),面部皮膚緊張發(fā)亮。下頜骨增生肥大,顱底骨和乳突增生硬化,因顱骨增厚,頭部外觀增大,還可因神經(jīng)孔變形可致神經(jīng)孔變窄而出現(xiàn)腦神經(jīng)損害,影響視力和聽力。好發(fā)齲齒、眼球突出和貧血。四肢與軀干發(fā)育不成比例,四肢相對(duì)較長(zhǎng)。智力均正常。一般病變緩慢發(fā)展,骨骼病變直到成人時(shí)期仍存在,而肌肉軟弱無力可以改善或恢復(fù)。有些病例骨病變雖顯著,但無臨床癥狀,實(shí)驗(yàn)室檢查無特殊發(fā)現(xiàn)。此外,青春期延緩,外生殖器和第二性征發(fā)育不良。

  本病征主要發(fā)生于四肢長(zhǎng)骨,病變對(duì)稱,持續(xù)進(jìn)行。有些病例顱骨同時(shí)受累。面骨受累不多,偶爾累及鎖骨、肋骨、肩胛骨、下頜骨。手足短骨和脊柱骨受累少見。

  二、診斷

  根據(jù)上述臨床表現(xiàn),實(shí)驗(yàn)室檢查無特殊所見和X線檢查特點(diǎn),可診斷為本病。

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